“莫耳”血流壓力測定儀
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中文品名“莫耳”血流壓力測定儀的英文品名是“Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller, 許可證字號是衛署醫器輸字第023755號, 有效日期是2027/07/03, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是moorVMS-PRES,以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是微星儀器有限公司.

#“莫耳”血流壓力測定儀的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第023755號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/03
發證日期2012/07/03
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602375501
中文品名“莫耳”血流壓力測定儀
英文品名“Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E.2100 心血管血流計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格moorVMS-PRES,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱微星儀器有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487之1號8樓之1
申請商統一編號24208331
製造商名稱MOOR INSTRUMENTS LTD.
製造廠廠址MILLWEY, AXMINSTER, DEVON EX13 5HU, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/02/17
製造許可登錄編號QSD4752

許可證字號

衛署醫器輸字第023755號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/03

發證日期

2012/07/03

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602375501

中文品名

“莫耳”血流壓力測定儀

英文品名

“Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.2100 心血管血流計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

moorVMS-PRES,以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

微星儀器有限公司

申請商地址

新北市新店區中正路487之1號8樓之1

申請商統一編號

24208331

製造商名稱

MOOR INSTRUMENTS LTD.

製造廠廠址

MILLWEY, AXMINSTER, DEVON EX13 5HU, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2022/02/17

製造許可登錄編號

QSD4752

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新北市新店區中正路487之1號8樓之1

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連明聰

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 微星儀器有限公司 | 統一編號: 24208331

連明聰

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 微星儀器有限公司 | 統一編號: 24208331

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微星儀器有限公司

統一編號: 24208331 | 電話號碼: 02-26001277 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1

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“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 20151208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160318 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌)

英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 | 有效日期: 2015/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌)

英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 | 有效日期: 20151112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170411 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌)

英文品名: "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013500號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌)

英文品名: "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013500號 | 有效日期: 20231016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“普寧”迷你型肌肉刺激器

英文品名: “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022115號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“普寧”迷你型肌肉刺激器

英文品名: “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022115號 | 有效日期: 20160412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160318 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“艾特”雷射治療儀

英文品名: “Eltech”Medical Laser Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023981號 | 有效日期: 2017/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K-1200,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“艾特”雷射治療儀

英文品名: “Eltech”Medical Laser Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023981號 | 有效日期: 20171003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160318 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K-1200,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"瑞爾美廸"血球容積測量裝置

英文品名: "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008441號 | 有效日期: 2015/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"瑞爾美廸"血球容積測量裝置

英文品名: "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008441號 | 有效日期: 20150105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“梅狄雅”心率監視器

英文品名: “Medeia” Personal Heart Rate Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022061號 | 有效日期: 2021/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QHRV,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“梅狄雅”心率監視器

英文品名: “Medeia” Personal Heart Rate Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022061號 | 有效日期: 20210217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QHRV,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“博笛亞” 病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008768號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“博笛亞” 病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008768號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170424 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“莫耳”血流壓力測定儀

英文品名: “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023755號 | 有效日期: 20270703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-PRES,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“奇達思德靈”非侵入式心輸出量及血流動力監視器

英文品名: “Cheetah Starling SV” Non-Invasive Cardiac Output and Hemodynamic Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029430號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Starling SV以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 20151208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160318 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌)

英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 | 有效日期: 2015/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌)

英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 | 有效日期: 20151112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170411 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌)

英文品名: "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013500號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"博磊迪斯"電池式微血管透照器(未滅菌)

英文品名: "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013500號 | 有效日期: 20231016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“普寧”迷你型肌肉刺激器

英文品名: “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022115號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“普寧”迷你型肌肉刺激器

英文品名: “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022115號 | 有效日期: 20160412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160318 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“艾特”雷射治療儀

英文品名: “Eltech”Medical Laser Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023981號 | 有效日期: 2017/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K-1200,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“艾特”雷射治療儀

英文品名: “Eltech”Medical Laser Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023981號 | 有效日期: 20171003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160318 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K-1200,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"瑞爾美廸"血球容積測量裝置

英文品名: "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008441號 | 有效日期: 2015/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"瑞爾美廸"血球容積測量裝置

英文品名: "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008441號 | 有效日期: 20150105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“梅狄雅”心率監視器

英文品名: “Medeia” Personal Heart Rate Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022061號 | 有效日期: 2021/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QHRV,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“梅狄雅”心率監視器

英文品名: “Medeia” Personal Heart Rate Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022061號 | 有效日期: 20210217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QHRV,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“博笛亞” 病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008768號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“博笛亞” 病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008768號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170424 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“莫耳”血流壓力測定儀

英文品名: “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023755號 | 有效日期: 20270703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-PRES,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“奇達思德靈”非侵入式心輸出量及血流動力監視器

英文品名: “Cheetah Starling SV” Non-Invasive Cardiac Output and Hemodynamic Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029430號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Starling SV以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

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微星儀器有限公司

食品業者登錄字號: F-124208331-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24208331 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1

微星儀器有限公司

食品業者登錄字號: F-124208331-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24208331 | 新北市新店區中正路487之1號8樓之1

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“阿斯壯”電池式皮膚透照器 (未滅菌)

英文品名: “Astron”Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007048號 | 有效日期: 2013/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“阿斯壯”電池式皮膚透照器 (未滅菌)

英文品名: “Astron”Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007048號 | 有效日期: 2013/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

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“莫耳”血氧飽和測定儀

英文品名: “Moor”SO2 Oxygen Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024972號 | 有效日期: 20230611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-OXY以下空白。增加規格:moorVMS-NIRS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

