"悠陽" 整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)
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中文品名"悠陽" 整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Eunsung" Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011237號, 有效日期是2016/12/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/08/14, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是東哲日琦醫學股份有限公司.

#"悠陽" 整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第011237號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/08/14
註銷理由自請註銷
有效日期2016/12/28
發證日期2011/12/28
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401123709
中文品名"悠陽" 整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)
英文品名"Eunsung" Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.3925 整形外科手術套組及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱東哲日琦醫學股份有限公司
申請商地址台北市內湖區康樂街136巷3弄2號4樓
申請商統一編號28664529
製造商名稱EUNSUNG GLOBAL CORP.
製造廠廠址6F., DHOW BUILDING, 635-3, SHINSA-DONG, KANGNAM-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2013/08/15
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011237號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/08/14

註銷理由

自請註銷

有效日期

2016/12/28

發證日期

2011/12/28

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401123709

中文品名

"悠陽" 整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Eunsung" Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.3925 整形外科手術套組及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

東哲日琦醫學股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區康樂街136巷3弄2號4樓

申請商統一編號

28664529

製造商名稱

EUNSUNG GLOBAL CORP.

製造廠廠址

6F., DHOW BUILDING, 635-3, SHINSA-DONG, KANGNAM-KU, SEOUL, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2013/08/15

製造許可登錄編號

(空)

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"邁肯" 麥思 血小板貯存容器 (未滅菌)

英文品名: "Medikan" MaxStem Platelet Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010943號 | 有效日期: 2016/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

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“伊思歐”一般手術用手動式器械(未滅菌)

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“伊思歐”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “GRAND AESPIO” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008473號 | 有效日期: 20150120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130814 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

"卡司莫" 手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)

英文品名: "Cosmo" Surgical Instrument and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009695號 | 有效日期: 2015/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

"卡司莫" 手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)

英文品名: "Cosmo" Surgical Instrument and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009695號 | 有效日期: 20151217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130814 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

"科思莫" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Cosmo" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009283號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司門市部

"科思莫" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Cosmo" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009283號 | 有效日期: 20150930 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130815 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司門市部

“銳光”脈衝光系統

英文品名: “Sharplight”Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018638號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/21 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: BEAMAX,FORMAX 100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

“銳光”脈衝光系統

英文品名: “Sharplight”Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018638號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180221 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BEAMAX,FORMAX 100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

"優妮恩"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Union”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009694號 | 有效日期: 2015/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

"優妮恩"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Union”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009694號 | 有效日期: 20151217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130218 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

"悠陽" 整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Eunsung" Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011237號 | 有效日期: 20161228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130814 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

“維納斯觀點”凝結系統

英文品名: “Venus Concept” Venus Freeze System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022354號 | 有效日期: 2016/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/21 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Venus Freeze以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

“維納斯觀點”凝結系統

英文品名: “Venus Concept” Venus Freeze System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022354號 | 有效日期: 20160503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180221 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Venus Freeze以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

“寬特爾”二極體雷射系統

英文品名: “Quantel” Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022625號 | 有效日期: 2016/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/21 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEDA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

“寬特爾”二極體雷射系統

英文品名: “Quantel” Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022625號 | 有效日期: 20160804 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180221 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEDA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

“創新”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Chung Xin”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002011號 | 有效日期: 2012/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創新光電科技有限公司

“創新”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Chung Xin”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002011號 | 有效日期: 20121101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創新光電科技有限公司

"邁肯" 麥思 血小板貯存容器 (未滅菌)

英文品名: "Medikan" MaxStem Platelet Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010943號 | 有效日期: 2016/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

"邁肯" 麥思 血小板貯存容器 (未滅菌)

英文品名: "Medikan" MaxStem Platelet Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010943號 | 有效日期: 20161014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130814 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

“伊思歐”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “GRAND AESPIO” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008473號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

“伊思歐”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “GRAND AESPIO” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008473號 | 有效日期: 20150120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130814 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

"卡司莫" 手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)

英文品名: "Cosmo" Surgical Instrument and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009695號 | 有效日期: 2015/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

"卡司莫" 手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)

英文品名: "Cosmo" Surgical Instrument and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009695號 | 有效日期: 20151217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130814 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

"科思莫" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Cosmo" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009283號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司門市部

"科思莫" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Cosmo" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009283號 | 有效日期: 20150930 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130815 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司門市部

“銳光”脈衝光系統

英文品名: “Sharplight”Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018638號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/21 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: BEAMAX,FORMAX 100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

