“高里”低周波治療器
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中文品名“高里”低周波治療器的英文品名是“Takale”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, 許可證字號是衛署醫器製字第002801號, 有效日期是2019/09/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/05/19, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是TKL-008/168/268，以下空白。, 限制項目是國產;;委託製造, 申請商名稱是高里企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第002801號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/05/19
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2019/09/30
發證日期	2009/09/30
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500280100
中文品名	“高里”低周波治療器
英文品名	“Takale”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能	詳如中文仿單核定本。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經科學
醫器次類別一	K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白。
醫器規格	TKL-008/168/268，以下空白。
限制項目	國產;;委託製造
申請商名稱	高里企業有限公司
申請商地址	高雄市三民區寶盛里九如一路385號
申請商統一編號	84600540
製造商名稱	仙佳美企業有限公司
製造廠廠址	台南市關廟區北花村花園二街5號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/05/25
製造許可登錄編號	GMP0085

許可證字號

衛署醫器製字第002801號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/05/19

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2019/09/30

發證日期

2009/09/30

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500280100

中文品名

“高里”低周波治療器

英文品名

“Takale”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator

效能

詳如中文仿單核定本。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經科學

醫器次類別一

K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

TKL-008/168/268，以下空白。

限制項目

國產;;委託製造

申請商名稱

高里企業有限公司

申請商地址

高雄市三民區寶盛里九如一路385號

申請商統一編號

84600540

製造商名稱

仙佳美企業有限公司

製造廠廠址

台南市關廟區北花村花園二街5號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/05/25

製造許可登錄編號

GMP0085

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“高里”低周波治療器的地址位於

高雄市三民區寶盛里九如一路385號

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“高里”低周波治療器	英文品名: “Takale”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002801號 \| 有效日期: 20190930 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKL-008/168/268，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 高里企業有限公司
"高里" 低適波治療器	英文品名: "TAKALE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001086號 \| 有效日期: 2009/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKL-008/168/268, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 高里企業有限公司
"高里" 低適波治療器	英文品名: "TAKALE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001086號 \| 有效日期: 20090305 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140415 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKL-008/168/268, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 高里企業有限公司
高里數位式低週波治療機	英文品名: TAKALE DIGITAL TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001043號 \| 有效日期: 2018/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKL-709,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 高里企業有限公司
高里數位式低週波治療機	英文品名: TAKALE DIGITAL TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001043號 \| 有效日期: 20181031 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKL-709,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 高里企業有限公司
高里數位式熱敷墊	英文品名: TAKALE DIGITAL HEATING PAD \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001664號 \| 有效日期: 2016/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKH-889B/888B/887B/882B/880B/TKH-889A/888A/887A/882A/880A以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 高里企業有限公司
高里數位式熱敷墊	英文品名: TAKALE DIGITAL HEATING PAD \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001664號 \| 有效日期: 20160120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKH-889B/888B/887B/882B/880B/TKH-889A/888A/887A/882A/880A以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 高里企業有限公司

“高里”低周波治療器

"高里" 低適波治療器

"高里" 低適波治療器

高里數位式低週波治療機

高里數位式低週波治療機

高里數位式熱敷墊

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高里企業有限公司

電話: 07-5560203 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市左營區新上街307巷4號

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高里企業有限公司

電話: 07-5560203 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市左營區新上街307巷4號

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高里企業的黃頁資料

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高里企業有限公司 | 地址: 高雄市左營區立文路77號17樓 | 電話: 07-559-0883

名稱高里企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有高里企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
高里企業有限公司高雄市三民區寶盛里九如一路385號		84600540	解散 (核准解散日期: 2015-01-26)
高里企業社大溪分店桃園縣大溪鎮南興里仁和路２段２９３號１樓	范翔櫳	67739055	歇業 - 獨資
高里企業社桃園縣平鎮市金星里中豐路南勢二段１２６號１樓	徐世卿	20429234	撤銷 - 獨資
高里企業社八德分店桃園縣八德市大華里介壽路二段３０３號１樓	徐世卿	73810695	撤銷 - 獨資
高里企業社龍潭分店桃園縣龍潭鄉烏林村中豐路６９２號１樓	徐世卿	20431718	撤銷 - 獨資

高里企業有限公司

登記地址: 高雄市三民區寶盛里九如一路385號 | 統編: 84600540 | 解散 (核准解散日期: 2015-01-26)

高里企業社大溪分店

登記地址: 桃園縣大溪鎮南興里仁和路２段２９３號１樓 | 負責人: 范翔櫳 | 統編: 67739055 | 歇業 - 獨資

高里企業社

登記地址: 桃園縣平鎮市金星里中豐路南勢二段１２６號１樓 | 負責人: 徐世卿 | 統編: 20429234 | 撤銷 - 獨資

高里企業社八德分店

登記地址: 桃園縣八德市大華里介壽路二段３０３號１樓 | 負責人: 徐世卿 | 統編: 73810695 | 撤銷 - 獨資

高里企業社龍潭分店

登記地址: 桃園縣龍潭鄉烏林村中豐路６９２號１樓 | 負責人: 徐世卿 | 統編: 20431718 | 撤銷 - 獨資

地址高雄市三民區寶盛里九如一路385號找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有高雄市三民區寶盛里九如一路385號)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
偉迪科技有限公司高雄市三民區寶盛里九如一路385號13樓		16470745	解散 (089年10月11日建二公字第16914400號)

偉迪科技有限公司

登記地址: 高雄市三民區寶盛里九如一路385號13樓 | 統編: 16470745 | 解散 (089年10月11日建二公字第16914400號)

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“波士頓科技”活體組織夾	英文品名: “Boston Scientific” Radial Jaw 4 Biopsy Forceps \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032505號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032506號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X0005146, X0005148, X0005149, X0005150 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“松風”極佳納美流動樹脂充填材	英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
“傑醫”希爾刨削系統	英文品名: “joimax” Shrill System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，2.註銷規格：JSHP060000(standard)、JSBDA2430... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“康美”影像攝影系統	英文品名: “CONMED” IM8000 True HD 3MOS Camera System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032509號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 \| 有效日期: 2024/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“創科”漢爾康止血貼布	英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 \| 有效日期: 2029/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司
“婕希＂立線聚焦超音波系統	英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器	英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭	英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”氬氣電凝裝置	英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90004W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“歐式”骨髓內釘系統	英文品名: “Orthofix” Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昌偉企業有限公司
“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節	英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物	英文品名: “Synthes” SynCage Evolution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 \| 有效日期: 2029/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司