水銀血壓計
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中文品名水銀血壓計的英文品名是"YAMASU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第002699號, 有效日期是1988/08/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/05/09, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是09, 醫器規格是６００，６２０．ＹＳ？６１１，６３０．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是乾德行股份有限公司.

#水銀血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第002699號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/09
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/08/31
發證日期	1983/08/31
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600269900
中文品名	水銀血壓計
英文品名	"YAMASU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0501 水銀血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	６００，６２０．ＹＳ？６１１，６３０．
限制項目	輸入
申請商名稱	乾德行股份有限公司
申請商地址	屏東巿慶春里民生路２６９號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	YAMASU CO. LTD.
製造廠廠址	100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002699號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/05/09

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1988/08/31

發證日期

1983/08/31

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600269900

中文品名

水銀血壓計

英文品名

"YAMASU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0501 水銀血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

６００，６２０．ＹＳ？６１１，６３０．

限制項目

輸入

申請商名稱

乾德行股份有限公司

申請商地址

屏東巿慶春里民生路２６９號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

YAMASU CO. LTD.

製造廠廠址

100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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屏東巿慶春里民生路２６９號

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水銀血壓計

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水銀血壓計

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王乾德	公司名稱: 乾德行股份有限公司 \| 到職日期: 0650705 \| 統一編號: 91726262 @ 公司登記經理人資料集
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電子水銀血壓計	英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003218號 \| 有效日期: 1989/08/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＹＳＥ－６１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
數位血壓計	英文品名: "YAMASU" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002639號 \| 有效日期: 1988/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＹＳＥ？３００Ｄ；ＹＳＥ？３１０Ｄ．ＹＳＥ？３２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聽診器	英文品名: "YAMASU" STETHOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002640號 \| 有效日期: 1988/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １１０；１２０；１２１；１２５；１４０；１５１，ＮＯ．１３３，ＮＯ．１３５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電子血壓計	英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002641號 \| 有效日期: 1988/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＹＳＥ？２１０；ＹＳＥ？２２０；ＹＳＥ？２３０．ＹＳＥ？２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式血壓計	英文品名: "YAMASU" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002700號 \| 有效日期: 1988/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，５０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
數位血壓計	英文品名: "YAMASU" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002639號 \| 有效日期: 19880726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860509 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＹＳＥ？３００Ｄ；ＹＳＥ？３１０Ｄ．ＹＳＥ？３２０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

王乾德

公司名稱: 乾德行股份有限公司 | 到職日期: 0650705 | 統一編號: 91726262

@ 公司登記經理人資料集

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聽診器	英文品名: "YAMASU" STETHOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002640號 \| 有效日期: 19880726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １１０；１２０；１２１；１２５；１４０；１５１，ＮＯ．１３３，ＮＯ．１３５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 乾德行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

聽診器

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
乾德行股份有限公司屏東縣屏東市橋南里工業五路一號		91726262	解散 (文號: 1993-8-25 建三丙字第082444513號)

乾德行股份有限公司

登記地址: 屏東縣屏東市橋南里工業五路一號 | 統編: 91726262 | 解散 (文號: 1993-8-25 建三丙字第082444513號)

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“婕希＂立線聚焦超音波系統	英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器	英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭	英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”氬氣電凝裝置	英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90004W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“歐式”骨髓內釘系統	英文品名: “Orthofix” Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昌偉企業有限公司
“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節	英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物	英文品名: “Synthes” SynCage Evolution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 \| 有效日期: 2029/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“美敦力”體外引流及監測用導管	英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“富士”氣囊控制器	英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“恩提愛”瑞普泰抽吸系統	英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”賽隆電刀組	英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 \| 有效日期: 2024/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂	英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridges \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 \| 有效日期: 2024/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司