“優思通”乳房超音波系統
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中文品名“優思通”乳房超音波系統的英文品名是“U-Systems” Automated Breast Ultrasound System, 許可證字號是衛署醫器輸字第022062號, 有效日期是2016/02/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/14, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是omo.v ABUS, somo. VIEWer WorkStation,以下空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是友信行股份有限公司.

#“優思通”乳房超音波系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第022062號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/02/17
發證日期	2011/02/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602206204
中文品名	“優思通”乳房超音波系統
英文品名	“U-Systems” Automated Breast Ultrasound System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科學
醫器次類別一	P.1560 超音波回音影像系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	omo.v ABUS, somo. VIEWer WorkStation,以下空白
限制項目	輸入
申請商名稱	友信行股份有限公司
申請商地址	台北市敦化南路二段９７號１４樓
申請商統一編號	03074716
製造商名稱	U-SYSTEMS, INC.
製造廠廠址	447 INDIO WAY SUNNYVALE, CA 94085, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2018/09/20
製造許可登錄編號	QSD5369

許可證字號

衛署醫器輸字第022062號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/02/17

發證日期

2011/02/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602206204

中文品名

“優思通”乳房超音波系統

英文品名

“U-Systems” Automated Breast Ultrasound System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.1560 超音波回音影像系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

omo.v ABUS, somo. VIEWer WorkStation,以下空白

限制項目

輸入

申請商名稱

友信行股份有限公司

申請商地址

台北市敦化南路二段９７號１４樓

申請商統一編號

03074716

製造商名稱

U-SYSTEMS, INC.

製造廠廠址

447 INDIO WAY SUNNYVALE, CA 94085, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/09/20

製造許可登錄編號

QSD5369

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友信行股份有限公司

統一編號: 03074716 | 電話號碼: 02-27062121 | 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓

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“西門子”聽力檢查計	英文品名: “Siemens”Audiological Equipment and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001036號 \| 有效日期: 2010/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可產生可控制大小的試驗音及信號，用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“西門子”聽力檢查計	英文品名: “Siemens”Audiological Equipment and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001036號 \| 有效日期: 20101019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“奧索”手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “OrthoSensor”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022077號 \| 有效日期: 2025/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“奧索”手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “OrthoSensor”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022077號 \| 有效日期: 20251104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
後荷式腔內治療裝置	英文品名: "BUCHLER" AFTERLOADING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003682號 \| 有效日期: 1992/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
後荷式腔內治療裝置	英文品名: "BUCHLER" AFTERLOADING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003682號 \| 有效日期: 19920605 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“三星麥迪遜” 超音波影像系統	英文品名: “Samsung Medison” Ultrasound Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032664號 \| 有效日期: 2024/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HS70A，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"賽馥" 手動式骨科手術器械 (滅菌)	英文品名: "Safe Orthopaedics" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018567號 \| 有效日期: 2022/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"賽馥" 手動式骨科手術器械 (滅菌)	英文品名: "Safe Orthopaedics" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018567號 \| 有效日期: 20221204 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
磁共振攝影機	英文品名: MAGNETIC RESONANCE TOMOGRAPHY "SIEMENS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005045號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAGNETOM SYMPHONY, MAGNETOM SONATA, MAGNETOM TRIO, MAGNETOM HARMONY, MAGNETOM CONCERTO, MAGNETOM AVA... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
磁共振攝影機	英文品名: MAGNETIC RESONANCE TOMOGRAPHY "SIEMENS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005045號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAGNETOM SYMPHONY, MAGNETOM SONATA, MAGNETOM TRIO, MAGNETOM HARMONY, MAGNETOM CONCERTO, MAGNETOM AVA... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
飛利浦　直線加速器	英文品名: "PHILIPS" LINEAR ACCELERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005196號 \| 有效日期: 1999/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＬ　７５－５，ＳＬ　１５，ＳＬ　１８，ＳＬ　２０，ＳＬ　２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
飛利浦　直線加速器	英文品名: "PHILIPS" LINEAR ACCELERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005196號 \| 有效日期: 19990328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＬ　７５－５，ＳＬ　１５，ＳＬ　１８，ＳＬ　２０，ＳＬ　２５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“優勝”超音波系統	英文品名: “ULTRASONIX”SonixTouch Ultrasound Scanner with transducer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024900號 \| 有效日期: 2018/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONIXTOUCH以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“優勝”超音波系統	英文品名: “ULTRASONIX”SonixTouch Ultrasound Scanner with transducer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024900號 \| 有效日期: 20180522 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191104 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONIXTOUCH以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"西門子" 固定式醫療診斷用X光系統	英文品名: "Siemens" Stationary Medical Diagnostic X-Ray System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012580號 \| 有效日期: 2010/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Multix Ease, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"西門子" 固定式醫療診斷用X光系統	英文品名: "Siemens" Stationary Medical Diagnostic X-Ray System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012580號 \| 有效日期: 20101004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Multix Ease, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "PHILIPS" 3000 KV RADIOTHERAPY EQUIPMENT & TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000359號 \| 有效日期: 1985/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＴ　１００，　ＲＴ　２５０，ＲＴ　３０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "PHILIPS" 3000 KV RADIOTHERAPY EQUIPMENT & TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000359號 \| 有效日期: 19851230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880330 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＴ　１００，　ＲＴ　２５０，ＲＴ　３０５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“西門子”聽力檢查計

