新生兒監視器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名新生兒監視器的英文品名是"HP" NEONATAL MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第004033號, 有效日期是2004/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/08/23, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是７８８３１Ａ，７８８３２Ａ，７８８３３Ａ，７８８３４Ａ，７８８３３Ｂ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是惠普科技股份有限公司.

#新生兒監視器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第004033號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/23
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1985/12/12
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600403308
中文品名	新生兒監視器
英文品名	"HP" NEONATAL MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0615 胎兒監護系統
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	７８８３１Ａ，７８８３２Ａ，７８８３３Ａ，７８８３４Ａ，７８８３３Ｂ．
限制項目	輸入
申請商名稱	惠普科技股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３３７號８樓
申請商統一編號	20946791
製造商名稱	HEWLETT-PACKARD GMBH
製造廠廠址	SCHICKARDSTR 4 D-71034 BOEBLINGEN FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004033號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/08/23

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2004/02/09

發證日期

1985/12/12

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600403308

中文品名

新生兒監視器

英文品名

"HP" NEONATAL MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0615 胎兒監護系統

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

７８８３１Ａ，７８８３２Ａ，７８８３３Ａ，７８８３４Ａ，７８８３３Ｂ．

限制項目

輸入

申請商名稱

惠普科技股份有限公司

申請商地址

台北巿復興北路３３７號８樓

申請商統一編號

20946791

製造商名稱

HEWLETT-PACKARD GMBH

製造廠廠址

SCHICKARDSTR 4 D-71034 BOEBLINGEN FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿復興北路３３７號８樓

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董監事資料集資料集的新生兒監視器相關資料

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王嘉昇	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3284747 \| 所代表法人: 荷蘭商 Octans Holding B.V. \| 慧與科技股份有限公司 \| 統一編號: 20946791
蔡政修	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3284747 \| 所代表法人: 荷蘭商 Octans Holding B.V. \| 慧與科技股份有限公司 \| 統一編號: 20946791
Rohan Bartlett	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3284747 \| 所代表法人: 荷蘭商 Octans Holding B.V. \| 慧與科技股份有限公司 \| 統一編號: 20946791

王嘉昇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3284747 | 所代表法人: 荷蘭商 Octans Holding B.V. | 慧與科技股份有限公司 | 統一編號: 20946791

蔡政修

職稱: 董事 | 持有股份數: 3284747 | 所代表法人: 荷蘭商 Octans Holding B.V. | 慧與科技股份有限公司 | 統一編號: 20946791

Rohan Bartlett

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3284747 | 所代表法人: 荷蘭商 Octans Holding B.V. | 慧與科技股份有限公司 | 統一編號: 20946791

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公司登記經理人資料集資料集的新生兒監視器相關資料

王嘉昇	公司名稱: 慧與科技股份有限公司 \| 到職日期: 1000325 \| 統一編號: 20946791

王嘉昇

公司名稱: 慧與科技股份有限公司 | 到職日期: 1000325 | 統一編號: 20946791

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出進口廠商登記資料資料集的新生兒監視器相關資料

慧與科技股份有限公司

統一編號: 20946791 | 電話號碼: 02-26528700 | 臺北市南港區經貿二路66號10樓之1

慧與科技股份有限公司

統一編號: 20946791 | 電話號碼: 02-26528700 | 臺北市南港區經貿二路66號10樓之1

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醫療器材許可證資料集資料集的新生兒監視器相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 新生兒監視器 ...)

