"達客金"手術用頭燈(未滅菌)
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中文品名"達客金"手術用頭燈(未滅菌)的英文品名是"Dr. Kim" Operating headlamp (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第018785號, 有效日期是2023/02/01, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是電池供電式裝置,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是杏美有限公司.

#"達客金"手術用頭燈(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第018785號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/01
發證日期2018/02/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401878503
中文品名"達客金"手術用頭燈(未滅菌)
英文品名"Dr. Kim" Operating headlamp (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.4335 手術用頭燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式裝置,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱杏美有限公司
申請商地址臺北市中山區新生北路3段42號2樓
申請商統一編號53909403
製造商名稱DR. KIM CO.
製造廠廠址#109 ACE GWANGMYEONG TOWER, 108 HAAN-RO, GWANGMYEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA 14319
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/02/05
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018785號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/02/01

發證日期

2018/02/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401878503

中文品名

"達客金"手術用頭燈(未滅菌)

英文品名

"Dr. Kim" Operating headlamp (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.4335 手術用頭燈

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

電池供電式裝置,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

杏美有限公司

申請商地址

臺北市中山區新生北路3段42號2樓

申請商統一編號

53909403

製造商名稱

DR. KIM CO.

製造廠廠址

#109 ACE GWANGMYEONG TOWER, 108 HAAN-RO, GWANGMYEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA 14319

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2018/02/05

製造許可登錄編號

(空)

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廖以晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 240000 | 所代表法人: | 杏美有限公司 | 統一編號: 53909403

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職稱: 董事 | 持有股份數: 240000 | 所代表法人: | 杏美有限公司 | 統一編號: 53909403

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杏美有限公司

統一編號: 53909403 | 電話號碼: 02-25856833 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓

杏美有限公司

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“達特金”眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

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“達特金”矯正鏡片 (未滅菌)

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"達客金"手術用頭燈(未滅菌)

英文品名: "Dr. Kim" Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018785號 | 有效日期: 20230201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“旭麗”膀胱鏡

英文品名: “SCHÖLLY” Cystoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034265號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

"克里斯多" 索吉樂手術用放大鏡(未滅菌)

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"達客金" 手術用頭燈 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kim" Operating headlamp (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014779號 | 有效日期: 2019/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

"達客金" 手術用頭燈 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kim" Operating headlamp (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014779號 | 有效日期: 20191224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“邁可艾爾”恩多泰穿眉式前額拉皮用固定系統

英文品名: “MicroAire” Endotine Transbleph 3.0/3.5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025121號 | 有效日期: 2028/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFD-080-0177、CFD-080-0167 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“邁可艾爾”恩多泰穿眉式前額拉皮用固定系統

英文品名: “MicroAire” Endotine Transbleph 3.0/3.5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025121號 | 有效日期: 20230617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFD-080-0177、CFD-080-0167 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“邁可艾爾”恩多泰面頰拉皮手術軟組織固定物

英文品名: “MicroAire” Endotine Midface ST 4.5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024767號 | 有效日期: 2028/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFD-060-0197 以下空白。 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“邁可艾爾”恩多泰面頰拉皮手術軟組織固定物

英文品名: “MicroAire” Endotine Midface ST 4.5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024767號 | 有效日期: 20230307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFD-060-0197 以下空白。 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

" 達客金" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kim" Corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018787號 | 有效日期: 2023/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

" 達客金" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kim" Corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018787號 | 有效日期: 20230201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

"白靈敦" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Burlington" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016891號 | 有效日期: 2021/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

"白靈敦" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Burlington" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016891號 | 有效日期: 20210812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“波儷凱尼”那梭波鼻用敷料 (滅菌)

英文品名: “Polyganics” Nasopore Nasal Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013619號 | 有效日期: 2018/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 20250730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“達特金”眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

英文品名: “Dr-Kim”Ophthalmic Operating Spectacles (Loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022598號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“達特金”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “Dr-Kim”Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022599號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

"達客金"手術用頭燈(未滅菌)

英文品名: "Dr. Kim" Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018785號 | 有效日期: 20230201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“旭麗”膀胱鏡