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“奧索”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

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後荷式腔內治療裝置

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磁共振攝影機

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“優勝”超音波系統

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"西門子" 固定式醫療診斷用X光系統

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三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管

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通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
立使克寧錠	英文品名: VISCOLYT TABLETS 8MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
通脈得寧綏釋型膠囊	英文品名: DUVADILAN RETARD CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL;;ISOXSUPRINE RESINATE;;POLYSTYRENE SULFONATE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
肚痊寧糖衣錠１００公絲	英文品名: DUSPATALIN SUGAR COATED TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器管炎等症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: INTERPHIL LABORATORIES, INC.
克汝風膠囊１００公絲	英文品名: CLOTAN 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎和相關症狀之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLFENAMIC ACID \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
耳康福錠24公絲	英文品名: BETASERC TABLETS 24MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
濟懷膜衣錠４０公絲	英文品名: GEANGIN TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
安滅菌糖漿用粉	英文品名: AUGMENTIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
濟懷注射劑２．５公絲/公撮	英文品名: GEANGIN INJECTION 2.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陣發性上室性心搏過速、對於心房撲動、心房纖維顫動情況時、及快速心室　心搏之暫時性控制 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
安立靜膠囊１５公絲	英文品名: SOLATRAN CAPSULES 15MG (KETAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETAZOLAM \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
安菌滅菌靜注射劑６００公絲及１．２公克	英文品名: AUGMENTIN FOR INTRAVENOUS INJECTION 600MG,1.2G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
通脈得寧	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/08 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
碧全黴素注射劑５００公絲	英文品名: AMPICLOX ADULT INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 適應症變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
杜化通便液	英文品名: DUPHALAC LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患病期慢性便祕、門系肝腦病變（ｐｏｒｔａｌ　ｓｙｓｔｅｍｉｃ　ｅｎｃｅｐｈａｌｐａｔｈｙ）、肝昏迷前期（ｈｅｐａｔｉｃ　ｐｒｅｃｏｍａ）、肝昏迷（ｈｅｐａｔｉｃ　ｃｏｍａ） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR) \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
肚痊寧	英文品名: DUSPATALIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性、續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官發炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
雅普寧錠１００公絲	英文品名: APURIN 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
暢血注射劑	英文品名: SENIOSAN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動脈硬化 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RUTIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;NICAMETATE HYDROGEN TARTRATE \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
廣撲黴素注射劑２５０公絲	英文品名: SUPRAPEN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;AMOXICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
福樂黴林注射劑２５０公絲	英文品名: FLOXAPEN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;主成分變更 \| 有效日期: 1991/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
福特利明五五	英文品名: FORTOMBRINE-M-55% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂、尿道、關節等照相造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOXITALAMATE \| 製造商名稱: DAGRA N.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

立使克寧錠

通脈得寧綏釋型膠囊

肚痊寧糖衣錠１００公絲

克汝風膠囊１００公絲

耳康福錠24公絲

濟懷膜衣錠４０公絲

安滅菌糖漿用粉

濟懷注射劑２．５公絲/公撮

安立靜膠囊１５公絲

安菌滅菌靜注射劑６００公絲及１．２公克

通脈得寧

碧全黴素注射劑５００公絲

杜化通便液

肚痊寧

雅普寧錠１００公絲

暢血注射劑

廣撲黴素注射劑２５０公絲

福樂黴林注射劑２５０公絲

福特利明五五

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妳得寶注射劑１０公絲/公撮	英文品名: YUTOPAR INJECTION 10MG/ML \| 適應症: 預防早、流產 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/26
妳得寶錠１０公絲	英文品名: YUTOPAR TABLETS 10MG \| 適應症: 預防早產、流產。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/18

