英文品名: “Faily”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001624號 | 有效日期: 2016/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: “Faily”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001624號 | 有效日期: 20160906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: "FeLi" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004549號 | 有效日期: 20230315 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: "FeLi" Elastic Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004547號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: "FeLi" Elastic Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004547號 | 有效日期: 20230315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: “Faily”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001623號 | 有效日期: 2016/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: “Faily”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001623號 | 有效日期: 20160906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: “Faily” Elastic Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001591號 | 有效日期: 2016/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: “Faily” Elastic Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001591號 | 有效日期: 20160818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: “Fe Li”Hydrocolloid dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011727號 | 有效日期: 2027/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: “Fe Li”Hydrocolloid dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011727號 | 有效日期: 20270521 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: "FeLi" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004548號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: "FeLi" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004549號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: “Faily”Patient Examination Glove (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001625號 | 有效日期: 2011/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: “Faily”Patient Examination Glove (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001625號 | 有效日期: 20110906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: “Faily”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001696號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: “Faily”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001696號 | 有效日期: 20261103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: FeLi NOSE CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005374號 | 有效日期: 2029/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |
英文品名: FeLi NOSE CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005374號 | 有效日期: 20240904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 |