"隴億"醫療用電動代步車
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"隴億"醫療用電動代步車的英文品名是"SMARTECH"MOTORIZED VEHICLE FOR MEDICAL PURPOSES, 許可證字號是衛署醫器製字第001728號, 有效日期是2011/03/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/29, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是HOLI-1,以下空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是隴億科技股份有限公司.

#"隴億"醫療用電動代步車的地圖

許可證字號衛署醫器製字第001728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/24
發證日期2006/03/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500172801
中文品名"隴億"醫療用電動代步車
英文品名"SMARTECH"MOTORIZED VEHICLE FOR MEDICAL PURPOSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HOLI-1,以下空白
限制項目國　產
申請商名稱隴億科技股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路3號
申請商統一編號56625581
製造商名稱隴億科技股份有限公司
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/10/31
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第001728號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/10/29

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/03/24

發證日期

2006/03/24

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500172801

中文品名

"隴億"醫療用電動代步車

英文品名

"SMARTECH"MOTORIZED VEHICLE FOR MEDICAL PURPOSES

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

HOLI-1,以下空白

限制項目

國　產

申請商名稱

隴億科技股份有限公司

申請商地址

臺中市大甲區日南里工十路3號

申請商統一編號

56625581

製造商名稱

隴億科技股份有限公司

製造廠廠址

臺中市大甲區日南里工十路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2012/10/31

製造許可登錄編號

(空)

"隴億"醫療用電動代步車地圖 [ 導航 ]

"隴億"醫療用電動代步車的地址位於

臺中市大甲區日南里工十路3號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "隴億"醫療用電動代步車 相關資料

@ "隴億"醫療用電動代步車 於 出進口廠商登記資料

統一編號56625581
原始登記日期19800301
核發日期20230328
廠商中文名稱隴億科技股份有限公司
廠商英文名稱SMARTECH CO., LTD.
中文營業地址臺中市大甲區日南里中山路二段914之9號
英文營業地址No. 914-9, Sec. 2, Zhongshan Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437104, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O伶
電話號碼04-26880281
傳真號碼04-26880151
進口資格有
出口資格有
統一編號: 56625581
原始登記日期: 19800301
核發日期: 20230328
廠商中文名稱: 隴億科技股份有限公司
廠商英文名稱: SMARTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大甲區日南里中山路二段914之9號
英文營業地址: No. 914-9, Sec. 2, Zhongshan Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437104, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O伶
電話號碼: 04-26880281
傳真號碼: 04-26880151
進口資格: 有
出口資格: 有

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "隴億"醫療用電動代步車 相關資料

@ "隴億"醫療用電動代步車 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號9310006600239
登記編號99701690
工廠名稱隴億科技股份有限公司
工廠地址臺中市大甲區日南里工十路3號
統一編號56625581
鄉鎮名稱大甲區日南里
登記核准日期930503
符合之產業類別31其他運輸工具及其零件製造業,24基本金屬製造業
設立案號: 9310006600239
登記編號: 99701690
工廠名稱: 隴億科技股份有限公司
工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路3號
統一編號: 56625581
鄉鎮名稱: 大甲區日南里
登記核准日期: 930503
符合之產業類別: 31其他運輸工具及其零件製造業,24基本金屬製造業

醫療器材許可證資料集 資料集的 "隴億"醫療用電動代步車 相關資料

@ "隴億"醫療用電動代步車 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器製字第001728號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110324
發證日期20060324
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500172801
中文品名"隴億"醫療用電動代步車
英文品名"SMARTECH"MOTORIZED VEHICLE FOR MEDICAL PURPOSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HOLI-1,以下空白
限制項目國　產
申請商名稱隴億科技股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路3號
申請商統一編號56625581
製造商名稱隴億科技股份有限公司
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121031
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110324
發證日期: 20060324
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500172801
中文品名: "隴億"醫療用電動代步車
英文品名: "SMARTECH"MOTORIZED VEHICLE FOR MEDICAL PURPOSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HOLI-1,以下空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 隴億科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路3號
申請商統一編號: 56625581
製造商名稱: 隴億科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121031
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 56625581 找到的相關資料

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# 56625581 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號56625581
原始登記日期19800301
核發日期20230328
廠商中文名稱隴億科技股份有限公司
廠商英文名稱SMARTECH CO., LTD.
中文營業地址臺中市大甲區日南里中山路二段914之9號
英文營業地址No. 914-9, Sec. 2, Zhongshan Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437104, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O伶
電話號碼04-26880281
傳真號碼04-26880151
進口資格有
出口資格有
統一編號: 56625581
原始登記日期: 19800301
核發日期: 20230328
廠商中文名稱: 隴億科技股份有限公司
廠商英文名稱: SMARTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大甲區日南里中山路二段914之9號
英文營業地址: No. 914-9, Sec. 2, Zhongshan Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437104, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O伶
電話號碼: 04-26880281
傳真號碼: 04-26880151
進口資格: 有
出口資格: 有

