培恩驗孕檢驗試劑系列
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名培恩驗孕檢驗試劑系列的英文品名是Bien Valley HCG Test, 許可證字號是衛署醫器製字第002585號, 有效日期是2013/05/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/04/23, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。, 主成分略述是0.025~0.03 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat anti mouse IgG\n0.6μg Goat antiα-HCG\n9 mg So..., 醫器規格是檢驗條 (1 Test/Box)、檢驗筆 (1 Test/Box)、檢驗盒 (1 Test/Box), 限制項目是國 產, 申請商名稱是仙曜有限公司.

#培恩驗孕檢驗試劑系列的地圖

許可證字號衛署醫器製字第002585號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/16
發證日期2008/05/16
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500258507
中文品名培恩驗孕檢驗試劑系列
英文品名Bien Valley HCG Test
效能定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述0.025~0.03 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat anti mouse IgG\n0.6μg Goat antiα-HCG\n9 mg Sodium chloride\n0.278 mg Sodium phosphate, Monobasic Crystal\n1.38 mg Sodium Phosphate, Dibasic, Anhydrous\n2 mg NaN3\n0.02 g BSA\n
醫器規格檢驗條 (1 Test/Box)、檢驗筆 (1 Test/Box)、檢驗盒 (1 Test/Box)
限制項目國 產
申請商名稱仙曜有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段181巷9號1樓
申請商統一編號30854047
製造商名稱龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址台南科學工業園區台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第002585號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/04/23

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/05/16

發證日期

2008/05/16

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500258507

中文品名

培恩驗孕檢驗試劑系列

英文品名

Bien Valley HCG Test

效能

定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

0.025~0.03 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat anti mouse IgG\n0.6μg Goat antiα-HCG\n9 mg Sodium chloride\n0.278 mg Sodium phosphate, Monobasic Crystal\n1.38 mg Sodium Phosphate, Dibasic, Anhydrous\n2 mg NaN3\n0.02 g BSA\n

醫器規格

檢驗條 (1 Test/Box)、檢驗筆 (1 Test/Box)、檢驗盒 (1 Test/Box)

限制項目

國 產

申請商名稱

仙曜有限公司

申請商地址

台北市大安區安和路二段181巷9號1樓

申請商統一編號

30854047

製造商名稱

龍騰生技股份有限公司

製造廠廠址

台南科學工業園區台南市新市區環東路一段31巷10號5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/04/28

製造許可登錄編號

(空)

培恩驗孕檢驗試劑系列地圖 [ 導航 ]

培恩驗孕檢驗試劑系列的地址位於

台北市大安區安和路二段181巷9號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 培恩驗孕檢驗試劑系列 相關資料

(以下顯示 5 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 培恩驗孕檢驗試劑系列 ...)

蔡榮哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 680000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

張紀中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

蔡金吉

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

鍾文豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

李桂雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

蔡榮哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 680000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

張紀中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

蔡金吉

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

鍾文豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

李桂雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

[ 搜尋所有相關: 培恩驗孕檢驗試劑系列 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集 資料集的 培恩驗孕檢驗試劑系列 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「公司登記經理人資料集」中搜尋所有相關於 培恩驗孕檢驗試劑系列 ...)

張紀中

公司名稱: 仙曜股份有限公司 | 到職日期: 0750320 | 統一編號: 30854047

蔡金吉

公司名稱: 仙曜股份有限公司 | 到職日期: 0750320 | 統一編號: 30854047

張紀中

公司名稱: 仙曜股份有限公司 | 到職日期: 0750320 | 統一編號: 30854047

蔡金吉

公司名稱: 仙曜股份有限公司 | 到職日期: 0750320 | 統一編號: 30854047

[ 搜尋所有相關: 培恩驗孕檢驗試劑系列 @ 公司登記經理人資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 培恩驗孕檢驗試劑系列 相關資料

仙曜股份有限公司

統一編號: 30854047 | 電話號碼: 02-2377-6596 | 臺北市大安區安和路2段181巷9號1樓

仙曜股份有限公司

統一編號: 30854047 | 電話號碼: 02-2377-6596 | 臺北市大安區安和路2段181巷9號1樓

[ 搜尋所有相關: 培恩驗孕檢驗試劑系列 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 培恩驗孕檢驗試劑系列 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 培恩驗孕檢驗試劑系列 ...)

培恩倍利排卵測試盒

英文品名: Bien Valley LH Test | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002109號 | 有效日期: 2013/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 仙曜有限公司

培恩倍利排卵測試盒

英文品名: Bien Valley LH Test | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002109號 | 有效日期: 20130321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 仙曜有限公司

培恩驗孕檢驗試劑系列

英文品名: Bien Valley HCG Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002585號 | 有效日期: 20130516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢驗條 (1 Test/Box)、檢驗筆 (1 Test/Box)、檢驗盒 (1 Test/Box) | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 仙曜有限公司

培恩倍利排卵測試盒

英文品名: Bien Valley LH Test | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002109號 | 有效日期: 2013/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 仙曜有限公司

培恩倍利排卵測試盒

英文品名: Bien Valley LH Test | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002109號 | 有效日期: 20130321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 仙曜有限公司

培恩驗孕檢驗試劑系列

英文品名: Bien Valley HCG Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002585號 | 有效日期: 20130516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢驗條 (1 Test/Box)、檢驗筆 (1 Test/Box)、檢驗盒 (1 Test/Box) | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 仙曜有限公司

[ 搜尋所有相關: 培恩驗孕檢驗試劑系列 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 培恩驗孕檢驗試劑系列 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 培恩驗孕檢驗試劑系列 ...)

