"綠能奈米"眼科用眼罩(未滅菌)
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中文品名"綠能奈米"眼科用眼罩(未滅菌)的英文品名是"Green Energy Nano"Ophthalmic eye shield (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006908號, 有效日期是2027/08/29, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是綠能奈米科技有限公司.

#"綠能奈米"眼科用眼罩(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第006908號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/29
發證日期	2017/08/29
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"綠能奈米"眼科用眼罩(未滅菌)
英文品名	"Green Energy Nano"Ophthalmic eye shield (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.4750 眼科用眼罩
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產
申請商名稱	綠能奈米科技有限公司
申請商地址	臺北市中山區民權東路3段60巷3弄8號
申請商統一編號	29050730
製造商名稱	綠能奈米科技有限公司二廠
製造廠廠址	新北市三重區重新路五段609巷12號2樓之14
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/07
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006908號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/08/29

發證日期

2017/08/29

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"綠能奈米"眼科用眼罩(未滅菌)

英文品名

"Green Energy Nano"Ophthalmic eye shield (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.4750 眼科用眼罩

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產

申請商名稱

綠能奈米科技有限公司

申請商地址

臺北市中山區民權東路3段60巷3弄8號

申請商統一編號

29050730

製造商名稱

綠能奈米科技有限公司二廠

製造廠廠址

新北市三重區重新路五段609巷12號2樓之14

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/07

製造許可登錄編號

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梁舒婷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5123250 \| 所代表法人: \| 綠能奈米科技有限公司 \| 統一編號: 29050730

梁舒婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 5123250 | 所代表法人: | 綠能奈米科技有限公司 | 統一編號: 29050730

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綠能奈米科技有限公司

統一編號: 29050730 | 電話號碼: 02-25158848 | 臺北市中山區民權東路3段60巷3弄8號

綠能奈米科技有限公司

統一編號: 29050730 | 電話號碼: 02-25158848 | 臺北市中山區民權東路3段60巷3弄8號

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綠能奈米科技有限公司二廠

主要產品: 332醫療器材及用品、285家用電器、293通用機械設備 | 統一編號: 29050730 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65008180 | 新北市三重區中興里重新路5段609巷12號2樓之14

綠能奈米科技有限公司二廠

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時差博士非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Dr. Jet Lag Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004591號 \| 有效日期: 20230422 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 綠能奈米科技有限公司
"糖立寧" 非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: "Sugarliang" Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009053號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/08/02 \| 註銷理由: 效能逾越等級範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 綠能奈米科技有限公司
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"好神通"非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: "Greene" Nonpowered flotation therapy mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003724號 \| 有效日期: 20160919 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 綠能奈米科技有限公司
〝綠能奈米〞遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: 〝GreenE〞Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007546號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 綠能奈米科技有限公司
"綠能奈米"血管透照器(未滅菌)	英文品名: "Green Energy Nano" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003364號 \| 有效日期: 2016/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池式供電式器材 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 綠能奈米科技有限公司
"綠能奈米"血管透照器(未滅菌)	英文品名: "Green Energy Nano" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003364號 \| 有效日期: 20160308 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池式供電式器材 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 綠能奈米科技有限公司
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申請廠商: 綠能奈米科技有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100819 | 核准結束日期: 1130818 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080149

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"綠能奈米" 醫療用衣物(未滅菌)

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立亞工程有限公司	統一編號: 89959659 \| 廠商地址: 臺北市中山區民權東路3段60巷13弄1號 \| 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) \| 採購案碼: 10618 \| 採購單位: 臺北市立瑠公國民中學 \| 採購案: 106年度運動場域照明設備改善工程 \| 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪，經第一審判處拘役、罰金或緩刑者.政府採購法第103條所定期間 \| 有效日期: 1120622 00:00 \| 有效期間: 1年 \| 到期日期: 1130621 23:59 @ 拒絕往來廠商公告
"麗臺"眼科用眼罩(未滅菌)	英文品名: "LEADTEK" Ophthalmic eye shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004873號 \| 有效日期: 20231023 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 綠能奈米科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“綠能奈米”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Green Energy Nano”Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002430號 \| 有效日期: 2024/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 綠能奈米科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“綠能奈米”非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: “Green Energy Nano”Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002431號 \| 有效日期: 2024/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 綠能奈米科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"麗臺"眼科用眼罩(未滅菌)

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“綠能奈米”軀幹裝具 (未滅菌)

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“綠能奈米”非動力式治療床墊 (未滅菌)

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綠能奈米科技有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號8樓 | 電話: 0800-008-006

綠能奈米科技有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號8樓 | 電話: 02-2995-6969

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
綠能奈米科技有限公司臺北市中山區民權東路3段60巷3弄8號	梁舒婷	29050730	核准設立

綠能奈米科技有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段60巷3弄8號 | 負責人: 梁舒婷 | 統編: 29050730 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
花重生科美有限公司臺北市中山區民權東路3段60巷13弄20號	廖麗娟	90077303	核准設立
全福彩券行臺北市中山區民權東路3段60巷13弄8號1樓	吳水中	93130020	核准設立 - 獨資
錢吟餐坊臺北市中山區民權東路3段60巷3弄1號1樓	曾翠蓮	27150451	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056016693)
穎喬企業有限公司臺北市中山區民權東路3段60巷13弄4號6樓	林貴豐	30986574	解散 (核准解散日期: 2023-04-14)
葳達投資有限公司臺北市中山區民權東路3段60巷3弄18號1樓	楊子瑩	93766330	核准設立
丰采公關行銷有限公司臺北市中山區民權東路3段60巷13弄35號	余峯銘	27715129	核准設立
吉芮有限公司臺北市中山區民權東路3段60巷3弄18號1樓	張育慈	50781260	核准設立

花重生科美有限公司

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全福彩券行

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錢吟餐坊

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穎喬企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段60巷13弄4號6樓 | 負責人: 林貴豐 | 統編: 30986574 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-14)

葳達投資有限公司

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丰采公關行銷有限公司

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吉芮有限公司

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羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組	英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 \| 有效日期: 2020/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... \| 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
亞培臨床生化鈣檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 \| 有效日期: 2025/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L \| 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為：3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“西門子” 胱蛋白 C 試劑組	英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用ADVIA Chemistry系統，定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... \| 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrators \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“西門子”800系列 7.3校正品	英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列，提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservatives \| 醫器規格: 473385 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“德意志” 自動血漿壓板系統	英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9028661，以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
邦迪斯自由輕鏈倫達分析組	英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... \| 醫器規格: LK018.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司
“易網”腦波系統	英文品名: “EGI Geodesic” EEG System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GES 300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司
“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司