幫浦及交替式壓力氣墊床
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名幫浦及交替式壓力氣墊床的英文品名是AIR PUMP AND ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS, 許可證字號是衛署醫器製壹字第000079號, 有效日期是2010/06/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2011/08/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操控單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。, 醫器規格是幫浦型號:ATS-000、ATS-001、ATS-004、ATS-005、ATS-006、Q1-00、Q1-01、Q1-02、Q2-01、Q2-01A、Q2-02、Q2-03、#001、#002、#003、#004A、#004B、#005A、#005B、M-00、M-01、M-02、氣墊床型號:M1..., 限制項目是國 產, 申請商名稱是台欣國際股份有限公司.
#幫浦及交替式壓力氣墊床的地圖
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000079號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2011/08/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2010/06/22 |
發證日期 | 2005/06/22 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300007902 |
中文品名 | 幫浦及交替式壓力氣墊床 |
英文品名 | AIR PUMP AND ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS |
效能 | 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操控單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 幫浦型號:ATS-000、ATS-001、ATS-004、ATS-005、ATS-006、Q1-00、Q1-01、Q1-02、Q2-01、Q2-01A、Q2-02、Q2-03、#001、#002、#003、#004A、#004B、#005A、#005B、M-00、M-01、M-02、氣墊床型號:M11、M20、M21、M41、M51、M81、MA。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台欣國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市土城區民權街3之1號 |
申請商統一編號 | 22386529 |
製造商名稱 | 台欣國際股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市土城區民權街3之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2011/08/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000079號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2011/08/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2010/06/22 |
發證日期2005/06/22 |
許可證種類09 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300007902 |
中文品名幫浦及交替式壓力氣墊床 |
英文品名AIR PUMP AND ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS |
效能交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操控單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格幫浦型號:ATS-000、ATS-001、ATS-004、ATS-005、ATS-006、Q1-00、Q1-01、Q1-02、Q2-01、Q2-01A、Q2-02、Q2-03、#001、#002、#003、#004A、#004B、#005A、#005B、M-00、M-01、M-02、氣墊床型號:M11、M20、M21、M41、M51、M81、MA。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱台欣國際股份有限公司 |
申請商地址新北市土城區民權街3之1號 |
申請商統一編號22386529 |
製造商名稱台欣國際股份有限公司 |
製造廠廠址新北市土城區民權街3之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2011/08/18 |
製造許可登錄編號(空) |
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 台欣國際股份有限公司 | 統一編號: 22386529 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 64666 | 所代表法人: | 台欣國際股份有限公司 | 統一編號: 22386529 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 台欣國際股份有限公司 | 統一編號: 22386529 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 64666 | 所代表法人: | 台欣國際股份有限公司 | 統一編號: 22386529 |
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| 統一編號: 22386529 | 電話號碼: 02-2267-3997 | 新北市土城區民權街3之1號 |
統一編號: 22386529 | 電話號碼: 02-2267-3997 | 新北市土城區民權街3之1號 |
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| 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22386529 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65006436 | 新北市土城區永寧里中央路三段262巷2號(1、2樓)、4號(1、2樓) |
| 主要產品: 332醫療器材及用品、220塑膠製品 | 統一編號: 22386529 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99600934 | 新北市土城區沛陂里民權街三之一號 |
主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22386529 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65006436 | 新北市土城區永寧里中央路三段262巷2號(1、2樓)、4號(1、2樓) |
主要產品: 332醫療器材及用品、220塑膠製品 | 統一編號: 22386529 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99600934 | 新北市土城區沛陂里民權街三之一號 |
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| 英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007448號 | 有效日期: 2023/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
| 英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007448號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
| 英文品名: AIR PUMP AND ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000079號 | 有效日期: 20100622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110815 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 幫浦型號:ATS-000、ATS-001、ATS-004、ATS-005、ATS-006、Q1-00、Q1-01、Q1-02、Q2-01、Q2-01A、Q2-02、Q2-03、#001、#002、#0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
| 英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007448號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007401號 | 有效日期: 2023/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007401號 | 有效日期: 20230827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003088號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003088號 | 有效日期: 20250910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007448號 | 有效日期: 2023/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007448號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
英文品名: AIR PUMP AND ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000079號 | 有效日期: 20100622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110815 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 幫浦型號:ATS-000、ATS-001、ATS-004、ATS-005、ATS-006、Q1-00、Q1-01、Q1-02、Q2-01、Q2-01A、Q2-02、Q2-03、#001、#002、#0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007448號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007401號 | 有效日期: 2023/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007401號 | 有效日期: 20230827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003088號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003088號 | 有效日期: 20250910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 |
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| 英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00353號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00353號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據地址 新北市土城區民權街3之1號 找到的相關資料
台欣國際有限公司 | 地址: 新北市土城區民權街3號之1、1樓 | 電話: 02-2267-3997 |
名稱 台欣國際 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 台欣國際)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
台欣國際股份有限公司 新北市土城區民權街3之1號 | 杜漢忠 | 22386529 | 核准設立 |
台欣國際企業社 桃園市平鎮區廣興里育達路22號 | 張顥孆 | 85373228 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1099002392) |
台欣國際股份有限公司 桃園市平鎮區育達路一三一號 | | 16523807 | 解散 (090年01月03日 經90中字 第0903150972號) |
台欣國際股份有限公司 登記地址: 新北市土城區民權街3之1號 | 負責人: 杜漢忠 | 統編: 22386529 | 核准設立 |
台欣國際企業社 登記地址: 桃園市平鎮區廣興里育達路22號 | 負責人: 張顥孆 | 統編: 85373228 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1099002392) |
台欣國際股份有限公司 登記地址: 桃園市平鎮區育達路一三一號 | 統編: 16523807 | 解散 (090年01月03日 經90中字 第0903150972號) |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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祥嵩塑膠股份有限公司 新北市土城區民權街二之一號 | | 97213839 | 解散 (文號: 2005-8-12 經授中字 第0943264943號) |
祥嵩塑膠股份有限公司 登記地址: 新北市土城區民權街二之一號 | 統編: 97213839 | 解散 (文號: 2005-8-12 經授中字 第0943264943號) |
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| 英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 |
英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 |
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