"祥瑞"手動可調整式病床及其配件(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"祥瑞"手動可調整式病床及其配件(未滅菌)的英文品名是"Shiang Rui" Manual Adjustable Hospital Bed and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003410號, 有效日期是2023/04/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是中國貨品;;輸入, 申請商名稱是祥瑞工業有限公司.

#"祥瑞"手動可調整式病床及其配件(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第003410號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/04/25
發證日期	2018/04/25
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600341000
中文品名	"祥瑞"手動可調整式病床及其配件(未滅菌)
英文品名	"Shiang Rui" Manual Adjustable Hospital Bed and Accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5120 手動可調整式病床
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	中國貨品;;輸入
申請商名稱	祥瑞工業有限公司
申請商地址	臺中市大肚區南榮路370巷41弄1號
申請商統一編號	54763047
製造商名稱	Ningbo Hecai Medical Equipment Co., LTD.
製造廠廠址	KeSan Road, Ninghai Economic&Development Zone, Ningbo,China.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2018/05/14
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003410號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2023/04/25

發證日期

2018/04/25

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600341000

中文品名

"祥瑞"手動可調整式病床及其配件(未滅菌)

英文品名

"Shiang Rui" Manual Adjustable Hospital Bed and Accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5120 手動可調整式病床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

中國貨品;;輸入

申請商名稱

祥瑞工業有限公司

申請商地址

臺中市大肚區南榮路370巷41弄1號

申請商統一編號

54763047

製造商名稱

Ningbo Hecai Medical Equipment Co., LTD.

製造廠廠址

KeSan Road, Ninghai Economic&Development Zone, Ningbo,China.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/05/14

製造許可登錄編號

(空)

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祥瑞工業有限公司

統一編號: 54763047 | 電話號碼: 04-26932893 | 臺中市大肚區中和里南榮路370巷41弄1號

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臺中市大肚區中和里南榮路370巷41弄1號 | 符合之產業類別: 29機械設備製造業 | 登記編號: T6600652 | 統一編號: 54763047

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統一編號: 54763047 | 工廠負責人姓名: 吳梓瑜 | 工廠地址: 臺中市大肚區中和里南榮路370巷41弄1號 | 主要產品: 293通用機械設備

祥瑞工業有限公司

統一編號: 54763047 | 工廠負責人姓名: 吳梓瑜 | 工廠地址: 臺中市大肚區中和里南榮路370巷41弄1號 | 主要產品: 293通用機械設備

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主要產品: 293通用機械設備 | 統一編號: 54763047 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大肚區中和里南榮路370巷41弄1號

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主要產品: 293通用機械設備 | 統一編號: 54763047 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大肚區中和里南榮路370巷41弄1號

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"祥瑞"手動可調整式病床及其配件(未滅菌)	英文品名: "Shiang Rui" Manual Adjustable Hospital Bed and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003410號 \| 有效日期: 20230425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 祥瑞工業有限公司
"祥瑞"手動可調整式病床及其配件(未滅菌)	英文品名: "Shiang Rui" Manual Adjustable Hospital Bed and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003410號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 祥瑞工業有限公司

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祥瑞工業有限公司	臺中市大肚區中和里南榮路370巷41弄1號 \| 符合之產業類別: 29機械設備製造業 \| 登記編號: T6600652 \| 統一編號: 54763047 @ 臺中市工廠廠商名冊
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"祥瑞"手動可調整式病床及其配件(未滅菌)	英文品名: "Shiang Rui" Manual Adjustable Hospital Bed and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003410號 \| 有效日期: 20230425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 祥瑞工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"祥瑞"手動可調整式病床及其配件(未滅菌)	英文品名: "Shiang Rui" Manual Adjustable Hospital Bed and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003410號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 祥瑞工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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祥瑞工業社 | 地址: 台中市大肚區中和里中和巷175號 | 電話: 04-2693-1034

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥瑞工業社彰化縣秀水鄉安東村安東巷１３０號	梁文瑞	08356539	核准設立 - 獨資
祥瑞工業有限公司臺中市大肚區中和里南榮路370巷41弄1號	吳瑞川	54763047	核准設立
祥瑞工業社臺中市大肚區中和里南榮路３７０巷４１弄１號		17380428
浚祥瑞工業有限公司彰化縣員林市大明里員集路二段四六號		70713430	解散 (文號: 2005-1-7 經授中字第0943152702號)

祥瑞工業社

登記地址: 彰化縣秀水鄉安東村安東巷１３０號 | 負責人: 梁文瑞　　　 | 統編: 08356539 | 核准設立 - 獨資

祥瑞工業有限公司

登記地址: 臺中市大肚區中和里南榮路370巷41弄1號 | 負責人: 吳瑞川 | 統編: 54763047 | 核准設立

祥瑞工業社

登記地址: 臺中市大肚區中和里南榮路３７０巷４１弄１號 | 統編: 17380428

浚祥瑞工業有限公司

登記地址: 彰化縣員林市大明里員集路二段四六號 | 統編: 70713430 | 解散 (文號: 2005-1-7 經授中字第0943152702號)

與"祥瑞"手動可調整式病床及其配件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)	英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 麒正貿易有限公司
"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 \| 有效日期: 2022/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司
"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 \| 有效日期: 2027/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"虹韻" 助聽器 (未滅菌)	英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司
"賽而" 印模管 (未滅菌)	英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司
"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)	英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 騏瑋有限公司
"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/08 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)	英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/06/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)	英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司