英文品名: “Parcus” Titanium Interference Screw | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034445號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "AME" BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005881號 | 有效日期: 1995/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AME 3000,AME 4000,AME 7000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "AME" BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005881號 | 有效日期: 19950427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950809 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AME 3000,AME 4000,AME 7000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "BG" BONE PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004066號 | 有效日期: 19901223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE TOTAL ELBOW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006209號 | 有效日期: 1996/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE TOTAL ELBOW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006209號 | 有效日期: 19960209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961123 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "HOWMEDICA" TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005706號 | 有效日期: 1999/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P.C.A. MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "HOWMEDICA" TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005706號 | 有效日期: 19991006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P.C.A. MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "BG" THE TOTAL HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004075號 | 有效日期: 1999/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "BG" THE TOTAL HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004075號 | 有效日期: 19991228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006852號 | 有效日期: 1998/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006852號 | 有效日期: 19980216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: SURETAC ABSORBABLE FIXATION DEVICE "ACUFEX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007305號 | 有效日期: 1999/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: SURETAC ABSORBABLE FIXATION DEVICE "ACUFEX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007305號 | 有效日期: 19990927 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19981013 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "SUTTER" IMPLANTS FOR THE FOOT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006210號 | 有效日期: 1996/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "SUTTER" IMPLANTS FOR THE FOOT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006210號 | 有效日期: 19960211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "CHEVALIER" TOTAL HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003992號 | 有效日期: 1990/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "CHEVALIER" TOTAL HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003992號 | 有效日期: 19901207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |
英文品名: "HOWMEDICA" TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004765號 | 有效日期: 1999/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 |