心導管用記錄及顯示系統	英文品名: "HP" CARDIAC CATHETERIZATION RECORDING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007149號 \| 有效日期: 1999/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
診斷用超音波設備	英文品名: "H.P." ULTRASOUND IMAGING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003869號 \| 有效日期: 1992/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７７０２０Ａ，７７０２０ＡＣ，７７０２０ＡＲ，７７０１０ＡＣ，７７０２０ＣＶ，７７０３０Ａ．７７０２５Ａ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
聽診器	英文品名: STETHOSCOPE "H.P." \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000229號 \| 有效日期: 1987/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２８０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: DEFIBRILLATOR "H.P." \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000232號 \| 有效日期: 1987/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７８６７０Ａ，７８６７１Ａ，７８６７２Ａ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
心臟示波器	英文品名: CARDIOSCOPES "H.P." \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000233號 \| 有效日期: 1987/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７８５７４Ａ，７８８３２Ａ，７８８３３Ａ．７８５０９Ａ，７８３５３Ａ，７８７２０Ａ，７８３０９Ａ，７８５３２Ａ，７８５３４Ｂ，７８２０３Ｃ，７８２０４Ｃ，７８２０６Ｃ，７８２０７Ｃ，７８２０８Ａ，７８... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
心電計	英文品名: "H.P." ELECTROCARDIOGRAPHS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004698號 \| 有效日期: 1992/06/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４７００　Ａ，４７５０　Ａ，４７４５　Ａ，４７６５　Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
中央監視器	英文品名: "H.P." CENTRAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004357號 \| 有效日期: 1998/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７８５６０Ａ，７８５０４Ａ，７８５０８Ａ．　　　　　　　　　　　　　Ｍ２３５０Ａ，Ｍ２３６０Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
無線電遙測心電計	英文品名: "H.P." TELEMETRY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005111號 \| 有效日期: 1993/04/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/02 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７８１００Ａ，７８１０１Ａ，Ｍ１４０３Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
霍特式２４小時心雷計	英文品名: "H.P." AMBULATORY ECG ANALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005112號 \| 有效日期: 1993/04/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/02 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４３４００Ａ，４３４２０Ａ，４３４２０Ｂ，４３４００Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
胎兒中央監護系統	英文品名: "HP" FETAL MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006313號 \| 有效日期: 1996/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８０２３５Ａ，　Ｍ１３７０Ａ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
心臟監視器	英文品名: "HP" CARDIAC MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006319號 \| 有效日期: 1996/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４３２００Ａ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
心電計	英文品名: "HP" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006322號 \| 有效日期: 1996/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ１７００Ａ，　Ｍ１７０１Ａ，Ｍ１７０２Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
麻醉氣體監視器	英文品名: "HP" ANESTHETIC GAS ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006353號 \| 有效日期: 1996/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＰＭ１０２５Ａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　測量麻醉氣體。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
心律不整分析系統	英文品名: "HP" ARRHYTHMIA MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006383號 \| 有效日期: 1996/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７８７２０Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
心導管用記錄及顯示系統	英文品名: "HP"CATHETERIZATION LABORATORY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004973號 \| 有效日期: 1992/01/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/25 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８８９０Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
病患監視器	英文品名: "HP" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004029號 \| 有效日期: 1994/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７８５３２Ｂ，７８３５３Ｂ，７８５３４Ｃ，７８２０５Ｄ，７８５５３Ａ，７８５５６Ａ，７８５５９Ａ，１５０５０Ａ，Ｍ１１７５Ａ，Ｍ１１７６Ａ．Ｍ１２７５Ａ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
胎兒監視器	英文品名: "HP" FETAL MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004032號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８０４０Ａ，８０４１Ａ，Ｍ１３５０Ａ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
超音波聽診器	英文品名: "H.P." ULTRASOUND MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005519號 \| 有效日期: 1994/03/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８０２６　Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司
心電計	英文品名: "HP" ELECTROCARDIOGRAPHS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004063號 \| 有效日期: 1992/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４７６０Ａ，４７６０ＡＩ，４７６０ＡＭ，４７６１１Ａ，４７６１２Ａ，４７６１９Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心導管用記錄及顯示系統

診斷用超音波設備

聽診器

心臟電擊蘇復器

心臟示波器

心電計

中央監視器

無線電遙測心電計

霍特式２４小時心雷計

胎兒中央監護系統

心臟監視器

心電計

麻醉氣體監視器

心律不整分析系統

心導管用記錄及顯示系統

病患監視器

胎兒監視器

超音波聽診器

心電計

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食品業者登錄資料集資料集的新生兒監視器相關資料

慧與科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120946791-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20946791 | 台北市南港區經貿二路66號10樓之1

慧與科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120946791-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20946791 | 台北市南港區經貿二路66號10樓之1

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慧與科技股份有限公司(原:惠普科技股份有限公司)	統一編號: 20946791 \| 核准日期: 19820902 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
慧與科技股份有限公司	統編: 20946791 \| 公司地址: 115臺北市南港區經貿二路66號10樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

慧與科技股份有限公司(原:惠普科技股份有限公司)

