戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-B位點
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-B位點的英文品名是Dynal AllSet+TM SSP HLA-B Low Resolution, 許可證字號是衛署醫器輸字第017545號, 有效日期是2011/09/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/04/09, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是利用DNA檢測提供低解析度之HLA-B分型。, 主成分略述是1.PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\nEach well in the PCR tray contains a dried SSP primer solution consisting of allele-and/or g..., 醫器規格是573.21 (20 tests/Kit), 限制項目是輸 入, 申請商名稱是康奈爾股份有限公司.

#戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-B位點的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第017545號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/28
發證日期2006/09/28
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601754504
中文品名戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-B位點
英文品名Dynal AllSet+TM SSP HLA-B Low Resolution
效能利用DNA檢測提供低解析度之HLA-B分型。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一B.0001 人類白血球抗原分型試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述1.PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\nEach well in the PCR tray contains a dried SSP primer solution consisting of allele-and/or group-specific primers as well as a control primer pair matching non-allelic sequences.\n2. PCR Caps\n3. Master Mix\nReady to 1 x concentration. The Master Mix has been optimised \nfor use with AmpliTaq® DNA Polymerase (Roche Molecular System, Inc.) (Without AmpliTaq® DNA Polymerase is DynaMix Plus)\n4. Product Instructions For Use/Batch Specific Product Information Booklet\n5. Interpretation worksheet\n
醫器規格573.21 (20 tests/Kit)
限制項目輸 入
申請商名稱康奈爾股份有限公司
申請商地址台南市永康區埔園里中山路360號2樓
申請商統一編號16799488
製造商名稱DYNAL BIOTECH LIMITED
製造廠廠址11 BASSENDALE ROAD, CROFT BUSINESS PARK BROMBOROUGH, WIRRAL CH62 3QL, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/04/11
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第017545號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/04/09

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/09/28

發證日期

2006/09/28

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601754504

中文品名

戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-B位點

英文品名

Dynal AllSet+TM SSP HLA-B Low Resolution

效能

利用DNA檢測提供低解析度之HLA-B分型。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.0001 人類白血球抗原分型試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

1.PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\nEach well in the PCR tray contains a dried SSP primer solution consisting of allele-and/or group-specific primers as well as a control primer pair matching non-allelic sequences.\n2. PCR Caps\n3. Master Mix\nReady to 1 x concentration. The Master Mix has been optimised \nfor use with AmpliTaq® DNA Polymerase (Roche Molecular System, Inc.) (Without AmpliTaq® DNA Polymerase is DynaMix Plus)\n4. Product Instructions For Use/Batch Specific Product Information Booklet\n5. Interpretation worksheet\n

醫器規格

573.21 (20 tests/Kit)

限制項目

輸 入

申請商名稱

康奈爾股份有限公司

申請商地址

台南市永康區埔園里中山路360號2樓

申請商統一編號

16799488

製造商名稱

DYNAL BIOTECH LIMITED

製造廠廠址

11 BASSENDALE ROAD, CROFT BUSINESS PARK BROMBOROUGH, WIRRAL CH62 3QL, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2014/04/11

製造許可登錄編號

(空)

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蔡全利

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4900 | 所代表法人: | 康奈爾股份有限公司 | 統一編號: 16799488

張啓宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 康奈爾股份有限公司 | 統一編號: 16799488

張汀怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 康奈爾股份有限公司 | 統一編號: 16799488

劉碧玉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 康奈爾股份有限公司 | 統一編號: 16799488

蔡全利

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4900 | 所代表法人: | 康奈爾股份有限公司 | 統一編號: 16799488

張啓宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 康奈爾股份有限公司 | 統一編號: 16799488

張汀怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 康奈爾股份有限公司 | 統一編號: 16799488

劉碧玉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 康奈爾股份有限公司 | 統一編號: 16799488

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康奈爾股份有限公司

統一編號: 16799488 | 電話號碼: 02-22896262 | 臺南市永康區中華路349號11樓之5

康奈爾股份有限公司

統一編號: 16799488 | 電話號碼: 02-22896262 | 臺南市永康區中華路349號11樓之5

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英傑核酸探針式人類白血球抗原分型盤-B位點

英文品名: RELI SSO HLA-B Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022516號 | 有效日期: 2016/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-B分型。本試驗可利用手工操作配合試劑組內提供之判讀表判讀試驗結果,或使用AutoRELI 48儀器自動操作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 840.01(50 tests/Kit)/840.999(1000 tests/Kit)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

