“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)的英文品名是“Hau-Cheng” Push Safety Syringe(with/without needle), 許可證字號是衛部醫器製字第006357號, 有效日期是2029/01/11, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是國產, 申請商名稱是浩珵生技股份有限公司.

#“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)的地圖

許可證字號	衛部醫器製字第006357號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/11
發證日期	2019/01/11
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)
英文品名	“Hau-Cheng” Push Safety Syringe(with/without needle)
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5860 活塞式注射筒
醫器主類別二	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二	J.5570 皮下單腔針
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國產
申請商名稱	浩珵生技股份有限公司
申請商地址	新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號
申請商統一編號	24863982
製造商名稱	浩珵生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/02/22
製造許可登錄編號	GMP1441

許可證字號

衛部醫器製字第006357號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/11

發證日期

2019/01/11

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)

英文品名

“Hau-Cheng” Push Safety Syringe(with/without needle)

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5860 活塞式注射筒

醫器主類別二

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別二

J.5570 皮下單腔針

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國產

申請商名稱

浩珵生技股份有限公司

申請商地址

新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

申請商統一編號

24863982

製造商名稱

浩珵生技股份有限公司

製造廠廠址

新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/02/22

製造許可登錄編號

GMP1441

“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)地圖 [ 導航 ]

“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)的地址位於

新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針) ...)

黃進貴	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 413760 \| 所代表法人: \| 浩珵生技股份有限公司 \| 統一編號: 24863982
洪志國	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 489009 \| 所代表法人: \| 浩珵生技股份有限公司 \| 統一編號: 24863982
許富雄	職稱: 董事 \| 持有股份數: 413760 \| 所代表法人: \| 浩珵生技股份有限公司 \| 統一編號: 24863982
洪志華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 415599 \| 所代表法人: \| 浩珵生技股份有限公司 \| 統一編號: 24863982

黃進貴

職稱: 董事長 | 持有股份數: 413760 | 所代表法人: | 浩珵生技股份有限公司 | 統一編號: 24863982

洪志國

職稱: 監察人 | 持有股份數: 489009 | 所代表法人: | 浩珵生技股份有限公司 | 統一編號: 24863982

許富雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 413760 | 所代表法人: | 浩珵生技股份有限公司 | 統一編號: 24863982

洪志華

職稱: 董事 | 持有股份數: 415599 | 所代表法人: | 浩珵生技股份有限公司 | 統一編號: 24863982

出進口廠商登記資料資料集的 “浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針) 相關資料

浩珵生技股份有限公司

統一編號: 24863982 | 電話號碼: 03-5302228 | 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

浩珵生技股份有限公司

統一編號: 24863982 | 電話號碼: 03-5302228 | 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

登記工廠名錄資料集的 “浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針) 相關資料

浩珵生技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24863982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

浩珵生技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24863982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

醫療器材許可證資料集資料集的 “浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針) 相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針) ...)

“浩珵”旋轉式安全針筒(附針/不附針)	英文品名: “Hau-Cheng” Rotary Safety Syringe(with/without needle) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006356號 \| 有效日期: 2029/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 浩珵生技股份有限公司
“浩珵”旋轉式安全針筒(附針/不附針)	英文品名: “Hau-Cheng” Rotary Safety Syringe(with/without needle) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006356號 \| 有效日期: 20240111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 浩珵生技股份有限公司
“浩珵”套筒式安全針筒(附針/不附針)	英文品名: “Hau-Cheng” Sleeve Safety Syringe (with/without needle) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006351號 \| 有效日期: 2029/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 浩珵生技股份有限公司
“浩珵”套筒式安全針筒(附針/不附針)	英文品名: “Hau-Cheng” Sleeve Safety Syringe (with/without needle) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006351號 \| 有效日期: 20240108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 浩珵生技股份有限公司
“浩珵” 醫療口罩(未滅菌)	英文品名: “Hau-Cheng” Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008823號 \| 有效日期: 2026/01/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 浩珵生技股份有限公司
“浩珵”注射針筒(附針/不附針)	英文品名: “Hau-Cheng” Syringe (With/Without needle) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006388號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 浩珵生技股份有限公司
“浩珵”注射針筒(附針/不附針)	英文品名: “Hau-Cheng” Syringe (With/Without needle) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006388號 \| 有效日期: 20240313 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 浩珵生技股份有限公司
“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)	英文品名: “Hau-Cheng” Push Safety Syringe(with/without needle) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006357號 \| 有效日期: 20240111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 浩珵生技股份有限公司

“浩珵”旋轉式安全針筒(附針/不附針)

“浩珵”旋轉式安全針筒(附針/不附針)

“浩珵”套筒式安全針筒(附針/不附針)

“浩珵”套筒式安全針筒(附針/不附針)

“浩珵” 醫療口罩(未滅菌)

“浩珵”注射針筒(附針/不附針)

“浩珵”注射針筒(附針/不附針)

“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)

食品業者登錄資料集資料集的 “浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針) 相關資料

浩珵生技股份有限公司

食品業者登錄字號: O-124863982-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24863982 | 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

浩珵生技股份有限公司

食品業者登錄字號: O-124863982-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24863982 | 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號

根據識別碼 24863982 找到的相關資料

無其他 24863982 資料。

[ 搜尋所有 24863982 ... ]

根據名稱浩珵生技找到的相關資料

無其他浩珵生技資料。

[ 搜尋所有 浩珵生技 ... ]

根據地址新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號找到的相關資料

無其他新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號資料。

[ 搜尋所有 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號 ... ]

名稱浩珵生技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有浩珵生技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
浩珵生技股份有限公司新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號	黃進貴	24863982	核准設立

浩珵生技股份有限公司

登記地址: 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號 | 負責人: 黃進貴 | 統編: 24863982 | 核准設立

地址新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
銓躍科技有限公司新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號	郭俊民	54238261	核准設立

銓躍科技有限公司

登記地址: 新竹市香山區埔前里牛埔南路207巷12號 | 負責人: 郭俊民 | 統編: 54238261 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“浩珵”直推式安全針筒(附針/不附針)同分類的醫療器材許可證資料集

“百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 \| 有效日期: 2018/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 口腔軟組織切除及止血。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ezlase，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
"偉達"艾克忍瓷牙染色材	英文品名: "VITA"AKZENT STAINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 \| 有效日期: 2020/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
"偉達"偉達攀樹脂假牙	英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 \| 有效日期: 2025/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組	英文品名: APS Metal Plate & Screw System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ，以下空白。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
腦血管夾組件	英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 \| 有效日期: 2024/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
“喜美旺”手術燈	英文品名: “SIMEON” Surgical Lamp \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000，原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢，以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
“立德”提克思牙科植體	英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 \| 有效日期: 2016/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
“美瑞世”凱飛人工骨	英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 \| 有效日期: 2018/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
“賽隆”電燒系統	英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格：CelonProBreath及CelonProsleep Plus，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
善誠外科用覆蓋巾及其附件	英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
“美敦力”蓋普斯脊椎系統	英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 \| 有效日期: 2029/10/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 \| 有效日期: 2019/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司
“優芙特恩”醫用二極體雷射儀	英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 \| 有效日期: 2015/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/02/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光暘有限公司
“寇斯摩斯”人工牙根系統	英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 \| 有效日期: 2028/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司