“奧林柏斯”膽管金屬支架
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中文品名“奧林柏斯”膽管金屬支架的英文品名是“OLYMPUS” X-Suit NIR Biliary Metallic Stent, 許可證字號是衛署醫器輸字第023131號, 有效日期是2016/12/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/05/10, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是元佑實業有限公司.

#“奧林柏斯”膽管金屬支架的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第023131號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/05/10
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/12/19
發證日期	2011/12/19
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602313102
中文品名	“奧林柏斯”膽管金屬支架
英文品名	“OLYMPUS” X-Suit NIR Biliary Metallic Stent
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一	H.5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	元佑實業有限公司
申請商地址	台北市內湖區陽光街365巷37號5樓
申請商統一編號	11088586
製造商名稱	MEDINOL LTD.
製造廠廠址	P.O.B. 45026 BECK-TECH BLDG. 4TH FLOOR HAR-HOTZVIM B, HARTOM STREET 8, JERUSALEM 91450, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2018/06/01
製造許可登錄編號	QSD5379

許可證字號

衛署醫器輸字第023131號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/05/10

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/12/19

發證日期

2011/12/19

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602313102

中文品名

“奧林柏斯”膽管金屬支架

英文品名

“OLYMPUS” X-Suit NIR Biliary Metallic Stent

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.5010 膽管用導管及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

元佑實業有限公司

申請商地址

台北市內湖區陽光街365巷37號5樓

申請商統一編號

11088586

製造商名稱

MEDINOL LTD.

製造廠廠址

P.O.B. 45026 BECK-TECH BLDG. 4TH FLOOR HAR-HOTZVIM B, HARTOM STREET 8, JERUSALEM 91450, ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/06/01

製造許可登錄編號

QSD5379

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郭仲軒	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 210000 \| 所代表法人: \| 元佑實業股份有限公司 \| 統一編號: 11088586
郭倫宏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 元佑實業股份有限公司 \| 統一編號: 11088586
郭仲堅	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 元佑實業股份有限公司 \| 統一編號: 11088586
郭耿亮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 450000 \| 所代表法人: \| 元佑實業股份有限公司 \| 統一編號: 11088586

郭仲軒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 210000 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

郭倫宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

郭仲堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

郭耿亮

職稱: 董事 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

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元佑實業股份有限公司

統一編號: 11088586 | 電話號碼: 02-8751-5888 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

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直腸鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號 \| 有效日期: 1986/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
直腸鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號 \| 有效日期: 19861012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
胃內窺鏡	英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號 \| 有效日期: 1987/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ　ＴＹＰＥ　Ｂ２．Ｂ３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
胃內窺鏡	英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號 \| 有效日期: 19870903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ　ＴＹＰＥ　Ｂ２．Ｂ３ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號 \| 有效日期: 1986/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號 \| 有效日期: 19861012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
直腸肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號 \| 有效日期: 1986/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
直腸肛門鏡	英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號 \| 有效日期: 19861012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
醫用二極體雷射	英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號 \| 有效日期: 2001/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/06/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　１５，　ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
醫用二極體雷射	英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號 \| 有效日期: 20010307 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960606 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　１５，　ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件	英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號 \| 有效日期: 2019/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ENF TYPE VQ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件	英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號 \| 有效日期: 20190803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ENF TYPE VQ，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
治療用胃纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號 \| 有效日期: 1987/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｄ，ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
治療用胃纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號 \| 有效日期: 19870901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｄ，ＴＧＦ？ＴＹＰＥ　２Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
乙狀結腸纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號 \| 有效日期: 1987/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＴＣＦ　ＴＹＰＥ　１Ｓ，ＣＦ？１ＴＳ２，ＣＦ？１ＴＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
乙狀結腸纖維內窺鏡	英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號 \| 有效日期: 19870113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＴＣＦ　ＴＹＰＥ　１Ｓ，ＣＦ？１ＴＳ２，ＣＦ？１ＴＳ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
賽柏網雙重超音波碎石系統	英文品名: CyberWand Dual Ultrasonic Lithotripsy System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024216號 \| 有效日期: 2022/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CW-USLG。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司
“奧林柏斯”電刀	英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號 \| 有效日期: 2017/12/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: UES-40 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“奧林柏斯”電刀	英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號 \| 有效日期: 20171203 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191120 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UES-40 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司

直腸鏡

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醫用二極體雷射

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“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件

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治療用胃纖維內窺鏡

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乙狀結腸纖維內窺鏡

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“奧林柏斯”電刀

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元佑實業股份有限公司

公司統一編號: 11088586 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 食品業者登錄字號: A-111088586-00000-5

元佑實業股份有限公司

公司統一編號: 11088586 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 食品業者登錄字號: A-111088586-00000-5