英傑核酸探針式人類白血球抗原分型盤-Cw位點

英文品名: RELI SSO HLA-Cw Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022527號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用DNA檢測試劑組提供低至中解析度之HLA-Cw分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 850.01(50tests/Kit)/850.999(1000tests/Kit)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

奎特核酸純化試藥組

英文品名: Bee Robotics Blood DNA Extraction Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005835號 | 有效日期: 2012/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

歐客隆一般反應試劑系列

英文品名: EuroClone Clone General purpose reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005095號 | 有效日期: 2011/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾墨點法一般呈色劑

英文品名: Dynal RELI SSO Strip Detection Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005134號 | 有效日期: 2011/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾第一型人類白血球抗原磁珠

英文品名: Dynabeads HLA Class I | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005048號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾第二型人類白血球抗原磁珠

英文品名: Dynabeads® HLA Class II | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005049號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

"英傑" 第一型人類白血球抗原磁珠 (未滅菌)

英文品名: "Invitrogen" Dynabeads HLA Class I (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010399號 | 有效日期: 2016/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

"英傑" 第二型人類白血球抗原磁珠 (未滅菌)

英文品名: "Invitrogen" Dynabeads HLA Class II (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010400號 | 有效日期: 2016/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

英傑墨點法一般呈色劑

英文品名: Invitrogen RELI SSO Strip Detection Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009009號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

英傑核酸探針式人類白血球抗原分型盤-DRB位點

英文品名: RELI SSO HLA-DRB Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022702號 | 有效日期: 2016/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-DRB分型。本試驗可利用手工操作,配合試劑組內提供之判讀表判讀試驗結果,或使用Auto RELI 48儀器自動操作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 810.45(50tests/Kit)/810.999(1000tests/Kit),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

英傑核酸引子式高解析人類白血球抗原第一型分型試驗系統

英文品名: Invitrogen AllSet Gold SSP Class I HLA High Resolution Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021238號 | 有效日期: 2015/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來鑑別及分型人類第一型白血球抗原的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.PCR trays with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes: Each well in the PCR tray contains a drie... | 醫器規格: #54010D (10tests/Kit)AllSet Gold SSP HLA-A Locus High Res. Kit; #54020D (10tests/Kit)AllSet Gold SSP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-Cw位點

英文品名: Dynal AllSet+TM SSP HLA-Cw Low Resolution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017563號 | 有效日期: 2011/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-Cw分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\n2.PCR Caps\n3.Master Mix\n4.Product Instru... | 醫器規格: #577.21 (20 tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-A位點

英文品名: Dynal AllSet +TM SSP HLA-A Low Resolution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017529號 | 有效日期: 2011/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-A分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\nEach well in the PCR tray contains a drie... | 醫器規格: 568.21 (20 tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-DR位點

英文品名: Dynal AllSet+TM SSP HLA-DR Low Resolution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017530號 | 有效日期: 2011/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-DR分型。本試驗系統可利用手工操作並配合試劑組內提供之判讀表判讀試驗結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\n2. PCR Caps\n3. Master Mix\nThree 1.8ml v... | 醫器規格: Model: 550.21 (20tests/kit)Dynal AllSet+TM SSP HLA-DR Low ResolutionComponents: PCR Trays、PCR Caps、M... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-DQ位點

英文品名: Dynal AllSet+TM SSP HLA-DQ Low Resolution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017539號 | 有效日期: 2011/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-DQ分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer MixesEach well in the PCR tray contains a dried S... | 醫器規格: 561.21 (20 tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-B27位點

英文品名: Dynal AllSet+TM SSP HLA-B27 Low Resolution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017540號 | 有效日期: 2011/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-B27之分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\n2.PCR Caps\n3.Master Mix\n4.Product Instru... | 醫器規格: 558.21 (48 tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

英傑核酸引子式低解析人類白血球抗原第一型分型試驗系統

英文品名: Invitrogen AllSet Gold SSP Class I HLA Low Resolution Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020388號 | 有效日期: 2019/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 人類白血球抗原分型試驗系統 - 是用來鑑別及分型人類第一型白血球抗原的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PCR Trays with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\nPCR Seals\nPCR Buffer | 醫器規格: #54310D (20tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-A Low Res. Kit#54320D (20tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-B ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