賜肝寧膠囊

英文品名: SYMATONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/02 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: SANICO N.V.

磷酸氫鈣

英文品名: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第009128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質補充及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

舒復寧錠

英文品名: TRAVELINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/27 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止吐、用於預防和治療暈動病、放射線治療、手術後之嘔吐、藥物引起的噁心和嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: SANICO N.V.

愛維肝膠囊

英文品名: SYMATONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第047958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

輔必康力持續性膠囊

英文品名: CO-B-COMPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CHOLINE(BITARTRATE);;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

喜達眠錠１公絲

英文品名: SINEVAN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

安得朗軟膠囊

英文品名: ORARIC CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

樂賜怡持續性膠囊

英文品名: ASTRO-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

咪唑尼達錠４００公絲

英文品名: METROGYL 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: SANICO N.V.

暈必克錠

英文品名: DRAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暈動症（噁心、嘔吐）梅尼爾氏症、迷路炎所引起的眩暈症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位

英文品名: SHINER E 200 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

愛克舒錠

英文品名: EXCEL 1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM AMINO ACID CHELATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SELENIUM (YEAST);;POTASSIUM (AMINO ACID CH... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

歐克錠

英文品名: ORCAIR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: SANICO N.V.

必康力暢錠

英文品名: B COMPLEX PLUS C | 許可證字號: 衛署藥輸字第012288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;CYANOCO... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

護爾健持續性錠

英文品名: MULTI-METHYL AM "DA VINCI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能及維他命缺乏症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBATE (CALCIUM);;DIMETHYLGLYCINE N,N- HCL;;STEARIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BETAINE HCL;;... | 製造商名稱: DA VINCI LAB.

康彼耐軟膠囊

英文品名: CABINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN A (PALMITA... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

舒樂爾錠

英文品名: STRESS FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

益樂欣膜衣錠

英文品名: ERYCINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌及梭菌所引之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: SANICO N.V.

安汝錠

英文品名: OMNI JR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/09 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定;;依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2003/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;IRON (PEPTONATE);;MAGNESIUM (CITRATE);;VITAMIN A FROM FISH LIVER OI... | 製造商名稱: DA VINCI LAB.

富美達健持續性膠囊

英文品名: FUMATOGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

賜肝寧膠囊

英文品名: SYMATONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/02 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: SANICO N.V.

磷酸氫鈣

英文品名: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第009128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質補充及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

舒復寧錠

英文品名: TRAVELINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/27 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止吐、用於預防和治療暈動病、放射線治療、手術後之嘔吐、藥物引起的噁心和嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: SANICO N.V.

愛維肝膠囊

英文品名: SYMATONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第047958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

輔必康力持續性膠囊

英文品名: CO-B-COMPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CHOLINE(BITARTRATE);;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

喜達眠錠１公絲

英文品名: SINEVAN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

安得朗軟膠囊

英文品名: ORARIC CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

樂賜怡持續性膠囊

英文品名: ASTRO-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

咪唑尼達錠４００公絲

英文品名: METROGYL 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: SANICO N.V.

暈必克錠

英文品名: DRAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暈動症（噁心、嘔吐）梅尼爾氏症、迷路炎所引起的眩暈症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位

英文品名: SHINER E 200 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

愛克舒錠

英文品名: EXCEL 1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM AMINO ACID CHELATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SELENIUM (YEAST);;POTASSIUM (AMINO ACID CH... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

歐克錠

英文品名: ORCAIR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: SANICO N.V.

必康力暢錠

英文品名: B COMPLEX PLUS C | 許可證字號: 衛署藥輸字第012288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;CYANOCO... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

護爾健持續性錠

英文品名: MULTI-METHYL AM "DA VINCI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能及維他命缺乏症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBATE (CALCIUM);;DIMETHYLGLYCINE N,N- HCL;;STEARIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BETAINE HCL;;... | 製造商名稱: DA VINCI LAB.

康彼耐軟膠囊

英文品名: CABINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN A (PALMITA... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

舒樂爾錠

英文品名: STRESS FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

益樂欣膜衣錠

英文品名: ERYCINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌及梭菌所引之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: SANICO N.V.

安汝錠

英文品名: OMNI JR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/09 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定;;依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2003/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;IRON (PEPTONATE);;MAGNESIUM (CITRATE);;VITAMIN A FROM FISH LIVER OI... | 製造商名稱: DA VINCI LAB.

