萊特矯正鏡片（未滅菌）
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中文品名萊特矯正鏡片（未滅菌）的英文品名是LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001889號, 有效日期是2018/05/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/11/15, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是中國貨品;;輸入, 申請商名稱是新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第001889號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/15
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/05/10
發證日期	2013/05/10
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600188900
中文品名	萊特矯正鏡片（未滅菌）
英文品名	LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	中國貨品;;輸入
申請商名稱	新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
申請商地址	臺北市內湖區瑞光路188巷51號
申請商統一編號	53664688
製造商名稱	JIANGSU SHINHWA VISION OPTICAL CO., LTD
製造廠廠址	DANYANG HENGTANG KOREAN INDUSTRY AREA, YUNYANG TOWN, DANYANG, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2019/11/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001889號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/11/15

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/05/10

發證日期

2013/05/10

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600188900

中文品名

萊特矯正鏡片（未滅菌）

英文品名

LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

中國貨品;;輸入

申請商名稱

新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市內湖區瑞光路188巷51號

申請商統一編號

53664688

製造商名稱

JIANGSU SHINHWA VISION OPTICAL CO., LTD

製造廠廠址

DANYANG HENGTANG KOREAN INDUSTRY AREA, YUNYANG TOWN, DANYANG, JIANGSU, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/11/20

製造許可登錄編號

(空)

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新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司

統一編號: 53664688 | 電話號碼: 02-26579299 | 臺北市內湖區瑞光路188巷51號

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新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53664688 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里瑞光路一八八巷五十一號二、五樓

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“萊特” 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “light lite” Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001888號 \| 有效日期: 2023/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
“萊特” 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “light lite” Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001888號 \| 有效日期: 20230509 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013005號 \| 有效日期: 2023/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013005號 \| 有效日期: 20230510 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
"視亨"矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: "SHIH HENG" corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019748號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
"視亨"矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: "SHIH HENG" corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019748號 \| 有效日期: 20231030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
KODAK 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: KODAK corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004585號 \| 有效日期: 2026/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001889號 \| 有效日期: 20180510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
柯達矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: KODAK corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005197號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
柯達矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: KODAK corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005197號 \| 有效日期: 20240418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003466號 \| 有效日期: 2023/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003466號 \| 有效日期: 20230621 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: LIGHT LITE corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019208號 \| 有效日期: 2023/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: LIGHT LITE corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019208號 \| 有效日期: 20230621 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: LIGHT LITE corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004808號 \| 有效日期: 2028/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013089號 \| 有效日期: 2018/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013089號 \| 有效日期: 20180607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
舒伯耐矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SUPRA LITE corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006522號 \| 有效日期: 2021/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
舒伯耐矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SUPRA LITE corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006522號 \| 有效日期: 20211213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司

“萊特” 矯正鏡片 (未滅菌)

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新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司

公司統一編號: 53664688 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路188巷51號 | 食品業者登錄字號: A-153664688-00000-4

新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司

公司統一編號: 53664688 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路188巷51號 | 食品業者登錄字號: A-153664688-00000-4

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新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司	統一編號: 53664688 \| 電話號碼: 02-26579299 \| 臺北市內湖區瑞光路188巷51號 @ 出進口廠商登記資料
新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司	公司統一編號: 53664688 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市內湖區瑞光路188巷51號 \| 食品業者登錄字號: A-153664688-00000-4 @ 食品業者登錄資料集
新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 53664688 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺北市內湖區港墘里瑞光路一八八巷五十一號二、五樓 @ 登記工廠名錄
柯達矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: KODAK corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005197號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
翡翠矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: Hi-X corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006521號 \| 有效日期: 2021/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
舒伯耐矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SUPRA LITE corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006522號 \| 有效日期: 2021/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
舒伯耐矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SUPRA LITE corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006683號 \| 有效日期: 2022/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
尼德克矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: NIDEK corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013501號 \| 有效日期: 2018/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司

統一編號: 53664688 | 電話號碼: 02-26579299 | 臺北市內湖區瑞光路188巷51號

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司

公司統一編號: 53664688 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路188巷51號 | 食品業者登錄字號: A-153664688-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53664688 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里瑞光路一八八巷五十一號二、五樓

@ 登記工廠名錄

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萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004616號 \| 有效日期: 2023/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
信睿阿莫萊特矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: SIGNET ARMORLITE corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006975號 \| 有效日期: 2022/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
碧吉雅矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: BBGR corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005085號 \| 有效日期: 2024/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
信睿阿莫萊特矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: SIGNET ARMORLITE corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006975號 \| 有效日期: 20221017 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
柯達矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: KODAK corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005197號 \| 有效日期: 20240418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
碧吉雅矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: BBGR corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005085號 \| 有效日期: 20240303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004616號 \| 有效日期: 20230510 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

萊特矯正鏡片（未滅菌）

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信睿阿莫萊特矯正鏡片(未滅菌)

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碧吉雅矯正鏡片 (未滅菌)

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信睿阿莫萊特矯正鏡片(未滅菌)

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柯達矯正鏡片 (未滅菌)

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碧吉雅矯正鏡片 (未滅菌)

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萊特矯正鏡片（未滅菌）

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號	沈鼎鈞	53664688	核准設立

新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號 | 負責人: 沈鼎鈞 | 統編: 53664688 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
辰昀企業有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號	沈鼎鈞	22902284	核准設立
玄宇宙國際開發股份有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號4樓	彌勒嚴勇	29070449	核准設立
統一超商股份有限公司台北市第七二二分公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號1樓	陳國良	53670555	核准設立
聯合聚晶股份有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號6樓	李威德	70443794	核准設立
昇博數位貿易有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號	盧政昇	82892628	解散 (核准解散日期: 2021-06-03)
台灣東盟國際有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號	蕭良政	24746134	解散 (核准解散日期: 2020-12-29)
展開科技有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號6樓	袁同台	82815165	核准設立

辰昀企業有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號 | 負責人: 沈鼎鈞 | 統編: 22902284 | 核准設立

玄宇宙國際開發股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號4樓 | 負責人: 彌勒嚴勇 | 統編: 29070449 | 核准設立

統一超商股份有限公司台北市第七二二分公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號1樓 | 負責人: 陳國良 | 統編: 53670555 | 核准設立

聯合聚晶股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號6樓 | 負責人: 李威德 | 統編: 70443794 | 核准設立

昇博數位貿易有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號 | 負責人: 盧政昇 | 統編: 82892628 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-03)

台灣東盟國際有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號 | 負責人: 蕭良政 | 統編: 24746134 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-29)

展開科技有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號6樓 | 負責人: 袁同台 | 統編: 82815165 | 核准設立

與萊特矯正鏡片（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

“威高”角度金屬接骨板固定系統	英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 \| 有效日期: 2024/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 運達生技有限公司
“唯德康”一次性使用止血夾	英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemocli \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“古莎”玻璃離子黏著劑	英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 \| 有效日期: 2024/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料	英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 \| 有效日期: 2024/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 有效日期: 2028/11/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司