英傑核酸引子式高解析人類白血球抗原第二型分型試驗系統

英文品名: Invitrogen AllSet Gold SSP Class Ⅱ HLA High Resolution Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021113號 | 有效日期: 2015/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來鑑別及分型人類白血球抗原第二型位點。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.PCR trays with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes: Each well in the PCR tray contains a drie... | 醫器規格: 54040D (10tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-DRB1 High Res. Kit54050D (10tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

英傑核酸探針式人類白血球抗原分型盤-B位點

英文品名: RELI SSO HLA-B Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022516號 | 有效日期: 2016/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-B分型。本試驗可利用手工操作配合試劑組內提供之判讀表判讀試驗結果,或使用AutoRELI 48儀器自動操作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 840.01(50 tests/Kit)/840.999(1000 tests/Kit)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

英傑核酸探針式人類白血球抗原分型盤-Cw位點

英文品名: RELI SSO HLA-Cw Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022527號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用DNA檢測試劑組提供低至中解析度之HLA-Cw分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 850.01(50tests/Kit)/850.999(1000tests/Kit)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

奎特核酸純化試藥組

英文品名: Bee Robotics Blood DNA Extraction Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005835號 | 有效日期: 2012/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

歐客隆一般反應試劑系列

英文品名: EuroClone Clone General purpose reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005095號 | 有效日期: 2011/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾墨點法一般呈色劑

英文品名: Dynal RELI SSO Strip Detection Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005134號 | 有效日期: 2011/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾第一型人類白血球抗原磁珠

英文品名: Dynabeads HLA Class I | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005048號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾第二型人類白血球抗原磁珠

英文品名: Dynabeads® HLA Class II | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005049號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

"英傑" 第一型人類白血球抗原磁珠 (未滅菌)

英文品名: "Invitrogen" Dynabeads HLA Class I (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010399號 | 有效日期: 2016/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

"英傑" 第二型人類白血球抗原磁珠 (未滅菌)

英文品名: "Invitrogen" Dynabeads HLA Class II (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010400號 | 有效日期: 2016/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

英傑墨點法一般呈色劑

英文品名: Invitrogen RELI SSO Strip Detection Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009009號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

英傑核酸探針式人類白血球抗原分型盤-DRB位點

英文品名: RELI SSO HLA-DRB Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022702號 | 有效日期: 2016/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-DRB分型。本試驗可利用手工操作,配合試劑組內提供之判讀表判讀試驗結果,或使用Auto RELI 48儀器自動操作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 810.45(50tests/Kit)/810.999(1000tests/Kit),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

英傑核酸引子式高解析人類白血球抗原第一型分型試驗系統

英文品名: Invitrogen AllSet Gold SSP Class I HLA High Resolution Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021238號 | 有效日期: 2015/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來鑑別及分型人類第一型白血球抗原的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.PCR trays with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes: Each well in the PCR tray contains a drie... | 醫器規格: #54010D (10tests/Kit)AllSet Gold SSP HLA-A Locus High Res. Kit; #54020D (10tests/Kit)AllSet Gold SSP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-Cw位點

英文品名: Dynal AllSet+TM SSP HLA-Cw Low Resolution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017563號 | 有效日期: 2011/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-Cw分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\n2.PCR Caps\n3.Master Mix\n4.Product Instru... | 醫器規格: #577.21 (20 tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-A位點

英文品名: Dynal AllSet +TM SSP HLA-A Low Resolution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017529號 | 有效日期: 2011/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-A分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\nEach well in the PCR tray contains a drie... | 醫器規格: 568.21 (20 tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-DR位點

英文品名: Dynal AllSet+TM SSP HLA-DR Low Resolution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017530號 | 有效日期: 2011/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-DR分型。本試驗系統可利用手工操作並配合試劑組內提供之判讀表判讀試驗結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\n2. PCR Caps\n3. Master Mix\nThree 1.8ml v... | 醫器規格: Model: 550.21 (20tests/kit)Dynal AllSet+TM SSP HLA-DR Low ResolutionComponents: PCR Trays、PCR Caps、M... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-DQ位點

英文品名: Dynal AllSet+TM SSP HLA-DQ Low Resolution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017539號 | 有效日期: 2011/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-DQ分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer MixesEach well in the PCR tray contains a dried S... | 醫器規格: 561.21 (20 tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-B27位點

英文品名: Dynal AllSet+TM SSP HLA-B27 Low Resolution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017540號 | 有效日期: 2011/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-B27之分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\n2.PCR Caps\n3.Master Mix\n4.Product Instru... | 醫器規格: 558.21 (48 tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