英文品名: “SCHÖLLY” Cystoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034265號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

"克里斯多" 索吉樂手術用放大鏡(未滅菌)

英文品名: "Crystal" SurgeLoup TTL Loupe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018808號 | 有效日期: 2023/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

"克里斯多" 索吉樂手術用放大鏡(未滅菌)

英文品名: "Crystal" SurgeLoup TTL Loupe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018808號 | 有效日期: 20230209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 杏美有限公司

"達客金" 手術用頭燈 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kim" Operating headlamp (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014779號 | 有效日期: 2019/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

"達客金" 手術用頭燈 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kim" Operating headlamp (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014779號 | 有效日期: 20191224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“邁可艾爾”恩多泰穿眉式前額拉皮用固定系統

英文品名: “MicroAire” Endotine Transbleph 3.0/3.5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025121號 | 有效日期: 2028/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFD-080-0177、CFD-080-0167 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“邁可艾爾”恩多泰穿眉式前額拉皮用固定系統

英文品名: “MicroAire” Endotine Transbleph 3.0/3.5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025121號 | 有效日期: 20230617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFD-080-0177、CFD-080-0167 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“邁可艾爾”恩多泰面頰拉皮手術軟組織固定物

英文品名: “MicroAire” Endotine Midface ST 4.5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024767號 | 有效日期: 2028/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFD-060-0197 以下空白。 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“邁可艾爾”恩多泰面頰拉皮手術軟組織固定物

英文品名: “MicroAire” Endotine Midface ST 4.5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024767號 | 有效日期: 20230307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFD-060-0197 以下空白。 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

" 達客金" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kim" Corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018787號 | 有效日期: 2023/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

" 達客金" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kim" Corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018787號 | 有效日期: 20230201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

"白靈敦" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Burlington" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016891號 | 有效日期: 2021/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

"白靈敦" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Burlington" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016891號 | 有效日期: 20210812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“波儷凱尼”那梭波鼻用敷料 (滅菌)

英文品名: “Polyganics” Nasopore Nasal Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013619號 | 有效日期: 2018/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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杏美有限公司

食品業者登錄字號: A-153909403-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53909403 | 台北市中山區新生北路3段42號2樓

杏美有限公司

食品業者登錄字號: A-153909403-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53909403 | 台北市中山區新生北路3段42號2樓

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"邁可艾爾"手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "MicroAire" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014320號 | 有效日期: 2029/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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"邁可艾爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "MicroAire" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012809號 | 有效日期: 2028/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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"達客金" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kim" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014780號 | 有效日期: 2019/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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" 達客金" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kim" Corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014781號 | 有效日期: 2019/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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"邁可艾爾" 手搖鑽 (未滅菌)

英文品名: "MicroAire" Manual Surgical Drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015514號 | 有效日期: 2025/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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"邁可艾爾"手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "MicroAire" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014320號 | 有效日期: 2029/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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"邁可艾爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "MicroAire" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012809號 | 有效日期: 2028/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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"達客金" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kim" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014780號 | 有效日期: 2019/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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" 達客金" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kim" Corrective spectacle lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014781號 | 有效日期: 2019/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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"邁可艾爾" 手搖鑽 (未滅菌)

英文品名: "MicroAire" Manual Surgical Drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015514號 | 有效日期: 2025/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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林美杏即國鳳美髮屋、美果美髮屋及妘杏美髮屋

處分日期: 20200720 | 罰鍰金額: 20000 | 公告日期: 20201021 | 處分字號: 新北府勞檢字第1094784290號 | 違反法規內容: 未依規定置備工資清冊

@ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法

杏美皮膚科診所

OID: 2.16.886.119.90003.102857 | 電話: 02-28715431 | 地址: 臺北市士林區天母西路40-1號2樓 | DN: o=杏美皮膚科診所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

杏美診所

OID: 2.16.886.119.90005.100612 | 電話: 03-6581565 | 地址: 新竹縣竹北市新瀧三街一號 | DN: o=杏美診所,l=新竹縣,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

