“愛普力卡” 吸鼻器 (未滅菌)
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中文品名“愛普力卡” 吸鼻器 (未滅菌)的英文品名是“Aprica” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001405號, 有效日期是2016/07/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/04/25, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是中國貨品;;輸入, 申請商名稱是台灣愛普力卡股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第001405號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/04/25
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2016/07/14
發證日期	2011/07/14
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600140501
中文品名	“愛普力卡” 吸鼻器 (未滅菌)
英文品名	“Aprica” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6960 灌洗注射筒
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	中國貨品;;輸入
申請商名稱	台灣愛普力卡股份有限公司
申請商地址	新竹縣竹北市竹北里台元街28號5樓之3
申請商統一編號	22662003
製造商名稱	BRAV ELECTRONIC TECHNOLOGIES CO., LTD.
製造廠廠址	4/F BLOCK 11, TONGFU YU IND. DISTRICT, LEZHUJIAO, JIUWEI, XIXIANG, BAOAN, SHENZHEN, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2018/06/13
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001405號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/04/25

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2016/07/14

發證日期

2011/07/14

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600140501

中文品名

“愛普力卡” 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名

“Aprica” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6960 灌洗注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

中國貨品;;輸入

申請商名稱

台灣愛普力卡股份有限公司

申請商地址

新竹縣竹北市竹北里台元街28號5樓之3

申請商統一編號

22662003

製造商名稱

BRAV ELECTRONIC TECHNOLOGIES CO., LTD.

製造廠廠址

4/F BLOCK 11, TONGFU YU IND. DISTRICT, LEZHUJIAO, JIUWEI, XIXIANG, BAOAN, SHENZHEN, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/06/13

製造許可登錄編號

(空)

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Sean Charles Beckstorm

職稱: 監察人 | 持有股份數: 190000 | 所代表法人: 荷蘭商 NWL NETHERLANDS SERVICES B.V. | 台灣愛普力卡股份有限公司 | 統一編號: 22662003

Sean Charles Beckstorm

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台灣愛普力卡股份有限公司

統一編號: 22662003 | 電話號碼: 03-5525688 | 臺北市中山區明水路600號5之1

台灣愛普力卡股份有限公司

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"愛普力卡"吸鼻器(未滅菌)	英文品名: "Aprica" NASAL ASPIRATOR(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003518號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司
愛普力卡紅外線耳溫槍	英文品名: Aprica Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003436號 \| 有效日期: 2016/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 89679,以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司
愛普力卡紅外線耳溫槍	英文品名: Aprica Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003436號 \| 有效日期: 20161116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 89679,以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司
“愛普力卡” 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “Aprica” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001405號 \| 有效日期: 20160714 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司
"愛普力卡" 電動吸鼻器( 未滅菌)	英文品名: "Aprica" Powered Nasal Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003517號 \| 有效日期: 20160615 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司
"愛普力卡"吸鼻器(未滅菌)	英文品名: "Aprica" NASAL ASPIRATOR(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003518號 \| 有效日期: 20210615 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司
"愛普力卡"奶嘴式餵藥器(未滅菌)	英文品名: "Aprica" PACIFIER MEDICINE DISPENSER(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003627號 \| 有效日期: 20160726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣愛普力卡股份有限公司

"愛普力卡"奶嘴式餵藥器(未滅菌)

"愛普力卡" 電動吸鼻器( 未滅菌)

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愛普力卡紅外線耳溫槍

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"愛普力卡"吸鼻器(未滅菌)

"愛普力卡"奶嘴式餵藥器(未滅菌)

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台灣愛普力卡股份有限公司

統一編號: 22662003 | 核准日期: 19870627

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣愛普力卡股份有限公司

統一編號: 22662003 | 核准日期: 19870627

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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威騰新技股份有限公司

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 27289758 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000821 | 新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之10

@ 登記工廠名錄

威騰新技股份有限公司

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 27289758 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000821 | 新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之10