英傑核酸引子式低解析人類白血球抗原第一型分型試驗系統

英文品名: Invitrogen AllSet Gold SSP Class I HLA Low Resolution Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020388號 | 有效日期: 2019/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 人類白血球抗原分型試驗系統 - 是用來鑑別及分型人類第一型白血球抗原的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PCR Trays with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\nPCR Seals\nPCR Buffer | 醫器規格: #54310D (20tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-A Low Res. Kit#54320D (20tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-B ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

英傑核酸引子式高解析人類白血球抗原第二型分型試驗系統

英文品名: Invitrogen AllSet Gold SSP Class Ⅱ HLA High Resolution Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021113號 | 有效日期: 2015/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來鑑別及分型人類白血球抗原第二型位點。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.PCR trays with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes: Each well in the PCR tray contains a drie... | 醫器規格: 54040D (10tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-DRB1 High Res. Kit54050D (10tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

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投資通識課: 9個基本概念,建立你的投資思維框架

作者: 布萊德佛.康奈爾 | Bradford Cornell | , 尚恩.康奈爾 | Shaun Cornell | , 安德魯.康奈爾 | Andrew Cornell | 著 | 張永冀, 王宇佳譯 | 出版機構: 日出 | 版次: 二版 | 預訂出版日: 113/01 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7382-54-7 (EPUB)

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投資通識課: 9個基本概念,建立你的投資思維框架= The conceptual foundations of investing: a short book of need-to-know esse...

作者: 布萊德佛.康奈爾 | Bradford Cornell | , 尚恩.康奈爾 | Shaun Cornell | , 安德魯.康奈爾 | Andrew Cornell | 著 | 張永冀, 王宇佳譯 | 出版機構: 日出 | 版次: 二版 | 預訂出版日: 113/01 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 272 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7382-56-1 (平裝, NT$450, 272面, 21公分)

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美國紐約的農村家庭測出農藥殘留

新聞發布日期: 2018-10-24 | 新聞涵蓋地區: 美國 | 新聞來源: Science Daily | 新聞主分類: 水資源與污染防治 | 新聞次分類: | 新聞內容: 美國康奈爾大學人類生態學院研究人員近期發表紐約州農村家庭的室內農藥污染程度研究。研究人員在希南戈鎮、哥倫比亞市、艾塞克斯縣、富蘭克林郡、懷俄明郡與哈密爾頓縣抽樣350個家庭,找出這些地區耕作常用的15...

@ 國際環保新聞週報

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美國紐約的農村家庭測出農藥殘留

新聞發布日期: 2018-10-24 | 新聞涵蓋地區: 美國 | 新聞來源: Science Daily | 新聞主分類: 水資源與污染防治 | 新聞次分類: | 新聞內容: 美國康奈爾大學人類生態學院研究人員近期發表紐約州農村家庭的室內農藥污染程度研究。研究人員在希南戈鎮、哥倫比亞市、艾塞克斯縣、富蘭克林郡、懷俄明郡與哈密爾頓縣抽樣350個家庭,找出這些地區耕作常用的15...

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戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-DRB位點

英文品名: Dynal RELITM SSO HLA-DRB Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017298號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-DRB分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HLA-DRB Typing Kit: 1. HLA-DRB Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM K... | 醫器規格: 810.45(50tests/KIT)/810.999(1000tests/KIT) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-A位點

英文品名: Dynal RELITM SSO HLA-A Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017299號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-A分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HLA-A Typing Kit: 1. HLA-A Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM KCL, ... | 醫器規格: 830.01(50tests/KIT)/830.999(1000tests/KIT) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-DQB1位點

英文品名: Dynal RELITM SSO HLA-DQB1 Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017300號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-DQB1分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HLA-DQB1 Typing Kit: 1. HLA-DQB1 Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM... | 醫器規格: 820.01(50tests/Kit)/820.999(1000tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-B位點

英文品名: Dynal RELITM SSO HLA-B Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017301號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-B分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HLA-B Typing Kit: 1. HLA-B Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM KCL, ... | 醫器規格: 840.01(50tests/KIT)/840.999(1000tests/KIT) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-Cw位點

英文品名: Dynal RELITM SSO HLA-Cw Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017303號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-Cw分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HLA-Cw Typing Kit: \n1. HLA-Cw Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM K... | 醫器規格: 850.01(50tests/KIT)/850.999(1000tests/KIT) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-DRB位點

