貝爾急救繃 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名貝爾急救繃 (未滅菌)的英文品名是Bell First Aid Bandage (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000645號, 有效日期是2010/11/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2006/11/02, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 許可證種類是09, 效能是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。, 醫器規格是TOP-11, TOP-12, TOP-13, TOP-14, TOP-15, TOP-21, TOP-22, TOP-23, TOP-24, TOP-25, TOP-26, TOP-27, TOP-28, TOP-29, TOP-31, TOP-32, TOP-33, TOP-34, TOP-35..., 限制項目是國產, 申請商名稱是台灣貝爾藥品股份有限公司.

#貝爾急救繃 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第000645號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/11/02
註銷理由	註銷藥商許可執照
有效日期	2010/11/07
發證日期	2005/11/07
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300064509
中文品名	貝爾急救繃 (未滅菌)
英文品名	Bell First Aid Bandage (Non-sterile)
效能	用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	TOP-11, TOP-12, TOP-13, TOP-14, TOP-15, TOP-21, TOP-22, TOP-23, TOP-24, TOP-25, TOP-26, TOP-27, TOP-28, TOP-29, TOP-31, TOP-32, TOP-33, TOP-34, TOP-35。BELL-SN, BELL-SH, BELL-M, BELL-N, BELL-A, BELL-B, BELL-S, BELL-E, BELL-U, BELL-N.D, BELL-D, BELL-H, BELL-G, BELL-C, BELL-T, BELL-Y。
限制項目	國產
申請商名稱	台灣貝爾藥品股份有限公司
申請商地址	臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓
申請商統一編號	70680613
製造商名稱	威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址	桃園市蘆竹區外社村草子崎２０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2006/12/05
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000645號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2006/11/02

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

2010/11/07

發證日期

2005/11/07

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300064509

中文品名

貝爾急救繃 (未滅菌)

英文品名

Bell First Aid Bandage (Non-sterile)

效能

用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

TOP-11, TOP-12, TOP-13, TOP-14, TOP-15, TOP-21, TOP-22, TOP-23, TOP-24, TOP-25, TOP-26, TOP-27, TOP-28, TOP-29, TOP-31, TOP-32, TOP-33, TOP-34, TOP-35。BELL-SN, BELL-SH, BELL-M, BELL-N, BELL-A, BELL-B, BELL-S, BELL-E, BELL-U, BELL-N.D, BELL-D, BELL-H, BELL-G, BELL-C, BELL-T, BELL-Y。

限制項目

國產

申請商名稱

台灣貝爾藥品股份有限公司

申請商地址

臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓

申請商統一編號

70680613

製造商名稱

威尼斯藥廠有限公司

製造廠廠址

桃園市蘆竹區外社村草子崎２０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2006/12/05

製造許可登錄編號

(空)

貝爾急救繃 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

貝爾急救繃 (未滅菌)的地址位於

臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的貝爾急救繃 (未滅菌) 相關資料

台灣貝爾藥品股份有限公司

統一編號: 70680613 | 電話號碼: 04-22118515 | 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓

台灣貝爾藥品股份有限公司

統一編號: 70680613 | 電話號碼: 04-22118515 | 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓

醫療器材許可證資料集資料集的貝爾急救繃 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

貝爾醫療用束帶	英文品名: Bell Therapeutic medical binder \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 \| 有效日期: 2010/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉著綁紮的方式來支持身體其一部位或用於固定敷裏。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾醫療用束帶	英文品名: Bell Therapeutic medical binder \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 \| 有效日期: 20101109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾採血筆	英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 \| 有效日期: 2011/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 固定採血針同時輔助採血針之功能，以穿刺指尖皮膚，進行微量血液樣本之採集。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾採血筆	英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 \| 有效日期: 20110410 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙	英文品名: BELL PH Urine Reagent Stri \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001996號 \| 有效日期: 2010/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測尿液酸鹼值的方式，測得結果可得知尿液中的酸鹼是否平衡的相關訊息。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: methyl red, bromthymol blue, non-reactive ingredient \| 醫器規格: 15 strips, 3000 stri \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙	英文品名: BELL PH Urine Reagent Stri \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001996號 \| 有效日期: 20101117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 15 strips, 3000 stri \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾驗孕試劑	英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 \| 有效日期: 2011/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以酵素免疫法及免疫分析法對尿液中人類絨毛性腺激素(hCG)的測定，以測知是否懷孕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti a-hCG Polylonal Antibo... \| 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾驗孕試劑	英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 \| 有效日期: 20110216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾信達採血筆(未滅菌)	英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾信達採血筆(未滅菌)	英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙	英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Stri \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 \| 有效日期: 2011/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中的葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: glucose oxidase (Aspergillus niger, 1.3IU), peroxidase (Horseradish, 3300IU), of potassium iodide, b... \| 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙	英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Stri \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 \| 有效日期: 20110525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾安非他命檢驗試劑	英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 \| 有效日期: 2011/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速、定性的免疫分析法對尿液中的安非他命及其代謝物在500ng/ml或以上時所作之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine serum albumin, goat-anti-rabbit antibody, methamphetamine-BSA conjugate, mouse anti-methamphe... \| 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾安非他命檢驗試劑	英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 \| 有效日期: 20110123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於醫療需要作為限制患者在治療，檢查時的移動及保護患者或其他人之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 \| 有效日期: 20101031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾排卵試劑	英文品名: BELL OneStep LH Ovulation Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002035號 \| 有效日期: 2010/11/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來測定尿中黃體激素的含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine Serum Albumin,Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti-LH Monoclonal Antibody ... \| 醫器規格: C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 T... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾排卵試劑	英文品名: BELL OneStep LH Ovulation Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002035號 \| 有效日期: 20101118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 T... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Truncal protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000582號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾醫療用束帶