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台灣愛普力卡股份有限公司 | 地址: 新竹縣竹北市台元街28號5樓之3 | 電話: 03-552-5688

台灣愛普力卡股份有限公司 | 地址: 新竹縣竹北市中山路405號 | 電話: 03-656-1261

名稱台灣愛普力卡找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣愛普力卡股份有限公司臺北市中山區明水路600號5之1		22662003	核准設立

台灣愛普力卡股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區明水路600號5之1 | 統編: 22662003 | 核准設立

地址新竹縣竹北市竹北里台元街28號5樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣靈動微電子有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之5	金清隆	57103596	解散 (核准解散日期: 2022-01-04)
尚澤光電股份有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之9	陳美淳	89743286	核准設立
京業電子股份有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街２８號7樓之２	林玉鳳	27309868	核准設立
高倍光照明有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街28號2樓之3	陳錦定	29104779	核准設立
品視科技有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之3	李瑞琦	42585455	核准設立
佳澤光電有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之9	陳美淳	83287114	核准設立
晨曦智聯有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街28號5樓之6	李天寶	85042754	解散 (核准解散日期: 2022-01-07)
京銘國際有限公司新竹縣竹北市竹北里台元街28號七樓之２	劉建甫	90669685	核准設立

台灣靈動微電子有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之5 | 負責人: 金清隆 | 統編: 57103596 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-04)

尚澤光電股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之9 | 負責人: 陳美淳 | 統編: 89743286 | 核准設立

京業電子股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街２８號7樓之２ | 負責人: 林玉鳳 | 統編: 27309868 | 核准設立

高倍光照明有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街28號2樓之3 | 負責人: 陳錦定 | 統編: 29104779 | 核准設立

品視科技有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之3 | 負責人: 李瑞琦 | 統編: 42585455 | 核准設立

佳澤光電有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街28號6樓之9 | 負責人: 陳美淳 | 統編: 83287114 | 核准設立

晨曦智聯有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街28號5樓之6 | 負責人: 李天寶 | 統編: 85042754 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-07)

京銘國際有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市竹北里台元街28號七樓之２ | 負責人: 劉建甫 | 統編: 90669685 | 核准設立

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與“愛普力卡” 吸鼻器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

診斷型Ｘ光線裝置	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005538號 \| 有效日期: 1994/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＤＶＡＮＴＸ　ＡＮＧＩＯＶＡＳＣＵＬＡＲ　ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＣＡＲＤＩＡＣＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＲＦＸ－ＩＩ　Ｒ＆Ｆ　ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＳＦＸ－ＩＩ　９０　ＳＹＳＴＥ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
自動血壓監視器	英文品名: "SUZUKEN" AUTOMATIC DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005539號 \| 有效日期: 1994/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＢＰＭ　ＯＳ－２１，ＫＥＮＺ－ＢＰＭ　ＯＳ－１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
人工骨螺絲釘	英文品名: "ADAMS & HANN" SURGICAL BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005540號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
古羅沙固卡定螺絲	英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
連續心臟輸出血流量監視器	英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
動脤氧飽和度監視器	英文品名: "DATEX" SATLITE THE ANESTHESIA PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005543號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＳ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
神經肌肉傳導監視器	英文品名: "DATEX" RELAXOGRAPH NEUROMUSCULAR TRANSMISSION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005544號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＭＴ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
“富士”內視鏡用沖水設備及附件	英文品名: “FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026904號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JW-2 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“紐桐”牙科斷層X光機	英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 \| 有效日期: 2020/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NewTom VGi \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司
“艾思瑞斯”雙管注射器系統	英文品名: “Arthrex” Double Syringe System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 \| 有效日期: 2030/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 \| 有效日期: 2030/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件	英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AcuPulse Duo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司
“柏朗”永美力預充式導管沖洗器	英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
英國綠可兒導管式衛生棉條	英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 \| 有效日期: 2019/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 貝綠國際有限公司