威視力矽水膠日拋軟性隱形眼鏡
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中文品名威視力矽水膠日拋軟性隱形眼鏡的英文品名是Well lens Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lens, 許可證字號是衛部醫器製字第006211號, 有效日期是2028/10/10, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是含水量：43%；顏色：水藍色以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年12月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。, 限制項目是國產, 申請商名稱是威仕企業有限公司光榮廠.

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許可證字號	衛部醫器製字第006211號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/10
發證日期	2018/10/10
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	威視力矽水膠日拋軟性隱形眼鏡
英文品名	Well lens Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lens
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	含水量：43%；顏色：水藍色以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年12月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。
限制項目	國產
申請商名稱	威仕企業有限公司光榮廠
申請商地址	宜蘭縣羅東鎮向榮路30巷3號
申請商統一編號	22759153
製造商名稱	威仕企業有限公司光榮廠
製造廠廠址	宜蘭縣羅東鎮向榮路30巷3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/02
製造許可登錄編號	QMS0514

許可證字號

衛部醫器製字第006211號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/10/10

發證日期

2018/10/10

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

威視力矽水膠日拋軟性隱形眼鏡

英文品名

Well lens Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lens

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

含水量：43%；顏色：水藍色以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年12月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。

限制項目

國產

申請商名稱

威仕企業有限公司光榮廠

申請商地址

宜蘭縣羅東鎮向榮路30巷3號

申請商統一編號

22759153

製造商名稱

威仕企業有限公司光榮廠

製造廠廠址

宜蘭縣羅東鎮向榮路30巷3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/08/02

製造許可登錄編號

QMS0514

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楊明典	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6500000 \| 所代表法人: \| 威仕企業有限公司 \| 統一編號: 22759153

楊明典

職稱: 董事 | 持有股份數: 6500000 | 所代表法人: | 威仕企業有限公司 | 統一編號: 22759153

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威仕企業有限公司

統一編號: 22759153 | 電話號碼: 03-9606381 | 宜蘭縣羅東鎮東安里向榮路30巷3號

威仕企業有限公司

統一編號: 22759153 | 電話號碼: 03-9606381 | 宜蘭縣羅東鎮東安里向榮路30巷3號

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威仕企業有限公司光榮廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22759153 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99706189 | 宜蘭縣羅東鎮東安里向榮路30巷3號

威仕企業有限公司光榮廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22759153 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99706189 | 宜蘭縣羅東鎮東安里向榮路30巷3號

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傑美軟式隱形眼鏡	英文品名: JoinMe SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002737號 \| 有效日期: 2019/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: V-38，含水量︰38％，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
安儷軟性隱形眼鏡	英文品名: ANLEY SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002738號 \| 有效日期: 2014/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: V-38，含水量︰38%，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
伊蒂絲彩色散光軟性隱形眼鏡	英文品名: Edith COLOR TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005788號 \| 有效日期: 2027/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：40%；顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
慧爾生軟性隱形眼鏡	英文品名: Wilkinson Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005666號 \| 有效日期: 2029/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38%；V-38以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
慧爾生散光軟性隱形眼鏡	英文品名: Wilkinson Toric Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005667號 \| 有效日期: 2026/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：藍色、透明以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
伊麗視彩色散光軟性隱形眼鏡	英文品名: EZ Sight COLOR TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005676號 \| 有效日期: 2027/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：40%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
伊蒂絲散光軟性隱形眼鏡	英文品名: Edith Toric Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006395號 \| 有效日期: 2026/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：藍色、透明以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
伊麗視軟性隱形眼鏡	英文品名: EZ SIGHT SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004816號 \| 有效日期: 2029/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: V-38, 含水量：38% 以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
伊麗視多焦軟性隱形眼鏡	英文品名: EZ SIGHT Multifocal Soft Contact Lens for Daily Wear \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005562號 \| 有效日期: 2026/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
伊麗視散光軟性隱形眼鏡	英文品名: EZ SIGHT TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005563號 \| 有效日期: 2026/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：藍色、透明以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
好視麗軟性隱形眼鏡	英文品名: HASELY Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005495號 \| 有效日期: 2029/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
”康儷”軟性隱形眼鏡	英文品名: ”COMELY”SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000710號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｖ－３８以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
２００１軟性隱形眼鏡	英文品名: 2001 NEW CENTURY SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000747號 \| 有效日期: 2008/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｖ－３８　以下空白 \| 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
富儷多軟式隱形眼鏡	英文品名: FOLITO SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000748號 \| 有效日期: 2008/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｖ－３８　以下空白 \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
”卡爾仕”軟性隱形眼鏡	英文品名: ”KARLS”SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000890號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｖ－３８　以下空白。 \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
愛喜科彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: ICK COLOR SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006087號 \| 有效日期: 2028/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：40%；顏色：詳如中文仿單核定本。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年6月08日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
睛明軟性隱形眼鏡	英文品名: BRIGHT COLOR SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002962號 \| 有效日期: 2014/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: V-38，含水量：38%以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
光彩軟性隱形眼鏡	英文品名: COLOR VISION SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002968號 \| 有效日期: 2014/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: V-38，含水量：38%以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠
俊王司軟性隱形眼鏡	英文品名: DIFFSION SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000804號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｖ－３８、以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠

