"曈光" 眼科用投影機 (未滅菌)
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中文品名"曈光" 眼科用投影機 (未滅菌)的英文品名是"Specsavers" Ophthalmic projector (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001415號, 有效日期是2016/08/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/11/29, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入;;中國貨品, 申請商名稱是明達開發有限公司.

#"曈光" 眼科用投影機 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第001415號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/11/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2016/08/01
發證日期	2011/08/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600141504
中文品名	"曈光" 眼科用投影機 (未滅菌)
英文品名	"Specsavers" Ophthalmic projector (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.1680 眼科用投影機
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入;;中國貨品
申請商名稱	明達開發有限公司
申請商地址	台北市中正區博愛路76號3樓
申請商統一編號	16599340
製造商名稱	SHANGHAI HUVITZ CO., LTD.
製造廠廠址	NO 188, YUANGUANG ROAD BAOSHAN SHANGHAI CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2017/11/29
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001415號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/11/29

註銷理由

公司歇業

有效日期

2016/08/01

發證日期

2011/08/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600141504

中文品名

"曈光" 眼科用投影機 (未滅菌)

英文品名

"Specsavers" Ophthalmic projector (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.1680 眼科用投影機

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入;;中國貨品

申請商名稱

明達開發有限公司

申請商地址

台北市中正區博愛路76號3樓

申請商統一編號

16599340

製造商名稱

SHANGHAI HUVITZ CO., LTD.

製造廠廠址

NO 188, YUANGUANG ROAD BAOSHAN SHANGHAI CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/11/29

製造許可登錄編號

(空)

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"曈光" 眼科試驗鏡片組 (未滅菌)	英文品名: "Specsavers" Ophthalmic trial lens set (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001413號 \| 有效日期: 2016/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 明達開發有限公司
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"曈光" 眼科用椅 (未滅菌)	英文品名: "Specsavers" Ophthalmic chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001416號 \| 有效日期: 2016/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用椅(M.1140)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 明達開發有限公司
"曈光" 眼科試驗鏡片夾 (未滅菌)	英文品名: "Specsavers" Ophthalmic trial lens clip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001417號 \| 有效日期: 2016/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片夾(M.1410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 明達開發有限公司
"東洋" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "TOYOLENS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008966號 \| 有效日期: 20150705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171129 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明達開發有限公司

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汝美矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: LUMINOUSLENS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011305號 \| 有效日期: 20170116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171129 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明達開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
東和矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012182號 \| 有效日期: 20170918 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171129 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明達開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
伊藤矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ITOLENS Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012094號 \| 有效日期: 20170823 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171129 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明達開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

明達開發的黃頁資料

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明達開發有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區福建街30號 | 電話: 07-536-3851

明達開發有限公司 | 地址: 台北市中正區博愛路76號3樓 | 電話: 02-2311-5129

明達開發有限公司 | 地址: 台北市延平南路70號2樓之5 | 電話: 0800-880-080

明達開發有限公司 | 地址: 台中市西區民權路185號5樓之7 | 電話: 04-2221-8278

名稱明達開發找到的公司登記或商業登記

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公司地址	統一編號	狀態
明達開發有限公司臺北市中正區博愛路76號3樓	16599340	解散 (106年10月27日府產業商字第10659857100號)
明達開發有限公司臺北市忠孝東路４段２２１號５樓	30969815	解散
明達開發顧問有限公司臺中市西區三民路一段一八○號一樓	80257164	廢止 (文號: 2007-9-20 經授中字第0963518626號)

明達開發有限公司

登記地址: 臺北市中正區博愛路76號3樓 | 統編: 16599340 | 解散 (106年10月27日府產業商字第10659857100號)

明達開發有限公司

登記地址: 臺北市忠孝東路４段２２１號５樓 | 統編: 30969815 | 解散

明達開發顧問有限公司

登記地址: 臺中市西區三民路一段一八○號一樓 | 統編: 80257164 | 廢止 (文號: 2007-9-20 經授中字第0963518626號)

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血液成份分離機	英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 \| 有效日期: 1999/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
血球處理機	英文品名: "COBE" BLOOD CELL PROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005847號 \| 有效日期: 1999/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９９１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
保育箱	英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005848號 \| 有效日期: 1993/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友雄有限公司
水銀血壓計	英文品名: "SANKEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005849號 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６，ＳＭ－３０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
放射性同位素鈷六十治療設備	英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005850號 \| 有效日期: 1994/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＣＹＯＮ　Ⅱ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
錶式血壓計	英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號 \| 有效日期: 1995/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＧ　ＢＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
聯華巴比妥鹽藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Barbiturates Drug Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002323號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之巴比妥鹽(Barbiturates, BAR)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: BAR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個巴比妥鹽鎮定劑測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。BAR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華甲基安非他命藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MET Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002324號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之甲基安非他命及其代謝物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MET Cassette 500 ng/ml:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命測試盒(閾值500 ng/ml)、1支吸管、1包乾燥劑。MET Cassette 100... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華嗎啡藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MOR Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002325號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之嗎啡（Morphine, MOR）及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MOR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個嗎... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華苯環利定(天使塵)藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Phencyclidine (PCP) Durg Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002326號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之苯環利定(Phencyclidine, PCP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: PCP Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個苯環利定測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。PCP Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司