“上岳”攜帶式霧化器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“上岳”攜帶式霧化器的英文品名是“EMG” Portable Nebulizer, 許可證字號是衛部醫器製字第006090號, 有效日期是2028/05/11, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是NBF01以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是上岳科技股份有限公司.

#“上岳”攜帶式霧化器的地圖

許可證字號衛部醫器製字第006090號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/11
發證日期2018/05/11
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“上岳”攜帶式霧化器
英文品名“EMG” Portable Nebulizer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D.5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NBF01以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱上岳科技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區精科五路3號5樓
申請商統一編號80245631
製造商名稱上岳科技股份有限公司精科廠
製造廠廠址臺中市南屯區精科五路3號4樓、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/11/22
製造許可登錄編號GMP1516

許可證字號

衛部醫器製字第006090號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/11

發證日期

2018/05/11

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“上岳”攜帶式霧化器

英文品名

“EMG” Portable Nebulizer

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5630 噴霧器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

NBF01以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目

國 產

申請商名稱

上岳科技股份有限公司

申請商地址

臺中市南屯區精科五路3號5樓

申請商統一編號

80245631

製造商名稱

上岳科技股份有限公司精科廠

製造廠廠址

臺中市南屯區精科五路3號4樓、5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/11/22

製造許可登錄編號

GMP1516

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“上岳”攜帶式霧化器的地址位於

臺中市南屯區精科五路3號5樓

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黄竹熊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 600600 | 所代表法人: | 上岳科技股份有限公司 | 統一編號: 80245631

楊之蒂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 7091400 | 所代表法人: | 上岳科技股份有限公司 | 統一編號: 80245631

黄竹熊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 600600 | 所代表法人: | 上岳科技股份有限公司 | 統一編號: 80245631

楊之蒂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 7091400 | 所代表法人: | 上岳科技股份有限公司 | 統一編號: 80245631

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出進口廠商登記資料 資料集的 “上岳”攜帶式霧化器 相關資料

上岳科技股份有限公司

統一編號: 80245631 | 電話號碼: 04-23596033 | 臺中市南屯區精科五路3號5樓

上岳科技股份有限公司

統一編號: 80245631 | 電話號碼: 04-23596033 | 臺中市南屯區精科五路3號5樓

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上岳科技股份有限公司工廠

臺中市西屯區協和里工業區三十五路５８號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99702338 | 統一編號: 80245631

上岳科技股份有限公司工廠

臺中市西屯區協和里工業區三十五路５８號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99702338 | 統一編號: 80245631

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登記工廠名錄 資料集的 “上岳”攜帶式霧化器 相關資料

上岳科技股份有限公司精科廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80245631 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66006381 | 臺中市南屯區春社里精科五路3號四樓、五樓

上岳科技股份有限公司精科廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80245631 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66006381 | 臺中市南屯區春社里精科五路3號四樓、五樓

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"上岳" 製氧機

英文品名: "EMG" OXYGEN CONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001822號 | 有效日期: 2026/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CTA01,CTA01-A00,CTB01,CTB01-A00,以下空白。增加規格：CTA01-A01。增加規格：CTG01-A05。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月20日核准之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

"上岳" 抽痰機

英文品名: "EMG" SUCTION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001825號 | 有效日期: 2026/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SUA01,SUA01-A00,SUA01-A10,SUA01-A20,SUA01-A30,SUB01,SUB01-A00,SUB01-A10,SUB01-A20SUB01-A30,SUF01,以下空... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

"上岳" 霧化器

英文品名: "EMG"COMPRESSOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001826號 | 有效日期: 2026/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02,NBA02-A00,NBA02-A10,NBA02-A20,NBA02-A30,NBA02-A40,NBA02-A50,NBA02-A60,NBA02-A70,NBA02-A80,NBA0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳”大型抽痰機

英文品名: “EMG”Surgical Suction Unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003903號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SSB01-A00, SSB01-A01 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳”多功能噴霧器

英文品名: “EMG” Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006094號 | 有效日期: 2028/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02-A83以下空白申請變更項目：新增規格：NBA02-A91（原107年6月21日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 動力式鼻道清潔器 (未滅菌)

英文品名: “EMG”Powered Nasal Cleaner(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004902號 | 有效日期: 2023/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳”連續式正壓呼吸器

英文品名: “EMG” Continuous Positive Airway Pressure | 許可證字號: 衛部醫器製字第006562號 | 有效日期: 2029/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PAG01-001, PAG01-002, PAG01-003，以下空白。增加規格：PAG01-003A(原108年8月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：PAG01-003B。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 壓力管路及其附件(未滅菌)

英文品名: “EMG” Pressure tubing and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004274號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “Mediair” Pressure Regulator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009208號 | 有效日期: 2026/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

"上岳" 製氧機

英文品名: "EMG" OXYGEN CONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001822號 | 有效日期: 20260530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CTA01,CTA01-A00,CTB01,CTB01-A00,以下空白。增加規格：CTA01-A01。增加規格：CTG01-A05。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月20日核准之... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