統一編號: 20946791 | 核准日期: 19820902

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

慧與科技股份有限公司

統編: 20946791 | 公司地址: 115臺北市南港區經貿二路66號10樓之1

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Impact Talks 影響力系列論壇｜#5 科技環境與永續	聯絡方式: 02-2700-3665 \| 是否收費: Y \| 活動地點: 中正區重慶南路三段2號2樓 (台北NPO聚落 Impact Foundry（請由騎樓中央樓梯上二樓）) \| 開始日期: 20220824 \| 結束日期: 20220824 \| 發起單位: 窗口 \| 主辦單位: Impact Hub Taipei / 社會影響力製造所 @ 社會創新平台-最新動態-活動看板
歡迎參加-國際技術說明暨移轉經驗分享會(2011/09/30)	發佈日期: 20110928 \| 內容: 國際技術說明暨移轉經驗分享會 International Technology Transfer Experience Sharing Seminar 今年度(100)為行政院『發明專利產業化』納... @ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊
歡迎參加國際技術說明暨移轉經驗分享會20110930	發佈日期: 20110928 \| 內容: 國際技術說明暨移轉經驗分享會 International Technology Transfer Experience Sharing Seminar 今年度100為行政院發明專利產業化納... @ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊
惠普風範: 比爾.惠烈與大衛.普克的創業傳奇= The HP way	作者: 大衛.普克著 \| 黃明明譯 \| 出版機構: 足智文化 \| 版次: 初版 \| 預訂出版日: 109/08 \| 適讀對象: 成人(一般) \| 頁數: 244 \| 得獎紀錄: \| ISBN: 978-957-8393-88-2 (平裝, NT$360, 244面, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊
劉學愚	公司名稱: 天鈺 \| 職稱: 獨立董事 \| 就任日期: 1100518 \| 公司代號: 4961 \| 出表日期: 1131222 \| 主要現職: 台大創新育成(股)公司總經理驊陞科技(股)公司獨立董事湧德電子(股)公司獨立董事博大(股)公司法人董事代表人精品科技(股)公司法人董事代表人博大國際智權(股)公司法人董事代表人 ... \| 主要經歷: 惠普科技(股)公司主任工程師及業務部經理南亞塑膠工業(股)公司自動化工程師普訊創業投資(股)公司副總經理 \| 目前兼任其他公司名稱: 驊陞科技(股)公司 \| 其他公司職稱: 獨立董事 \| 備註: @ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表
劉學愚	公司名稱: 天鈺 \| 職稱: 獨立董事 \| 就任日期: 1130531 \| 公司代號: 4961 \| 出表日期: 1140522 \| 主要現職: 台大創新育成(股)公司總經理驊陞科技(股)公司獨立董事湧德電子(股)公司獨立董事博大(股)公司法人董事代表人精品科技(股)公司法人董事代表人博大國際智權(股)公司法人董事代表人 ... \| 主要經歷: 惠普科技(股)公司主任工程師及業務部經理南亞塑膠工業(股)公司自動化工程師普訊創業投資(股)公司副總經理 \| 目前兼任其他公司名稱: 驊陞科技(股)公司 \| 其他公司職稱: 獨立董事 \| 備註: @ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表
公告本公司新任海外事業處總經理	發言日期: 1140421 \| 發言時間: 172537 \| 公司名稱: 力銘 \| 公司代號: 3593 \| 事實發生日: 1140421 \| 符合條款: 第8款 \| 說明: 1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:海外事業處... @ 上市公司每日重大訊息
劉學愚	公司名稱: 天鈺 \| 職稱: 獨立董事 \| 就任日期: 1100518 \| 公司代號: 4961 \| 出表日期: 1131222 \| 主要現職: 台大創新育成(股)公司總經理驊陞科技(股)公司獨立董事湧德電子(股)公司獨立董事博大(股)公司法人董事代表人精品科技(股)公司法人董事代表人博大國際智權(股)公司法人董事代表人 ... \| 主要經歷: 惠普科技(股)公司主任工程師及業務部經理南亞塑膠工業(股)公司自動化工程師普訊創業投資(股)公司副總經理 \| 目前兼任其他公司名稱: 20210518 \| 其他公司職稱: 董事 \| 備註: @ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

Impact Talks 影響力系列論壇｜#5 科技環境與永續

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歡迎參加-國際技術說明暨移轉經驗分享會(2011/09/30)

發佈日期: 20110928 | 內容: 國際技術說明暨移轉經驗分享會 International Technology Transfer Experience Sharing Seminar 今年度(100)為行政院『發明專利產業化』納...

@ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊

歡迎參加國際技術說明暨移轉經驗分享會20110930

發佈日期: 20110928 | 內容: 國際技術說明暨移轉經驗分享會 International Technology Transfer Experience Sharing Seminar 今年度100為行政院發明專利產業化納...

@ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊

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根據地址台北巿復興北路３３７號８樓找到的相關資料

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心臟電擊蘇復器	英文品名: DEFIBRILLATOR "H.P." \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000232號 \| 有效日期: 19870903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７８６７０Ａ，７８６７１Ａ，７８６７２Ａ， \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟電擊蘇復器	英文品名: "AGILENT" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004030號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ１７２２Ａ？Ｂ，Ｍ１７２３Ａ？Ｂ，Ｍ１７２４Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟電擊蘇復器	英文品名: "AGILENT" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004030號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ１７２２Ａ？Ｂ，Ｍ１７２３Ａ？Ｂ，Ｍ１７２４Ａ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電計	英文品名: "H.P."ELECTROCARDIOGRAPHS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001517號 \| 有效日期: 1986/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５００Ｂ，１５１１Ｂ，４７００Ａ，７８１００Ａ，７８１０１Ａ，４７３０Ａ，４７３１Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商惠普遠東股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
肺功能測定器	英文品名: PULMONARY FUNCTION TESTING "H.P." \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000478號 \| 有效日期: 1986/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ７２１０Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商惠普遠東股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
心導管示波器	英文品名: RECORDING AND DISPLAY SYSTEMS "H.P." \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000479號 \| 有效日期: 1986/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７７５８，８８９０Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商惠普遠東股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
胎兒心音計	英文品名: CARDIOTOCAGRAPH "H.P." \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000481號 \| 有效日期: 1986/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８０２６Ｂ，８０４０Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商惠普遠東股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器

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心臟電擊蘇復器

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惠普科技有限公司

登記地址: 新北市板橋區四川路1段141號3樓 | 負責人: 鍾惠珠 | 統編: 94077987 | 核准設立

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“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統	英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021836號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 50000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
眼科晶體乳化系統	英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005852號 \| 有效日期: 1999/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司
電燒刀	英文品名: "VALLEYLAB" ELECTROSURGICAL GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005853號 \| 有效日期: 1999/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＯＲＣＥ　２，ＦＯＲＣＥ　４，ＳＳＥ２Ｌ，　ＳＵＲＧＩＳＴＡＴ，　ＳＳＥ４，ＦＯＲＣＥ４Ｂ，ＦＯＲＣＥ　１Ｂ，ＦＯＲＣＥ　３０？４０，ＦＯＲＣＥ　１Ｃ，ＦＯＲＣＥ　３００，ＦＯＲＣＥ　ＦＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
泡潔液〝愛爾康〞	英文品名: RINSING AND STORAGE SOLUTION FOR COLD DISINFECTIONFOR SENSI TIVE EYES "FLEX-CARE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005854號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱型眼鏡之沖洗及消毒 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 4.2500 MGSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.5400 MGEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 1.0000 MGSODIU... \| 醫器規格: ４ＦＬ．ＯＺ．，８ＦＬ．ＯＺ．，ＡＮＤ　１２　ＦＬ．ＯＺ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
骨螺絲釘	英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號 \| 有效日期: 2000/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "CORDIS" PTCA CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005856號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
BD塑膠注射筒附針	英文品名: DISPOSABLE HYPODERMIC SYRINGES WITH NEEDLES "B-D" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005857號 \| 有效日期: 2030/03/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：3cc 24G x 1 1/4" T.W. LUER SLIP TIP、3cc 21G x 1 1/2" T.W. LUER LO... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
如意衛生套	英文品名: "SHINHENG" EVERYTHING CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005858號 \| 有效日期: 1995/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ　（ＰＬＡＩＮ，ＤＯＴＴＥＤ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全致有限公司
硬膜導管	英文品名: "AVON" EPIDURAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005859號 \| 有效日期: 1995/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/09 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
數位血壓計	英文品名: "NIHON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005860號 \| 有效日期: 1995/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＳ－２０１１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
傷口引流系統	英文品名: "STRYKER" CONSTAVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005861號 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
羅氏可霸斯印諦快自動藥物濫用監測安非他命第二代檢驗試劑	英文品名: COBAS INTERGRA ONLINE DAT Amphetamines II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022493號 \| 有效日期: 2021/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配COBAS INTEGRA 400/400 plus、800系統上使用的體外診斷試劑，用在閾值(cutoff)為300ng/mL、500ng/mL、與1000ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液安... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04512936:200 Tests以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司