幫浦及交替式壓力氣墊床
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中文品名幫浦及交替式壓力氣墊床的英文品名是AIR PUMP AND ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS, 許可證字號是衛署醫器製壹字第000079號, 有效日期是2010/06/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2011/08/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操控單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。, 醫器規格是幫浦型號:ATS-000、ATS-001、ATS-004、ATS-005、ATS-006、Q1-00、Q1-01、Q1-02、Q2-01、Q2-01A、Q2-02、Q2-03、#001、#002、#003、#004A、#004B、#005A、#005B、M-00、M-01、M-02、氣墊床型號:M1..., 限制項目是國 產, 申請商名稱是台欣國際股份有限公司.

#幫浦及交替式壓力氣墊床的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第000079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/08/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/06/22
發證日期2005/06/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300007902
中文品名幫浦及交替式壓力氣墊床
英文品名AIR PUMP AND ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS
效能交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操控單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格幫浦型號:ATS-000、ATS-001、ATS-004、ATS-005、ATS-006、Q1-00、Q1-01、Q1-02、Q2-01、Q2-01A、Q2-02、Q2-03、#001、#002、#003、#004A、#004B、#005A、#005B、M-00、M-01、M-02、氣墊床型號:M11、M20、M21、M41、M51、M81、MA。
限制項目國 產
申請商名稱台欣國際股份有限公司
申請商地址新北市土城區民權街3之1號
申請商統一編號22386529
製造商名稱台欣國際股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區民權街3之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/08/18
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000079號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2011/08/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2010/06/22

發證日期

2005/06/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300007902

中文品名

幫浦及交替式壓力氣墊床

英文品名

AIR PUMP AND ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS

效能

交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操控單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

幫浦型號:ATS-000、ATS-001、ATS-004、ATS-005、ATS-006、Q1-00、Q1-01、Q1-02、Q2-01、Q2-01A、Q2-02、Q2-03、#001、#002、#003、#004A、#004B、#005A、#005B、M-00、M-01、M-02、氣墊床型號:M11、M20、M21、M41、M51、M81、MA。

限制項目

國 產

申請商名稱

台欣國際股份有限公司

申請商地址

新北市土城區民權街3之1號

申請商統一編號

22386529

製造商名稱

台欣國際股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區民權街3之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2011/08/18

製造許可登錄編號

(空)

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杜漢忠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 台欣國際股份有限公司 | 統一編號: 22386529

徐慧媛

職稱: 監察人 | 持有股份數: 64666 | 所代表法人: | 台欣國際股份有限公司 | 統一編號: 22386529

杜漢忠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 台欣國際股份有限公司 | 統一編號: 22386529

徐慧媛

職稱: 監察人 | 持有股份數: 64666 | 所代表法人: | 台欣國際股份有限公司 | 統一編號: 22386529

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台欣國際股份有限公司

統一編號: 22386529 | 電話號碼: 02-2267-3997 | 新北市土城區民權街3之1號

台欣國際股份有限公司

統一編號: 22386529 | 電話號碼: 02-2267-3997 | 新北市土城區民權街3之1號

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台欣國際股份有限公司中央廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22386529 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65006436 | 新北市土城區永寧里中央路三段262巷2號(1、2樓)、4號(1、2樓)

台欣國際股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、220塑膠製品 | 統一編號: 22386529 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99600934 | 新北市土城區沛陂里民權街三之一號

台欣國際股份有限公司中央廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22386529 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65006436 | 新北市土城區永寧里中央路三段262巷2號(1、2樓)、4號(1、2樓)

台欣國際股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、220塑膠製品 | 統一編號: 22386529 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99600934 | 新北市土城區沛陂里民權街三之一號

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"台欣" 移位滑板 (未滅菌)

英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007448號 | 有效日期: 2023/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

"台欣" 移位滑板 (未滅菌)

英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007448號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

幫浦及交替式壓力氣墊床

英文品名: AIR PUMP AND ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000079號 | 有效日期: 20100622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110815 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 幫浦型號:ATS-000、ATS-001、ATS-004、ATS-005、ATS-006、Q1-00、Q1-01、Q1-02、Q2-01、Q2-01A、Q2-02、Q2-03、#001、#002、#0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

"台欣" 移位滑板 (未滅菌)

英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007448號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

“台欣”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007401號 | 有效日期: 2023/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

“台欣”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007401號 | 有效日期: 20230827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

“台欣”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003088號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

“台欣”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003088號 | 有效日期: 20250910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

"台欣" 移位滑板 (未滅菌)

英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007448號 | 有效日期: 2023/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

"台欣" 移位滑板 (未滅菌)

英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007448號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

幫浦及交替式壓力氣墊床

英文品名: AIR PUMP AND ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000079號 | 有效日期: 20100622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110815 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 幫浦型號:ATS-000、ATS-001、ATS-004、ATS-005、ATS-006、Q1-00、Q1-01、Q1-02、Q2-01、Q2-01A、Q2-02、Q2-03、#001、#002、#0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

"台欣" 移位滑板 (未滅菌)

英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007448號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

“台欣”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007401號 | 有效日期: 2023/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

“台欣”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007401號 | 有效日期: 20230827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

“台欣”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003088號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

“台欣”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003088號 | 有效日期: 20250910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

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"台欣" 移位滑板 (未滅菌)

英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00353號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

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"台欣" 移位滑板 (未滅菌)

英文品名: "Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00353號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣國際股份有限公司

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台欣國際的黃頁資料

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台欣國際有限公司 | 地址: 新北市土城區民權街3號之1、1樓 | 電話: 02-2267-3997

名稱 台欣國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區民權街3之1號
杜漢忠22386529核准設立

桃園市平鎮區廣興里育達路22號
張顥孆85373228核准設立 - 獨資 (核准文號: 1099002392)

桃園市平鎮區育達路一三一號
16523807解散 (090年01月03日 經90中字 第0903150972號)

登記地址: 新北市土城區民權街3之1號 | 負責人: 杜漢忠 | 統編: 22386529 | 核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區廣興里育達路22號 | 負責人: 張顥孆 | 統編: 85373228 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1099002392)

登記地址: 桃園市平鎮區育達路一三一號 | 統編: 16523807 | 解散 (090年01月03日 經90中字 第0903150972號)

地址 新北市土城區民權街3之1號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新北市土城區民權街3之1號)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區民權街二之一號
97213839解散 (文號: 2005-8-12 經授中字 第0943264943號)

登記地址: 新北市土城區民權街二之一號 | 統編: 97213839 | 解散 (文號: 2005-8-12 經授中字 第0943264943號)

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心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

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