傑美軟式隱形眼鏡

安儷軟性隱形眼鏡

伊蒂絲彩色散光軟性隱形眼鏡

慧爾生軟性隱形眼鏡

慧爾生散光軟性隱形眼鏡

伊麗視彩色散光軟性隱形眼鏡

伊蒂絲散光軟性隱形眼鏡

伊麗視軟性隱形眼鏡

伊麗視多焦軟性隱形眼鏡

伊麗視散光軟性隱形眼鏡

好視麗軟性隱形眼鏡

”康儷”軟性隱形眼鏡

２００１軟性隱形眼鏡

富儷多軟式隱形眼鏡

”卡爾仕”軟性隱形眼鏡

愛喜科彩色軟性隱形眼鏡

睛明軟性隱形眼鏡

光彩軟性隱形眼鏡

俊王司軟性隱形眼鏡

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威仕企業有限公司

食品業者登錄字號: G-122759153-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22759153 | 宜蘭縣羅東鎮東安里向榮路30巷3號

威仕企業有限公司

食品業者登錄字號: G-122759153-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22759153 | 宜蘭縣羅東鎮東安里向榮路30巷3號

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威仕軟性隱形眼鏡	英文品名: WeiShi Soft contact lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002712號 \| 有效日期: 2019/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: V-38，含水量：38％，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠 @ 醫療器材許可證資料集
威仕軟性隱形眼鏡	英文品名: WeiShi Soft contact le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002712號 \| 有效日期: 20190601 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: V-38，含水量：38％，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠 @ 醫療器材許可證資料集
”卡爾仕”軟性隱形眼鏡	英文品名: ”KARLS”SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000890號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20090706 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｖ－３８　以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;限科使用？（須經眼科醫師處方使用） \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠 @ 醫療器材許可證資料集
康儷軟性隱形眼鏡	英文品名: "COMELY" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000435號 \| 有效日期: 2008/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｖ－３８． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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伊麗視多焦軟性隱形眼鏡	英文品名: EZ SIGHT Multifocal Soft Contact Lens for Daily Wear \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005878號 \| 有效日期: 2027/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠 @ 醫療器材許可證資料集
蔥依傲彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: NEO VISION COLOR SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007797號 \| 有效日期: 2027/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量:40%；顏色：詳如核定之中文說明書以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠 @ 醫療器材許可證資料集
傑美軟式隱形眼鏡	英文品名: JoinMe SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006643號 \| 有效日期: 2029/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：V38；含水量：38%以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠 @ 醫療器材許可證資料集
傑美軟式隱形眼鏡	英文品名: JoinMe SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006643號 \| 有效日期: 20240601 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：V38；含水量：38%以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 威仕企業有限公司光榮廠 @ 醫療器材許可證資料集