“銳光”脈衝光系統

英文品名: “Sharplight”Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018638號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180221 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BEAMAX,FORMAX 100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

"優妮恩"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Union”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009694號 | 有效日期: 2015/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

"優妮恩"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Union”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009694號 | 有效日期: 20151217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130218 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

"悠陽" 整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Eunsung" Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011237號 | 有效日期: 20161228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130814 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

“維納斯觀點”凝結系統

英文品名: “Venus Concept” Venus Freeze System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022354號 | 有效日期: 2016/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/21 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Venus Freeze以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

“維納斯觀點”凝結系統

英文品名: “Venus Concept” Venus Freeze System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022354號 | 有效日期: 20160503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180221 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Venus Freeze以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

“寬特爾”二極體雷射系統

英文品名: “Quantel” Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022625號 | 有效日期: 2016/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/21 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEDA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

“寬特爾”二極體雷射系統

英文品名: “Quantel” Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022625號 | 有效日期: 20160804 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180221 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEDA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

“創新”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Chung Xin”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002011號 | 有效日期: 2012/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創新光電科技有限公司

“創新”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Chung Xin”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002011號 | 有效日期: 20121101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創新光電科技有限公司

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“特摩科”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)

英文品名: “ThermoTek”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008498號 | 有效日期: 2015/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"丕晰" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “PSI” Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009696號 | 有效日期: 2015/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/21 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“特摩科”整形外科手術組套及其附件(未滅菌)

英文品名: “ThermoTek”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008498號 | 有效日期: 2015/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"丕晰" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “PSI” Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009696號 | 有效日期: 2015/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/21 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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萊爾富超商-內湖樂康店

裝設地址: 台北市內湖區康樂街136巷18弄1號1樓 | 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 台北市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

萊爾富超商-內湖樂康店

裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 台北市內湖區康樂街136巷18弄1號1樓 | 裝設金融機構代號: 013

@ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊

康樂早餐店

食品業者登錄字號: A-200127356-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台北市內湖區康樂街136巷15弄23號5樓

@ 食品業者登錄資料集

熊麻 麻辣燙內湖分店

食品業者登錄字號: A-200218364-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台北市內湖區康樂街136巷30弄8號4樓

@ 食品業者登錄資料集

東湖食堂小吃店

食品業者登錄字號: A-200193112-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台北市內湖區康樂街136巷15弄56號1樓

@ 食品業者登錄資料集

東湖食堂小吃店

食品業者登錄字號: A-200193112-00001-7 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: | 台北市內湖區康樂街136巷15弄56號1樓

@ 食品業者登錄資料集

“艾斯歐” 整形外科手術組套及其附件(未滅菌)

英文品名: “GRAND AESPIO”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008471號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

萊爾富超商-內湖樂康店

裝設地址: 台北市內湖區康樂街136巷18弄1號1樓 | 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 台北市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

萊爾富超商-內湖樂康店

裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 台北市內湖區康樂街136巷18弄1號1樓 | 裝設金融機構代號: 013

@ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊

康樂早餐店

食品業者登錄字號: A-200127356-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台北市內湖區康樂街136巷15弄23號5樓

@ 食品業者登錄資料集

熊麻 麻辣燙內湖分店

食品業者登錄字號: A-200218364-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台北市內湖區康樂街136巷30弄8號4樓

@ 食品業者登錄資料集

東湖食堂小吃店

食品業者登錄字號: A-200193112-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台北市內湖區康樂街136巷15弄56號1樓

@ 食品業者登錄資料集

東湖食堂小吃店

食品業者登錄字號: A-200193112-00001-7 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: | 台北市內湖區康樂街136巷15弄56號1樓

@ 食品業者登錄資料集

“艾斯歐” 整形外科手術組套及其附件(未滅菌)

英文品名: “GRAND AESPIO”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008471號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司

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東哲日琦醫學的黃頁資料

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東哲日琦醫學股份有限公司 | 地址: 台北市南港區南港路三段50巷10號3樓 | 電話: 02-2651-5828

東哲日琦醫學股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區大墩十街300號10樓之1 | 電話: 04-2255-6120

東哲日琦醫學股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業24路32之1號2樓 | 電話: 0800-055-577

名稱 東哲日琦醫學 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

28664529解散已清算完結 (104年02月02日 士院俊民司成104年度司司字 第35號)

登記地址: | 統編: 28664529 | 解散已清算完結 (104年02月02日 士院俊民司成104年度司司字 第35號)

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與"悠陽" 整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

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