"上岳" 抽痰機

英文品名: "EMG" SUCTION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001825號 | 有效日期: 20260601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SUA01,SUA01-A00,SUA01-A10,SUA01-A20,SUA01-A30,SUB01,SUB01-A00,SUB01-A10,SUB01-A20SUB01-A30,SUF01,以下空... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

"上岳" 霧化器

英文品名: "EMG"COMPRESSOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001826號 | 有效日期: 20260601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02,NBA02-A00,NBA02-A10,NBA02-A20,NBA02-A30,NBA02-A40,NBA02-A50,NBA02-A60,NBA02-A70,NBA02-A80,NBA0... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳”攜帶式霧化器

英文品名: “EMG” Portable Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006090號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBF01以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳”多功能噴霧器

英文品名: “EMG” Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006094號 | 有效日期: 20230518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02-A83以下空白申請變更項目：新增規格：NBA02-A91（原107年6月21日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 醫療流量計 (未滅菌)

英文品名: “Mediair” Medical Flowmeter(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009239號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 機械式助行器(未滅菌)

英文品名: “Mediair” Mechanical walker(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004540號 | 有效日期: 2026/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 壓力管路及其附件(未滅菌)

英文品名: “EMG” Pressure tubing and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004274號 | 有效日期: 20250804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 動力式鼻道清潔器 (未滅菌)

英文品名: “EMG”Powered Nasal Cleaner(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004902號 | 有效日期: 20231114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “Mediair” Pressure Regulator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009208號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

"上岳" 製氧機

英文品名: "EMG" OXYGEN CONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001822號 | 有效日期: 2026/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CTA01,CTA01-A00,CTB01,CTB01-A00,以下空白。增加規格：CTA01-A01。增加規格：CTG01-A05。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月20日核准之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

"上岳" 抽痰機

英文品名: "EMG" SUCTION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001825號 | 有效日期: 2026/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SUA01,SUA01-A00,SUA01-A10,SUA01-A20,SUA01-A30,SUB01,SUB01-A00,SUB01-A10,SUB01-A20SUB01-A30,SUF01,以下空... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

"上岳" 霧化器

英文品名: "EMG"COMPRESSOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001826號 | 有效日期: 2026/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02,NBA02-A00,NBA02-A10,NBA02-A20,NBA02-A30,NBA02-A40,NBA02-A50,NBA02-A60,NBA02-A70,NBA02-A80,NBA0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳”大型抽痰機

英文品名: “EMG”Surgical Suction Unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003903號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SSB01-A00, SSB01-A01 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳”多功能噴霧器

英文品名: “EMG” Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006094號 | 有效日期: 2028/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02-A83以下空白申請變更項目：新增規格：NBA02-A91（原107年6月21日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 動力式鼻道清潔器 (未滅菌)

英文品名: “EMG”Powered Nasal Cleaner(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004902號 | 有效日期: 2023/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳”連續式正壓呼吸器

英文品名: “EMG” Continuous Positive Airway Pressure | 許可證字號: 衛部醫器製字第006562號 | 有效日期: 2029/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PAG01-001, PAG01-002, PAG01-003，以下空白。增加規格：PAG01-003A(原108年8月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：PAG01-003B。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 壓力管路及其附件(未滅菌)

英文品名: “EMG” Pressure tubing and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004274號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “Mediair” Pressure Regulator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009208號 | 有效日期: 2026/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

"上岳" 製氧機

英文品名: "EMG" OXYGEN CONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001822號 | 有效日期: 20260530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CTA01,CTA01-A00,CTB01,CTB01-A00,以下空白。增加規格：CTA01-A01。增加規格：CTG01-A05。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月20日核准之... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

"上岳" 抽痰機

英文品名: "EMG" SUCTION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001825號 | 有效日期: 20260601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SUA01,SUA01-A00,SUA01-A10,SUA01-A20,SUA01-A30,SUB01,SUB01-A00,SUB01-A10,SUB01-A20SUB01-A30,SUF01,以下空... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

"上岳" 霧化器

英文品名: "EMG"COMPRESSOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001826號 | 有效日期: 20260601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02,NBA02-A00,NBA02-A10,NBA02-A20,NBA02-A30,NBA02-A40,NBA02-A50,NBA02-A60,NBA02-A70,NBA02-A80,NBA0... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳”攜帶式霧化器

英文品名: “EMG” Portable Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006090號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBF01以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳”多功能噴霧器

英文品名: “EMG” Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006094號 | 有效日期: 20230518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02-A83以下空白申請變更項目：新增規格：NBA02-A91（原107年6月21日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 醫療流量計 (未滅菌)

英文品名: “Mediair” Medical Flowmeter(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009239號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 機械式助行器(未滅菌)

英文品名: “Mediair” Mechanical walker(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004540號 | 有效日期: 2026/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 壓力管路及其附件(未滅菌)

英文品名: “EMG” Pressure tubing and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004274號 | 有效日期: 20250804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 動力式鼻道清潔器 (未滅菌)