# 56625581 於 臺中市工廠廠商名冊 - 2

設立案號9310006600239
登記編號99701690
工廠名稱隴億科技股份有限公司
工廠地址臺中市大甲區日南里工十路3號
統一編號56625581
鄉鎮名稱大甲區日南里
登記核准日期930503
符合之產業類別31其他運輸工具及其零件製造業,24基本金屬製造業
設立案號: 9310006600239
登記編號: 99701690
工廠名稱: 隴億科技股份有限公司
工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路3號
統一編號: 56625581
鄉鎮名稱: 大甲區日南里
登記核准日期: 930503
符合之產業類別: 31其他運輸工具及其零件製造業,24基本金屬製造業

# 56625581 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第001728號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110324
發證日期20060324
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500172801
中文品名"隴億"醫療用電動代步車
英文品名"SMARTECH"MOTORIZED VEHICLE FOR MEDICAL PURPOSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HOLI-1,以下空白
限制項目國　產
申請商名稱隴億科技股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路3號
申請商統一編號56625581
製造商名稱隴億科技股份有限公司
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121031
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110324
發證日期: 20060324
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500172801
中文品名: "隴億"醫療用電動代步車
英文品名: "SMARTECH"MOTORIZED VEHICLE FOR MEDICAL PURPOSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HOLI-1,以下空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 隴億科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路3號
申請商統一編號: 56625581
製造商名稱: 隴億科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121031
製造許可登錄編號: (空)
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# 隴億科技 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6136031131
機構名稱隴億科技股份有限公司
種類製造業
地址臺中市大甲區工十路三號
電話26814881
開業狀態歇業
機構代碼: 6136031131
機構名稱: 隴億科技股份有限公司
種類: 製造業
地址: 臺中市大甲區工十路三號
電話: 26814881
開業狀態: 歇業

# 隴億科技 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6203030895
機構名稱隴億科技股份有限公司
種類販賣業
地址臺中市大甲區中山路2段914之9號
電話04-26880281
開業狀態開業
機構代碼: 6203030895
機構名稱: 隴億科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市大甲區中山路2段914之9號
電話: 04-26880281
開業狀態: 開業
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達克芬栓劑２５毫克

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

達克芬栓劑２５毫克

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜)

英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜)

英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2024/06/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉" 揚汝諾爾錠２毫克（亞疏連）

英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉" 揚汝諾爾錠２毫克（亞疏連）

英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/04/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

達克芬栓劑２５毫克

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

達克芬栓劑２５毫克

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜)

英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜)

英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2024/06/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉" 揚汝諾爾錠２毫克（亞疏連）

英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉" 揚汝諾爾錠２毫克（亞疏連）

英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/04/03

@ 未註銷藥品許可證資料集
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隴億科技的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

隴億科技股份有限公司宿舍 | 地址: 台中市大甲區文武路278巷109號 | 電話: 04-2686-9141

隴億科技股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區工十路3號 | 電話: 04-2681-4881

名稱 隴億科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 隴億科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區日南里中山路二段914之9號		郭碧伶56625581核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里中山路二段914之9號 | 負責人: 郭碧伶 | 統編: 56625581 | 核准設立

地址 臺中市大甲區日南里工十路3號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區日南里工十路2號		李建億22596980核准設立

臺中市大甲區日南里工十路1號		陳勝堅22804642核准設立

臺中市大甲區日南里工十路8號		柯正堂45883098核准設立

臺中市大甲區日南里工十路10號		張瓊月22330125核准設立

臺中市大甲區日南里工十路8號		蘇傳祚82770272核准設立

臺中市大甲區日南里工十路8號		羅光延60270484核准設立

臺中市大甲區日南里工十路１號		許玉璇72541217核准設立 - 合夥

臺中市大甲區日南里工十路7號		王天鑽80162337核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 | 負責人: 李建億 | 統編: 22596980 | 核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路1號 | 負責人: 陳勝堅 | 統編: 22804642 | 核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路8號 | 負責人: 柯正堂 | 統編: 45883098 | 核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路10號 | 負責人: 張瓊月 | 統編: 22330125 | 核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路8號 | 負責人: 蘇傳祚 | 統編: 82770272 | 核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路8號 | 負責人: 羅光延 | 統編: 60270484 | 核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路１號 | 負責人: 許玉璇 | 統編: 72541217 | 核准設立 - 合夥

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路7號 | 負責人: 王天鑽 | 統編: 80162337 | 核准設立

與"隴億"醫療用電動代步車同分類的醫療器材許可證資料集

“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器

英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭

英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”氬氣電凝裝置

英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90004W | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“歐式”骨髓內釘系統

英文品名: “Orthofix” Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器

英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭

英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”氬氣電凝裝置

英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90004W | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“歐式”骨髓內釘系統

英文品名: “Orthofix” Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

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