英文品名: Dynal RELITM SSO HLA-DRB Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017298號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-DRB分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HLA-DRB Typing Kit: 1. HLA-DRB Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM K... | 醫器規格: 810.45(50tests/KIT)/810.999(1000tests/KIT) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

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戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-A位點

英文品名: Dynal RELITM SSO HLA-A Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017299號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-A分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HLA-A Typing Kit: 1. HLA-A Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM KCL, ... | 醫器規格: 830.01(50tests/KIT)/830.999(1000tests/KIT) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

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戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-DQB1位點

英文品名: Dynal RELITM SSO HLA-DQB1 Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017300號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-DQB1分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HLA-DQB1 Typing Kit: 1. HLA-DQB1 Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM... | 醫器規格: 820.01(50tests/Kit)/820.999(1000tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

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戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-B位點

英文品名: Dynal RELITM SSO HLA-B Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017301號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-B分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HLA-B Typing Kit: 1. HLA-B Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM KCL, ... | 醫器規格: 840.01(50tests/KIT)/840.999(1000tests/KIT) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

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戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-Cw位點

英文品名: Dynal RELITM SSO HLA-Cw Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017303號 | 有效日期: 2011/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-Cw分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HLA-Cw Typing Kit: \n1. HLA-Cw Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM K... | 醫器規格: 850.01(50tests/KIT)/850.999(1000tests/KIT) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

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康奈爾的黃頁資料

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康奈爾股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中山路360號 | 電話: 06-231-4947

康奈爾國際顧問有限公司 | 地址: 台中市北區漢口路三段189號7樓 | 電話: 04-2295-8001

名稱 康奈爾 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市永康區中華路349號11樓之5
蔡全利16799488核准設立

新竹市北區仁德里北大路三0七號一二樓之一(僅供辦公室使用)
楊春輝09645191核准設立 - 合夥

登記地址: 臺南市永康區中華路349號11樓之5 | 負責人: 蔡全利 | 統編: 16799488 | 核准設立

登記地址: 新竹市北區仁德里北大路三0七號一二樓之一(僅供辦公室使用) | 負責人: 楊春輝 | 統編: 09645191 | 核准設立 - 合夥

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與戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-B位點同分類的醫療器材許可證資料集

"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"進階" 胎牛血清

英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Foetal bovine serum. | 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)

英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)

英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“普惠”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“三菱”醫療影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “MITSUBISHI” MEDICAL IMAGE OUTPUT PAPERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004730號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紙張式記錄器(E.2810)」第一等級鑑別範圍。紀錄生理放大器,信號調節器或電腦信號之用紙,不具量測功用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣三菱電機股份有限公司

“普惠”吸痰管(滅菌)

英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”拋棄式牙科手用器械 (滅菌)

英文品名: “PERFECT”DISPOSABLE DENTAL HAND APPLIANCES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004732號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”壓舌板(滅菌)

英文品名: “PERFECT”TONGUE DEPRESSOR (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004733號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”氧氣套管(未滅菌)

英文品名: “PERFECT”NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004734號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”灌食空針(滅菌)

英文品名: “PERFECT” Irrigation Syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004735號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

飛勒眼科用手術刀 (滅菌)

英文品名: "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004736號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

“漢斯朵夫”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Hans Rudolph” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004737號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"進階" 胎牛血清

英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Foetal bovine serum. | 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)

英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)

英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“普惠”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“三菱”醫療影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “MITSUBISHI” MEDICAL IMAGE OUTPUT PAPERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004730號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紙張式記錄器(E.2810)」第一等級鑑別範圍。紀錄生理放大器,信號調節器或電腦信號之用紙,不具量測功用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣三菱電機股份有限公司

“普惠”吸痰管(滅菌)

英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”拋棄式牙科手用器械 (滅菌)

英文品名: “PERFECT”DISPOSABLE DENTAL HAND APPLIANCES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004732號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”壓舌板(滅菌)

英文品名: “PERFECT”TONGUE DEPRESSOR (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004733號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”氧氣套管(未滅菌)

英文品名: “PERFECT”NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004734號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”灌食空針(滅菌)

英文品名: “PERFECT” Irrigation Syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004735號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

飛勒眼科用手術刀 (滅菌)

英文品名: "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004736號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

“漢斯朵夫”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Hans Rudolph” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004737號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

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