英文品名: “EMG”Powered Nasal Cleaner(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004902號 | 有效日期: 20231114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

“上岳” 壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “Mediair” Pressure Regulator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009208號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “上岳”攜帶式霧化器 相關資料

上岳科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-180245631-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80245631 | 台中市南屯區精科五路3號5樓

上岳科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-180245631-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80245631 | 台中市南屯區精科五路3號5樓

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"上岳" 多象限止血帶 (未滅菌)

英文品名: "EMG" QUADRANT Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009785號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

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"上岳" 捲式固定夾板 (未滅菌)

英文品名: "EMG" Rolly Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00352號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「非膨脹式四肢用夾板（I.3910）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

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"上岳" 捲式固定夾板 (未滅菌)

英文品名: "EMG" Rolly Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00352號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「非膨脹式四肢用夾板（I.3910）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

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"上岳" 多象限止血帶 (未滅菌)

英文品名: "EMG" QUADRANT Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009785號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

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"上岳" 捲式固定夾板 (未滅菌)

英文品名: "EMG" Rolly Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00352號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「非膨脹式四肢用夾板（I.3910）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

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"上岳" 捲式固定夾板 (未滅菌)

英文品名: "EMG" Rolly Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00352號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「非膨脹式四肢用夾板（I.3910）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

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“上岳” 氧氣壓力管(未滅菌)

英文品名: ”Mediair” Oxygen Pressure Hose(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009082號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

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“上岳” 氧氣壓力管(未滅菌)

英文品名: ”Mediair” Oxygen Pressure Hose(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009082號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上岳科技股份有限公司

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名稱 上岳科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區精科五路3號5樓		黄竹熊80245631核准設立

金門縣金城鎮珠沙里金山路６６５－１號		90488431

高雄市仁武區仁和里仁山街４１之１號		91092020

登記地址: 臺中市南屯區精科五路3號5樓 | 負責人: 黄竹熊 | 統編: 80245631 | 核准設立

登記地址: 金門縣金城鎮珠沙里金山路６６５－１號 | 統編: 90488431

登記地址: 高雄市仁武區仁和里仁山街４１之１號 | 統編: 91092020

地址 臺中市南屯區精科五路3號5樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區精科五路33號2樓		永守時53819634核准設立

臺中市南屯區精科五路3號5樓		楊之蒂12837588核准設立

臺中市南屯區精科五路32號3樓		林忠裕24398493核准設立

臺中市南屯區精科五路32號3樓		林忠裕83299322核准設立

臺中市南屯區精科五路32號3樓		林忠裕42687489核准設立

臺中市南屯區精科五路32號3樓		林忠裕42687592核准設立

臺中市南屯區精科五路32號3樓		林忠裕42687734核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科五路33號2樓 | 負責人: 永守時 | 統編: 53819634 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科五路3號5樓 | 負責人: 楊之蒂 | 統編: 12837588 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科五路32號3樓 | 負責人: 林忠裕 | 統編: 24398493 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科五路32號3樓 | 負責人: 林忠裕 | 統編: 83299322 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科五路32號3樓 | 負責人: 林忠裕 | 統編: 42687489 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科五路32號3樓 | 負責人: 林忠裕 | 統編: 42687592 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科五路32號3樓 | 負責人: 林忠裕 | 統編: 42687734 | 核准設立

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與“上岳”攜帶式霧化器同分類的醫療器材許可證資料集

“天群”病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“臺灣彥大”口咽氣道管（未滅菌）

英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司

“臺灣彥大”麻醉氣體面罩（未滅菌）

英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHETIC GAS MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002958號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司

“優亞特”義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: “U. A. TOP ”Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002959號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優亞特實業有限公司

“富聖”親水性傷口貼布 (滅菌)

英文品名: “San Croesus”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002960號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“萬如意”急救絆 (未滅菌)

英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司

“卓和” 灌洗注射筒 （滅菌/ 未滅菌）

英文品名: “GMTH” Irrigating syringe（Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“卓和”一般手術用手動式器械（滅菌/未滅菌）

英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use （Sterile-Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“弘全”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司

“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“凱斯”軀幹裝具（未滅菌）

英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“凱斯”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

“天群”病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“臺灣彥大”口咽氣道管（未滅菌）

英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司

“臺灣彥大”麻醉氣體面罩（未滅菌）

英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHETIC GAS MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002958號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司

“優亞特”義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: “U. A. TOP ”Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002959號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優亞特實業有限公司

“富聖”親水性傷口貼布 (滅菌)

英文品名: “San Croesus”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002960號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“萬如意”急救絆 (未滅菌)

英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司

“卓和” 灌洗注射筒 （滅菌/ 未滅菌）

英文品名: “GMTH” Irrigating syringe（Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“卓和”一般手術用手動式器械（滅菌/未滅菌）

英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use （Sterile-Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“弘全”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司

“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“凱斯”軀幹裝具（未滅菌）

英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“凱斯”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

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