伊麗視多焦軟性隱形眼鏡

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威仕企業的黃頁資料

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威仕企業有限公司 | 地址: 宜蘭縣羅東鎮光榮路438巷2弄12號 | 電話: 03-960-6381

名稱威仕企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
海威仕企業社彰化縣彰化市台鳳里互助一街67號1樓	黃彥霏	87204380	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120823766)
威仕企業社臺北市大同區民權西路118巷2號7樓之3	古賀仁	72988547	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074117810)
威仕企業有限公司宜蘭縣羅東鎮東安里向榮路30巷3號	楊明典	22759153	核准設立
威仕企業社桃園縣龜山鄉龜山村自強東路１７０巷２弄１７號	陳威達	09702410	歇業 - 獨資
威仕企業社臺中市南屯區田心里文心路１段１８６號１４樓之１０	賴俊銘	99850025	撤銷 - 獨資

海威仕企業社

登記地址: 彰化縣彰化市台鳳里互助一街67號1樓 | 負責人: 黃彥霏 | 統編: 87204380 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120823766)

威仕企業社

登記地址: 臺北市大同區民權西路118巷2號7樓之3 | 負責人: 古賀仁 | 統編: 72988547 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074117810)

威仕企業有限公司

登記地址: 宜蘭縣羅東鎮東安里向榮路30巷3號 | 負責人: 楊明典 | 統編: 22759153 | 核准設立

威仕企業社

登記地址: 桃園縣龜山鄉龜山村自強東路１７０巷２弄１７號 | 負責人: 陳威達 | 統編: 09702410 | 歇業 - 獨資

威仕企業社

登記地址: 臺中市南屯區田心里文心路１段１８６號１４樓之１０ | 負責人: 賴俊銘 | 統編: 99850025 | 撤銷 - 獨資

地址宜蘭縣羅東鎮向榮路30巷3號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
崧成電子有限公司宜蘭縣羅東鎮向榮路30巷8號1樓	林晏妘	16041055	核准設立

崧成電子有限公司

登記地址: 宜蘭縣羅東鎮向榮路30巷8號1樓 | 負責人: 林晏妘 | 統編: 16041055 | 核准設立

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如意衛生套	英文品名: "SHINHENG" EVERYTHING CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005858號 \| 有效日期: 1995/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ　（ＰＬＡＩＮ，ＤＯＴＴＥＤ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全致有限公司
硬膜導管	英文品名: "AVON" EPIDURAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005859號 \| 有效日期: 1995/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/09 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
數位血壓計	英文品名: "NIHON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005860號 \| 有效日期: 1995/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＳ－２０１１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
傷口引流系統	英文品名: "STRYKER" CONSTAVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005861號 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
羅氏可霸斯印諦快自動藥物濫用監測安非他命第二代檢驗試劑	英文品名: COBAS INTERGRA ONLINE DAT Amphetamines II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022493號 \| 有效日期: 2021/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配COBAS INTEGRA 400/400 plus、800系統上使用的體外診斷試劑，用在閾值(cutoff)為300ng/mL、500ng/mL、與1000ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液安... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04512936:200 Tests以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組	英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 \| 有效日期: 2016/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中肌酸激每MB同功每濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K3032以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
貝克曼庫爾特補體4試劑	英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 \| 有效日期: 2021/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗，定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR6160以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑	英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 \| 有效日期: 2021/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/11/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR61105以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
美艾利爾爾滴思高敏感性C-反應蛋白分析試劑組	英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號 \| 有效日期: 2016/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配Cholestech LDX分析儀，用於定量測定全血或血清中的C-反應蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 12-807以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液	英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 \| 有效日期: 2021/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上，C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑	英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 \| 有效日期: 2021/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 免疫比濁試驗，在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑	英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 \| 有效日期: 2026/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
錶式血壓計	英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 \| 有效日期: 1995/04/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－３００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
經皮膽管套	英文品名: P.T.C.D SET "TOP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司
低週波治療器	英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＡＵＳ　ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ　ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ　１０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　４４００，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　２２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司