"昆霖" 牙科治療椅及其附件(未滅菌)
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中文品名"昆霖" 牙科治療椅及其附件(未滅菌)的英文品名是"QUEN LIN" Dental Chair and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007228號, 有效日期是2023/04/24, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是昆霖儀器有限公司二廠.

#"昆霖" 牙科治療椅及其附件(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第007228號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/04/24
發證日期	2018/04/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"昆霖" 牙科治療椅及其附件(未滅菌)
英文品名	"QUEN LIN" Dental Chair and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	昆霖儀器有限公司二廠
申請商地址	新北市三重區光復路二段88巷49號(1樓)
申請商統一編號	86881030
製造商名稱	昆霖儀器有限公司二廠
製造廠廠址	新北市三重區光復路二段88巷49號(1樓)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/05/07
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007228號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/04/24

發證日期

2018/04/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"昆霖" 牙科治療椅及其附件(未滅菌)

英文品名

"QUEN LIN" Dental Chair and accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6250 牙科治療椅及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

昆霖儀器有限公司二廠

申請商地址

新北市三重區光復路二段88巷49號(1樓)

申請商統一編號

86881030

製造商名稱

昆霖儀器有限公司二廠

製造廠廠址

新北市三重區光復路二段88巷49號(1樓)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/05/07

製造許可登錄編號

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廖碧桃	職稱: 董事 \| 持有股份數: 25900000 \| 所代表法人: \| 昆霖儀器有限公司 \| 統一編號: 86881030

廖碧桃

職稱: 董事 | 持有股份數: 25900000 | 所代表法人: | 昆霖儀器有限公司 | 統一編號: 86881030

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昆霖儀器有限公司

統一編號: 86881030 | 電話號碼: 02-29952342 | 新北市三重區光華路49號

昆霖儀器有限公司

統一編號: 86881030 | 電話號碼: 02-29952342 | 新北市三重區光華路49號

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昆霖儀器有限公司南科分公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 86881030 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 94A00547 \| 高雄市路竹區北嶺里路科五路98號5樓A室
昆霖儀器有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品、339未分類其他製品 \| 統一編號: 86881030 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99695461 \| 新北市三重區頂崁里光華路47號(1樓)、49號(1樓)

昆霖儀器有限公司二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86881030 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65004099 | 新北市三重區頂崁里光復路二段88巷49號(1樓)

昆霖儀器有限公司南科分公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86881030 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00547 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路98號5樓A室

昆霖儀器有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 86881030 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99695461 | 新北市三重區頂崁里光華路47號(1樓)、49號(1樓)

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愛迪牙科用手術燈(未滅菌)	英文品名: EDI Dental Light(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003742號 \| 有效日期: 20260413 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EDI 306011000、EDI 306011300以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
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“金．卡門”保勒斯牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “G. COMM”Polaris Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007797號 \| 有效日期: 20190606 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
"昆霖"牙科治療椅（未滅菌）	英文品名: "Quen Lin" Dental Unit and Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000740號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用交流電供患者坐的器材，此器材用於將患者調整到適當的位置，以便于作牙科手續。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
"昆霖"牙科治療椅（未滅菌）	英文品名: "Quen Lin" Dental Unit and Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000740號 \| 有效日期: 20251121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 使用交流電供患者坐的器材，此器材用於將患者調整到適當的位置，以便于作牙科手續。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 \| 有效日期: 2026/06/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 \| 有效日期: 20260627 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
"艾克樂" 伊利歐牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: Ekler Elio Dental Light (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018071號 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 牙科用手術燈、牙科手術裝置及其附件之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
"艾克樂" 伊利歐牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: Ekler Elio Dental Light (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018071號 \| 有效日期: 20220717 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 牙科用手術燈、牙科手術裝置及其附件之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
“昆霖”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: “QUEN LIN”DENTAL OPERATIVE UNIT AND ACCESSORIES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001836號 \| 有效日期: 2012/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
“昆霖”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: “QUEN LIN”DENTAL OPERATIVE UNIT AND ACCESSORIES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001836號 \| 有效日期: 20120403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20120626 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
“昆霖”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “QUEN LIN”Intral-Oral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001587號 \| 有效日期: 2026/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
“昆霖”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “QUEN LIN”Intral-Oral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001587號 \| 有效日期: 20260816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
"昆霖" 牙科治療椅及其附件(未滅菌)	英文品名: "QUEN LIN" Dental Chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007228號 \| 有效日期: 20230424 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司二廠
昆霖牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: Quen Lin Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000866號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 係包含手術頭燈，是使用交流電的器材用來照亮口腔構造及手術區域。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIAMOND \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
昆霖牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: Quen Lin Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000866號 \| 有效日期: 20151229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIAMOND \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
"昆霖" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "QUEN LIN" DENTAL OPERATIVE UNIT AND ACCESSORIES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004182號 \| 有效日期: 2022/07/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
"昆霖" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "QUEN LIN" DENTAL OPERATIVE UNIT AND ACCESSORIES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004182號 \| 有效日期: 20220702 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

愛迪牙科用手術燈(未滅菌)

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昆霖儀器的黃頁資料

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昆霖儀器有限公司 | 地址: 台北市大同區延平北路二段235號2樓之1 | 電話: 02-2557-7978

昆霖儀器有限公司 | 地址: 新北市三重區中興北街154號2樓 | 電話: 02-8512-4427

昆霖儀器有限公司 | 地址: 新北市三重區光華路49號 | 電話: 02-2995-2342

名稱昆霖儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昆霖儀器有限公司新北市三重區光華路49號	廖碧桃	86881030	核准設立
昆霖儀器有限公司南科分公司高雄市路竹區路科五路98號5樓A室	廖碧桃	69764683	核准設立

昆霖儀器有限公司

登記地址: 新北市三重區光華路49號 | 負責人: 廖碧桃 | 統編: 86881030 | 核准設立

昆霖儀器有限公司南科分公司

登記地址: 高雄市路竹區路科五路98號5樓A室 | 負責人: 廖碧桃 | 統編: 69764683 | 核准設立

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“邁喜斯”安提拉式光療儀	英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 \| 有效日期: 2015/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Antilax以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 八億實業股份有限公司
“醫科達”腦磁波儀及配件	英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司
“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片	英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liners \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“哈明頓”呼吸器	英文品名: “Hamilton” Ventilator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 \| 有效日期: 2020/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉	英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 \| 有效日期: 2015/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司
保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極	英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“艾克曼”肩胛骨骨板系統	英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
病患監視器	英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
核子閃爍攝影機	英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 \| 有效日期: 1999/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＭ　ＰＬＵＳ，ＤＩＡＣＡＭ，ＯＲＢＩＴＥＲ，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　２，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　３，Ｅ．ＣＡＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
彎臂移動型Ｘ光線及其線管附電視	英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/26 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　　　　　　　　ＳＴＶ？１００２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
精密注射器	英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司