林姫杏

職稱: 董事 | 持有股份數: 219600 | 所代表法人: | 康杏美事業有限公司 | 統一編號: 24903416

@ 董監事資料集

“耐有美”塞那靈洗鼻器

英文品名: “NeilMed” Sinus Rinse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031353號 | 有效日期: 2028/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“耐有美”賽那靈洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “NEILMED” Sinus Rinse Regular Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013823號 | 有效日期: 2019/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“耐有美”塞那靈小兒洗鼻器

英文品名: “NeilMed” Sinus Rinse Pediatric | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035078號 | 有效日期: 2026/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“耐有美”塞那靈洗鼻器

英文品名: “NeilMed” Sinus Rinse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031353號 | 有效日期: 20230718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

林美杏即國鳳美髮屋、美果美髮屋及妘杏美髮屋

處分日期: 20200720 | 罰鍰金額: 20000 | 公告日期: 20201021 | 處分字號: 新北府勞檢字第1094784290號 | 違反法規內容: 未依規定置備工資清冊

@ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法

杏美皮膚科診所

OID: 2.16.886.119.90003.102857 | 電話: 02-28715431 | 地址: 臺北市士林區天母西路40-1號2樓 | DN: o=杏美皮膚科診所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

杏美診所

OID: 2.16.886.119.90005.100612 | 電話: 03-6581565 | 地址: 新竹縣竹北市新瀧三街一號 | DN: o=杏美診所,l=新竹縣,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

林姫杏

職稱: 董事 | 持有股份數: 219600 | 所代表法人: | 康杏美事業有限公司 | 統一編號: 24903416

@ 董監事資料集

“耐有美”塞那靈洗鼻器

英文品名: “NeilMed” Sinus Rinse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031353號 | 有效日期: 2028/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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“耐有美”賽那靈洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “NEILMED” Sinus Rinse Regular Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013823號 | 有效日期: 2019/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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“耐有美”塞那靈小兒洗鼻器

英文品名: “NeilMed” Sinus Rinse Pediatric | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035078號 | 有效日期: 2026/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“耐有美”塞那靈洗鼻器

英文品名: “NeilMed” Sinus Rinse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031353號 | 有效日期: 20230718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

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威司美有限公司

統一編號: 55758056 | 電話號碼: 02-25856833 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓之1

@ 出進口廠商登記資料

科司美有限公司

統一編號: 12948487 | 電話號碼: 02-2585-6833 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓

@ 出進口廠商登記資料

博暘科技有限公司

統一編號: 80637833 | 電話號碼: 02-29861023 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓

@ 出進口廠商登記資料

海鷹科技有限公司

統一編號: 24940257 | 電話號碼: 02-25861132 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓

@ 出進口廠商登記資料

“百靈列”手術導航系統

英文品名: “BrainLAB” Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025766號 | 有效日期: 2029/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:Kick EM Navigation station。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

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“戴諾斯”多頻道轉接器

英文品名: “DTI” OWL MULTI-LESION ADAPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023010號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MLA-4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

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“益他眠”睡眠生理監測儀

英文品名: “Itamar” Sleep Apnea Diagnostic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030928號 | 有效日期: 20230622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Watch-PAT200U以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏盈有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威司美有限公司

統一編號: 55758056 | 電話號碼: 02-25856833 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓之1

@ 出進口廠商登記資料

科司美有限公司

統一編號: 12948487 | 電話號碼: 02-2585-6833 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓

@ 出進口廠商登記資料

博暘科技有限公司

統一編號: 80637833 | 電話號碼: 02-29861023 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓

@ 出進口廠商登記資料

海鷹科技有限公司

統一編號: 24940257 | 電話號碼: 02-25861132 | 臺北市中山區新生北路3段42號2樓

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“百靈列”手術導航系統

英文品名: “BrainLAB” Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025766號 | 有效日期: 2029/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:Kick EM Navigation station。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

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“戴諾斯”多頻道轉接器

英文品名: “DTI” OWL MULTI-LESION ADAPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023010號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MLA-4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