貝爾醫療用束帶

貝爾採血筆

貝爾採血筆

貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙

貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙

貝爾驗孕試劑

貝爾驗孕試劑

貝爾信達採血筆(未滅菌)

貝爾信達採血筆(未滅菌)

貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙

貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙

貝爾安非他命檢驗試劑

貝爾安非他命檢驗試劑

貝爾保護性限制帶 (未滅菌)

貝爾保護性限制帶 (未滅菌)

貝爾排卵試劑

貝爾排卵試劑

貝爾軀幹護具 (未滅菌)

根據識別碼 70680613 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 70680613 ...)

台灣貝爾藥品股份有限公司	統一編號: 70680613 \| 電話號碼: 04-22118515 \| 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓 @ 出進口廠商登記資料
貝爾安非他命檢驗試劑	英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 \| 有效日期: 2011/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速、定性的免疫分析法對尿液中的安非他命及其代謝物在500ng/ml或以上時所作之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine serum albumin, goat-anti-rabbit antibody, methamphetamine-BSA conjugate, mouse anti-methamphe... \| 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾採血筆	英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 \| 有效日期: 2011/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 固定採血針同時輔助採血針之功能，以穿刺指尖皮膚，進行微量血液樣本之採集。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾驗孕試劑	英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 \| 有效日期: 2011/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以酵素免疫法及免疫分析法對尿液中人類絨毛性腺激素(hCG)的測定，以測知是否懷孕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti a-hCG Polylonal Antibo... \| 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾鴉片檢驗試劑	英文品名: BELL QuikPac II OneStep Opiate Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016275號 \| 有效日期: 2011/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速、定性的競爭性免疫分析法對尿液中的鴉片及其代謝物在300ng/ml 以上時作測定，以偵測鴉片及其代謝物的存在與否。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-Rabbit Antibody, Opiate-BSA Conjugate, Mouse Anti-Opiate Antibody, R... \| 醫器規格: # 10220-00：1 pc \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙	英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Stri \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 \| 有效日期: 2011/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中的葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: glucose oxidase (Aspergillus niger, 1.3IU), peroxidase (Horseradish, 3300IU), of potassium iodide, b... \| 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾優測血糖機組	英文品名: BELL FinetestTM Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015477號 \| 有效日期: 2010/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量新鮮微血管血液中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose Oxidase: 14 Units、\nMediator (Potassium Ferricyanide): 690 μg、\nBuffer: 37 μg、\nStabilizer: ... \| 醫器規格: FinetestTM meter、FinetestTM test strips、Lancets、Check Strip、Lancets Device \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾信達採血筆(未滅菌)	英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

台灣貝爾藥品股份有限公司

統一編號: 70680613 | 電話號碼: 04-22118515 | 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓

貝爾肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是戴在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 \| 有效日期: 20101031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾彈性繃帶	英文品名: Bell Elastic Bandage \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000675號 \| 有效日期: 2010/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4954-1、F4954-2、F4954-3、F4954-4、F4953-1、F4953-2、F4953-3、F4953-4,以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾醫療用束帶	英文品名: Bell Therapeutic medical binder \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 \| 有效日期: 2010/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉著綁紮的方式來支持身體其一部位或用於固定敷裏。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: Bell Arm Sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000678號 \| 有效日期: 2010/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於醫療目的，經由吊在頸部周圍的布帶固定手臂的醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4945; F4946, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於醫療需要作為限制患者在治療，檢查時的移動及保護患者或其他人之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Truncal protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000582號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣貝爾藥品股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓	高俊雄	70680613	核准設立
台灣貝爾藥品股份有限公司崇德分公司臺中市北屯區崇德路二段三○一號一樓	高俊雄	27477647	撤銷

公司地址	負責人	統一編號	狀態
保力嘉生技股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓		80595405	解散 (文號: 2011-12-13 經授中字第1003287446號)
肯利整合行銷股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓		27598993	解散 (核准解散日期: 2014-11-13)
聖錩視訊科技股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓	黃文星	86374674	解散
頂端休閒企業社臺中市東區十甲里自由路四段３１２號１樓	陳登豐	82609720	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080873830)
珮珮飲食店臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓	周素妃	25315442	歇業 - 獨資
喜悅美容生活館臺中市東區十甲里自由路四段３１２號１樓	林傳發	45363370	歇業 - 獨資

3M 活力繃帶 (滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 \| 有效日期: 2027/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 利民生技有限公司
"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 \| 有效日期: 2027/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)	英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店
"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司
"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)	英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司

貝爾急救繃 (未滅菌) - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

貝爾急救繃 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

與貝爾急救繃 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝爾急救繃 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署