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友信行股份有限公司	公司統一編號: 03074716 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市大安區敦化南路2段97號14樓 \| 食品業者登錄字號: A-103074716-00000-6 @ 食品業者登錄資料集
痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;CLAUDEN \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集
全黴林（針劑）２５０公絲	英文品名: ORBENIN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 耐性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
保黴素小兒錠１２５公絲	英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC TABLETS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN;;AMOXICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
保黴素水溶性粉劑１２５公絲	英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC DROPS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN ANHYDROUS;;AMOXICILLIN \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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喜療妥乳膏	英文品名: HIRUDOID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/19 \| 註銷理由: 適應症變更;;主成分變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1987/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症（尤以注射後之腫塊）肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
“映達”遙控遠距醫療系統	英文品名: “InTouch” Remote Presence System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027294號 \| 有效日期: 2025/05/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite，以下空白。規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“西門子”聽力檢查計	英文品名: “Siemens”Audiological Equipment and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001036號 \| 有效日期: 2010/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可產生可控制大小的試驗音及信號，用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“映達”遙控遠距醫療系統	英文品名: “InTouch” Remote Presence System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027294號 \| 有效日期: 20250515 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite，以下空白。規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
得胎隆	英文品名: DUPHASTON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/12 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及續發性閉經、經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYDROGESTERONE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集
碧仙黴素糖漿	英文品名: PENBRITIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌所引起之感染症、葡萄球菌、鏈球菌、淋病球菌、肺炎雙球菌、破傷風球菌、嗜血流行性感冒菌、大腸桿菌等所引起之感染症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得胎隆錠５公絲	英文品名: DUPHASTON TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及續發性閉經、經期疾患、經痛、行經延遲及先兆性和習慣性流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYDROGESTERONE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集
得胎隆１０公絲	英文品名: DUPHASTON 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及續發性閉經、經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYDROGESTERONE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集

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"賈美斯" 雷射病患定位指示器 (未滅菌)	英文品名: "Gammex" Laser Alignment Indicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002928號 \| 有效日期: 2021/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 病患定位光束指示器是可投射出光線(雷射光)，來決定患者是否與放射光同位之器材。此光線是於放射治療過程中，用來確保患者適當位置，並將患者生理部位與放射光線對準時監測之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A951、A950、A961、A960、A901、A900、A896 (HV)、A896、A895 (HV)、A895、A898 (HV)、A898、A897 (HV)、A897、A850、A860、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"鐵肯納卡"病患定位光束指示器 (未滅菌)	英文品名: "Takenaka"Light beam patient position indicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004100號 \| 有效日期: 2016/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
妳得寶注射劑１０公絲/公撮	英文品名: YUTOPAR INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第045494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防早、流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
妳得寶錠１０公絲	英文品名: YUTOPAR TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防早產、流產。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
妳得寶錠１０公絲	英文品名: YUTOPAR TABLETS 10MG \| 適應症: 預防早產、流產。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
妳得寶注射劑１０公絲/公撮	英文品名: YUTOPAR INJECTION 10MG/ML \| 適應症: 預防早、流產 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"映達"醫學影像傳輸裝置(未滅菌)	英文品名: "InTouch" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014565號 \| 有效日期: 2019/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/06/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
肚痊寧糖衣錠１００公絲	英文品名: DUSPATALIN SUGAR COATED TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器管炎等症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: INTERPHIL LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集

"賈美斯" 雷射病患定位指示器 (未滅菌)

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"鐵肯納卡"病患定位光束指示器 (未滅菌)

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友信行股份有限公司總機 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2706-8060

友信行股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2702-8350

友信行股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2706-2121

友信行股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明華路315號8樓之1 | 電話: 07-552-3290

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友信行股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段97號14樓	施濟濤	03074716	核准設立
友信行屏東縣屏東市豐榮里勝利東路19號	謝豐駿	47734601	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10718193900)
友信行臺中市太平區坪林里中山路二段１４４號１樓	劉唐慶	82438677	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110876857)
友信行銷有限公司臺中市西屯區文心路３段１１巷３７號１樓	孫寶東	28945021	核准設立
友信行嘉義市西區導明里國華街９３號	葉宏毅	66493407	歇業 - 獨資

友信行股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓 | 負責人: 施濟濤 | 統編: 03074716 | 核准設立

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登記地址: 屏東縣屏東市豐榮里勝利東路19號 | 負責人: 謝豐駿 | 統編: 47734601 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10718193900)

友信行

登記地址: 臺中市太平區坪林里中山路二段１４４號１樓 | 負責人: 劉唐慶 | 統編: 82438677 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110876857)

友信行銷有限公司

登記地址: 臺中市西屯區文心路３段１１巷３７號１樓 | 負責人: 孫寶東 | 統編: 28945021 | 核准設立

友信行

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與“優思通”乳房超音波系統同分類的醫療器材許可證資料集

輕便式真空創液抽汲器	英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
支氣管導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
血栓管	英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
肛管	英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
德利福斯管	英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
腎灌注管	英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼爾頓管	英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
十二指腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
聖吉德式食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＭＩＬＬＥＲ？ＡＢＢＯＴＴ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＮＴＯＲ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輸尿管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
賽比顏式人工耳鼓管	英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＥＰＡＲＤ，ＲＥＵＴＥＲ，ＳＨＡＨ，ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ，ＳＨＥＥＨＹ，ＵＭＢＲＥＬＬＡ，ＤＯＮＡＬＤＳＯＮ，ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＳＨＡＮＫ，ＰＡＰＡＲＥＬＬＡ，Ｔ？ＴＵＢＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
喉鏡	英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
心臟監視器	英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
脈膊監視器	英文品名: "MIE" PULSE MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司