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“益他眠”睡眠生理監測儀

英文品名: “Itamar” Sleep Apnea Diagnostic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030928號 | 有效日期: 20230622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Watch-PAT200U以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏盈有限公司

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杏美的黃頁資料

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采杏美容美體世界 | 地址: 台南市北區中華北路一段105巷45號 | 電話: 06-250-3128

杏美水果行 | 地址: 金門縣金城鎮莒光路一段15號之2 | 電話: 082-325-470

杏美皮膚科診所 | 地址: 台北市士林區天母西路40號之2、2樓 | 電話: 02-2873-4732

杏美股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段289號2樓 | 電話: 02-2883-4043

名稱 杏美 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區北新路182巷56號2樓之1、之2
林美杏41407290歇業 - 獨資 (核准文號: 1078130201)

臺南市北區賢北里中華北路1段105巷45號1樓
呂彩杏99567822歇業 - 獨資 (核准文號: 1100039919)

臺南市東區後甲里裕農路671號1樓
戴杏美09534786歇業 - 獨資 (核准文號: 1110042253)

臺南市新營區南興里建業路78巷11號11樓之2
林姫杏24903416核准設立

臺北市士林區中正路281號2樓
邱玉茹48995104核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064214821)

臺北市信義區基隆路2段91號3樓
陳昭蓉52801354核准設立

高雄市新興區中正二路182號9樓之3
陳寶國54745718核准設立

新北市永和區保平路145號(1樓)
黃幸美92736963核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市淡水區北新路182巷56號2樓之1、之2 | 負責人: 林美杏 | 統編: 41407290 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078130201)

登記地址: 臺南市北區賢北里中華北路1段105巷45號1樓 | 負責人: 呂彩杏 | 統編: 99567822 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100039919)

登記地址: 臺南市東區後甲里裕農路671號1樓 | 負責人: 戴杏美 | 統編: 09534786 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110042253)

登記地址: 臺南市新營區南興里建業路78巷11號11樓之2 | 負責人: 林姫杏 | 統編: 24903416 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區中正路281號2樓 | 負責人: 邱玉茹 | 統編: 48995104 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064214821)

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段91號3樓 | 負責人: 陳昭蓉 | 統編: 52801354 | 核准設立

登記地址: 高雄市新興區中正二路182號9樓之3 | 負責人: 陳寶國 | 統編: 54745718 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保平路145號(1樓) | 負責人: 黃幸美 | 統編: 92736963 | 核准設立 - 獨資

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地址 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區新生北路1段42號13樓
陳彥甫00217476核准設立

臺北市中山區新生北路3段42號3樓之1
劉秀麗97470007解散 (核准解散日期: 2019-01-19)

臺北市中山區新生北路3段42號2樓之2
孫秀龍82968020核准設立

臺北市中山區新生北路1段42號2樓
劉天良12938501核准設立

臺北市中山區新生北路3段42號2樓
黃裕欽12948487解散 (核准解散日期: 2023-11-13)

臺北市中山區新生北路3段42號2樓
劉秀麗24940257核准設立

臺北市中山區新生北路3段42號11樓之1
黃麗芬28844683核准設立

臺北市中山區新生北路3段42號2樓
廖以晴53909403核准設立

登記地址: 臺北市中山區新生北路1段42號13樓 | 負責人: 陳彥甫 | 統編: 00217476 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區新生北路3段42號3樓之1 | 負責人: 劉秀麗 | 統編: 97470007 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-19)

登記地址: 臺北市中山區新生北路3段42號2樓之2 | 負責人: 孫秀龍 | 統編: 82968020 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區新生北路1段42號2樓 | 負責人: 劉天良 | 統編: 12938501 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 | 負責人: 黃裕欽 | 統編: 12948487 | 解散 (核准解散日期: 2023-11-13)

登記地址: 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 | 負責人: 劉秀麗 | 統編: 24940257 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區新生北路3段42號11樓之1 | 負責人: 黃麗芬 | 統編: 28844683 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區新生北路3段42號2樓 | 負責人: 廖以晴 | 統編: 53909403 | 核准設立

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與"達客金"手術用頭燈(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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