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數位血壓計	英文品名: "MATSUSHITA"NATIONAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002463號 \| 有效日期: 1988/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＺＨ？８２０Ｎ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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元佑實業股份有限公司

統編: 11088586 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

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郭仲堅

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電話: 07-7161241 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4

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〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置	英文品名: "OLYMPUS" XENON LIGHT SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011335號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CLV-260,CLV-U40,CLV-160。註銷規格：CLV-U40。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置	英文品名: "OLYMPUS" XENON LIGHT SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011335號 \| 有效日期: 20150520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180510 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CLV-260,CLV-U40,CLV-160。註銷規格：CLV-U40。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞德士” 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 (未滅菌)	英文品名: “Randox” Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00011號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
積水普優歐特乳酸脫氫酶P測定試劑	英文品名: Pureauto S LD-P \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014579號 \| 有效日期: 2015/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人體血清或血漿中乳酸脫氫酶的定量測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: LD-P Coenzyme Solution 1：\nnicotinamide adenine dinucleotide,reduced form (NADH)0.37 mmol/L\n2-amino... \| 醫器規格: # 302343、# 245589、# 302350、# 245596 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元英企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"奧林柏斯"內視鏡用器械	英文品名: "OLYMPUS"ENDOSCOPIC ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011784號 \| 有效日期: 2010/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FS-3L-1,FS-5L-1,FS-5Q-1,FS-5U-1,FD-1L-1,FD-1U-1,FD-2L-1,FD-2U-1,FD-7C-1,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"奧林柏斯" 內視鏡用注射針	英文品名: "OLYMPUS" INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011467號 \| 有效日期: 2010/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/29 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NM-4L-1/NM-4FU-1/NM-5L-1/NM-6L-1/NM-7L-1/NM-8L-1/NM-9L-1，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"奧林柏斯" 內視鏡超音波系統	英文品名: "OLYMPUS" ENDOSCOPIC ULTRASOUND SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012004號 \| 有效日期: 2015/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EU-C2000/EU-M2000/EU-M30S/GF-UM240/GF-UMQ240/GF-UC240P-AL5/GF-UCT240-AL5/GF-UM2000/GF-UC2000P-OL5/GF... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝奧林柏斯〞內視鏡影像系統主機	英文品名: "OLYMPUS" VIDEO SYSTEM CENTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011326號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CV-260,CV-240,CV-160。註銷規格：CV-240。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置

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〝奧林柏斯〞內視鏡用光源裝置

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“瑞德士” 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 (未滅菌)

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積水普優歐特乳酸脫氫酶P測定試劑

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"奧林柏斯"內視鏡用器械

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"奧林柏斯" 內視鏡用注射針

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"奧林柏斯" 內視鏡超音波系統

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〝奧林柏斯〞內視鏡影像系統主機

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元佑實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 電話: 02-2752-1531

元佑實業有限公司高雄分公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4 | 電話: 07-716-1295

元佑實業有限公司台中分公司 | 地址: 台中市北屯區文心路三段1023號6樓 | 電話: 04-2297-3049

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元佑實業股份有限公司臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓	郭仲堅	11088586	核准設立
元佑實業股份有限公司大稻埕分公司臺北市大同區迪化街1段142號	張嘉玉	85128909	核准設立
元佑實業股份有限公司高雄分公司高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4	洪進財	86377399	核准設立
元佑實業股份有限公司台中分公司臺中市北屯區文心路3段447號23樓	洪進財	86377449	核准設立
元佑實業社高雄市鳳山區文德里青年路二段５８８巷５號５樓	沈昌茂	08502054	歇業 - 獨資
元佑實業社高雄市湖內區湖內里民族路346號	孫振安	88727169	歇業 - 獨資

元佑實業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 負責人: 郭仲堅 | 統編: 11088586 | 核准設立

元佑實業股份有限公司大稻埕分公司

登記地址: 臺北市大同區迪化街1段142號 | 負責人: 張嘉玉 | 統編: 85128909 | 核准設立

元佑實業股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4 | 負責人: 洪進財 | 統編: 86377399 | 核准設立

元佑實業股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市北屯區文心路3段447號23樓 | 負責人: 洪進財 | 統編: 86377449 | 核准設立

元佑實業社

登記地址: 高雄市鳳山區文德里青年路二段５８８巷５號５樓 | 負責人: 沈昌茂 | 統編: 08502054 | 歇業 - 獨資

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登記地址: 高雄市湖內區湖內里民族路346號 | 負責人: 孫振安 | 統編: 88727169 | 歇業 - 獨資

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與“奧林柏斯”膽管金屬支架同分類的醫療器材許可證資料集

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司
"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)	英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培艾西斯MDM2探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌) (無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 佾岳股份有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌)(無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 佾岳股份有限公司
"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司
"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明華興業股份有限公司
"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)	英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)	英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)	英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 麒正貿易有限公司