富美達健持續性膠囊

英文品名: FUMATOGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

[ 搜尋所有相關: 培恩驗孕檢驗試劑系列 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 培恩驗孕檢驗試劑系列 相關資料

仙曜股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130854047-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30854047 | 台北市大安區安和路2段181巷9號1樓

仙曜股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130854047-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30854047 | 台北市大安區安和路2段181巷9號1樓

[ 搜尋所有相關: 培恩驗孕檢驗試劑系列 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 30854047 找到的相關資料

代西通膜衣錠

英文品名: ASTRUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/09 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定;;依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;CHOLINE BITARTRATE;;BIOTIN;;CUPRIC (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: DA VINCI LAB.

@ 全部藥品許可證資料集

代西通膜衣錠

英文品名: ASTRUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/09 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定;;依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;CHOLINE BITARTRATE;;BIOTIN;;CUPRIC (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: DA VINCI LAB.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 30854047 ... ]

根據名稱 仙曜 找到的相關資料

無其他 仙曜 資料。

[ 搜尋所有 仙曜 ... ]

根據地址 台北市大安區安和路二段181巷9號1樓 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市大安區安和路二段181巷9號1樓 ...)

培恩大豆萃取異黃酮膠囊

英文品名: SOY ISOFLAVONE CAPSULES | 有效日期: 1131028 | 申請商名稱: 嵩亮國際企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A360531392 | 成分: SOY EXTRACT;;SHELL OF SEA CRABS;;L-CALCIUM LACTATE;;VITAMIN D3;;VITAMIN E;;GELATIN

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

大豆萃取異黃酮膠囊

英文品名: SOY ISOFLAVONE CAPSULES | 有效日期: 1170307 | 申請商名稱: 嵩亮國際企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A760007358 | 成分: SOY EXTRACT;;GLUCOSAMINE HCL;;L-CALCIUM LACTATE;;VITAMIN D3 (CHOLECALCIFEROL);;D-ALPHA TOCOPHERYL AC...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

維他命C－1000錠

英文品名: VITAMIN C-1000MG TIME RELEASE TABLETS | 有效日期: 1130916 | 申請商名稱: 嵩亮國際企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC09804064021 | 成分: VITAMIN C ( ASCORBIC ACID );;CITRUS BIOFLAVONOIDS;;CORN STARCH;;HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE;;CITRI...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

培恩金鑽卵磷脂膠囊狀食品

英文品名: NERVAGEN COMPLEX CAPSULES | 有效日期: 1141022 | 申請商名稱: 嵩亮國際企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC09900570530 | 成分: SOYBEAN LECITHIN;;GELATIN;;GLYCERIN;;PURIFIED WATER

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

培恩大豆萃取異黃酮膠囊

英文品名: SOY ISOFLAVONE CAPSULES | 有效日期: 1131028 | 申請商名稱: 嵩亮國際企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A360531392 | 成分: SOY EXTRACT;;SHELL OF SEA CRABS;;L-CALCIUM LACTATE;;VITAMIN D3;;VITAMIN E;;GELATIN

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

大豆萃取異黃酮膠囊

英文品名: SOY ISOFLAVONE CAPSULES | 有效日期: 1170307 | 申請商名稱: 嵩亮國際企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A760007358 | 成分: SOY EXTRACT;;GLUCOSAMINE HCL;;L-CALCIUM LACTATE;;VITAMIN D3 (CHOLECALCIFEROL);;D-ALPHA TOCOPHERYL AC...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

維他命C－1000錠

英文品名: VITAMIN C-1000MG TIME RELEASE TABLETS | 有效日期: 1130916 | 申請商名稱: 嵩亮國際企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC09804064021 | 成分: VITAMIN C ( ASCORBIC ACID );;CITRUS BIOFLAVONOIDS;;CORN STARCH;;HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE;;CITRI...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

培恩金鑽卵磷脂膠囊狀食品

英文品名: NERVAGEN COMPLEX CAPSULES | 有效日期: 1141022 | 申請商名稱: 嵩亮國際企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC09900570530 | 成分: SOYBEAN LECITHIN;;GELATIN;;GLYCERIN;;PURIFIED WATER

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

[ 搜尋所有 台北市大安區安和路二段181巷9號1樓 ... ]

仙曜的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

仙曜有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段63巷53弄7號1樓 | 電話: 02-2703-9781

名稱 仙曜 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 仙曜)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區安和路2段181巷9號1樓		蔡榮哲30854047核准設立

臺南市白河區仙草里仙草47之5號		陳慶維19782721撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市大安區安和路2段181巷9號1樓 | 負責人: 蔡榮哲 | 統編: 30854047 | 核准設立

登記地址: 臺南市白河區仙草里仙草47之5號 | 負責人: 陳慶維 | 統編: 19782721 | 撤銷 - 獨資

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與培恩驗孕檢驗試劑系列同分類的醫療器材許可證資料集

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 鈦科有限公司

"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司

"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)

英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 鈦科有限公司

"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司

"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)

英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

　|