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"基楷" 電池式微血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "KK" Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013572號 | 有效日期: 20181108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

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"基楷" 電池式微血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "KK" Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013572號 | 有效日期: 2018/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

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"莫耳" 雷射都普勒血流監視器及影像儀

英文品名: "MOOR" LASER DOPPLER BLOOD FLOW MONITOR AND IMAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011089號 | 有效日期: 20250314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRT4, MOORLAB, MOORLDI, 以下空白。moorLDLS,moorFLPI, 以下空白。moorVMS-LDF1, moorVMS-LDF2, 以下空白。moorLDI2-IR, m... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

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“莫耳”血氧飽和測定儀

英文品名: “Moor”SO2 Oxygen Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024972號 | 有效日期: 20230611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-OXY以下空白。增加規格:moorVMS-NIRS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

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"基楷" 電池式微血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "KK" Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013572號 | 有效日期: 20181108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

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"基楷" 電池式微血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "KK" Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013572號 | 有效日期: 2018/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

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"莫耳" 雷射都普勒血流監視器及影像儀

英文品名: "MOOR" LASER DOPPLER BLOOD FLOW MONITOR AND IMAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011089號 | 有效日期: 20250314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRT4, MOORLAB, MOORLDI, 以下空白。moorLDLS,moorFLPI, 以下空白。moorVMS-LDF1, moorVMS-LDF2, 以下空白。moorLDI2-IR, m... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

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根據地址 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 找到的相關資料

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宇勛貿易有限公司

統一編號: 90005527 | 電話號碼: 0978627833 | 新北市新店區中正路487之1號5樓之3

@ 出進口廠商登記資料

新北市新店區中正路487之2號八樓之二

總價元: 1.58E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 94.5399999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 8.94 | 建築完成年月: 880406.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110110.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市新店區中正路487之3號十樓之二

總價元: 22890000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 153.38 | 土地移轉總面積平方公尺: 10.52 | 建築完成年月: 0880406 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130721

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

"莫耳" 雷射都普勒血流監視器及影像儀

英文品名: "MOOR" LASER DOPPLER BLOOD FLOW MONITOR AND IMAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011089號 | 有效日期: 2025/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRT4, MOORLAB, MOORLDI, 以下空白。moorLDLS,moorFLPI, 以下空白。moorVMS-LDF1, moorVMS-LDF2, 以下空白。moorLDI2-IR, m... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

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“莫耳”血氧飽和測定儀

英文品名: “Moor”SO2 Oxygen Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024972號 | 有效日期: 2028/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-OXY以下空白。增加規格:moorVMS-NIRS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宇勛貿易有限公司

統一編號: 90005527 | 電話號碼: 0978627833 | 新北市新店區中正路487之1號5樓之3

@ 出進口廠商登記資料

新北市新店區中正路487之2號八樓之二

總價元: 1.58E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 94.5399999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 8.94 | 建築完成年月: 880406.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110110.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市新店區中正路487之3號十樓之二

總價元: 22890000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 153.38 | 土地移轉總面積平方公尺: 10.52 | 建築完成年月: 0880406 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130721

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

"莫耳" 雷射都普勒血流監視器及影像儀

英文品名: "MOOR" LASER DOPPLER BLOOD FLOW MONITOR AND IMAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011089號 | 有效日期: 2025/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRT4, MOORLAB, MOORLDI, 以下空白。moorLDLS,moorFLPI, 以下空白。moorVMS-LDF1, moorVMS-LDF2, 以下空白。moorLDI2-IR, m... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

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“莫耳”血氧飽和測定儀

英文品名: “Moor”SO2 Oxygen Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024972號 | 有效日期: 2028/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-OXY以下空白。增加規格:moorVMS-NIRS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

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微星儀器的黃頁資料

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微星儀器有限公司 | 地址: 新北市新店區中正路487號之1,8樓之1 | 電話: 02-8667-4661

名稱 微星儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區中正路487之1號8樓之1
連明聰24208331核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 | 負責人: 連明聰 | 統編: 24208331 | 核准設立

地址 新北市新店區中正路487之1號8樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區中正路487之2號6樓之3
陳宗毅34778681核准設立 - 獨資

新北市新店區中正路487之1號13樓之1
江申聰31678548核准設立 - 獨資

新北市新店區中正路487之1號4樓之3
李璐菽76486622核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128156353)

新北市新店區中正路487之1號4樓之3
劉雅卿85161879核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128156355)

新北市新店區中正路487之2號12樓之2
林育岑69442537核准設立

新北市新店區中正路487之1號5樓之3
彭昱棠90005527核准設立

新北市新店區中正路487之2號13樓之2
蘇雋91772103核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128163795)

登記地址: 新北市新店區中正路487之2號6樓之3 | 負責人: 陳宗毅 | 統編: 34778681 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區中正路487之1號13樓之1 | 負責人: 江申聰 | 統編: 31678548 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區中正路487之1號4樓之3 | 負責人: 李璐菽 | 統編: 76486622 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128156353)

登記地址: 新北市新店區中正路487之1號4樓之3 | 負責人: 劉雅卿 | 統編: 85161879 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128156355)

登記地址: 新北市新店區中正路487之2號12樓之2 | 負責人: 林育岑 | 統編: 69442537 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路487之1號5樓之3 | 負責人: 彭昱棠 | 統編: 90005527 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路487之2號13樓之2 | 負責人: 蘇雋 | 統編: 91772103 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128163795)

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與“莫耳”血流壓力測定儀同分類的醫療器材許可證資料集

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridges | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPen | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressings | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridges | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPen | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressings | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

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