注射針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名注射針的英文品名是"SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE, 許可證字號是衛署醫器輸字第005720號, 有效日期是1999/11/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如中文單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是樂胤企業股份有限公司.
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 注射針 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 320 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 320 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
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| 公司名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 到職日期: 0860610 | 統一編號: 83712440 |
公司名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 到職日期: 0860610 | 統一編號: 83712440 |
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| 統一編號: 83712440 | 電話號碼: 02-23867252 | 高雄市三民區懷安街129號 |
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(以下顯示 7 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 注射針 ...) | 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 1999/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
| 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 19991102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
| 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 1996/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
| 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 19960221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
| 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005720號 | 有效日期: 19991102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
| 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005996號 | 有效日期: 1995/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
| 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005996號 | 有效日期: 19950725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 1999/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 19991102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 1996/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 19960221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005720號 | 有效日期: 19991102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005996號 | 有效日期: 1995/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005996號 | 有效日期: 19950725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 注射針 ...) | 英文品名: PLATONIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、熱傷、凍傷、切創傷、皮膚潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;PLATONIN | 製造商名稱: H+B LIFE SCIENCE CO., LTD. |
| 英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: HALOCARBON LAB. INC. |
| 英文品名: HORXIS (HI) PLASTER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOGLYCOL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHA OIL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. |
| 英文品名: HORXIS (NOBI NOBI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀痠痛、腰痛、筋肉痠痛、筋肉疲勞、關節痛、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOGLYCOL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHA OIL | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. |
| 英文品名: MOM T | 許可證字號: 衛署藥輸字第019143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、筋肉痛、關節痛、肩膀酸痛之鎮痛、消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. |
英文品名: PLATONIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、熱傷、凍傷、切創傷、皮膚潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;PLATONIN | 製造商名稱: H+B LIFE SCIENCE CO., LTD. |
英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: HALOCARBON LAB. INC. |
英文品名: HORXIS (HI) PLASTER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOGLYCOL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHA OIL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. |
英文品名: HORXIS (NOBI NOBI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀痠痛、腰痛、筋肉痠痛、筋肉疲勞、關節痛、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOGLYCOL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHA OIL | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. |
英文品名: MOM T | 許可證字號: 衛署藥輸字第019143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、筋肉痛、關節痛、肩膀酸痛之鎮痛、消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. |
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| 食品業者登錄字號: E-183712440-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 83712440 | 高雄市三民區懷安街129號 |
食品業者登錄字號: E-183712440-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 83712440 | 高雄市三民區懷安街129號 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 注射針 ...) | 英文品名: SYBURG VITAMIN E SKIN CREAM | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1998/02/18 |
| 英文品名: UP & UP (HAIR RESTORE LOTION) | 用途: 防止頭皮屑及止癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/12 |
| 英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/17 |
| 英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1996/08/12 |
| 英文品名: ADDPIONIN | 用途: 預防面皰、清潔皮膚 | 劑型: | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/16 |
英文品名: SYBURG VITAMIN E SKIN CREAM | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1998/02/18 |
英文品名: UP & UP (HAIR RESTORE LOTION) | 用途: 防止頭皮屑及止癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/12 |
英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/17 |
英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1996/08/12 |
英文品名: ADDPIONIN | 用途: 預防面皰、清潔皮膚 | 劑型: | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/16 |
[ 搜尋所有相關: 注射針 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]
| 電話: 3863323 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區懷安街129號 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 3863323 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區懷安街129號 @ 醫療器材商資料集 |
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根據地址 高雄巿三民區懷安街129號 找到的相關資料
| 英文品名: FINE COLLAGEN -H TABLET | 有效日期: 1171017 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290566344 | 成分: COCKSCOMB EXTRACT (ROOSTER COMB EXTRACT);;SWINE COLLAGEN;;SALMON MILT;;ASCORBIC ACID (VITAMIN C);;PL... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
英文品名: FINE COLLAGEN -H TABLET | 有效日期: 1171017 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290566344 | 成分: COCKSCOMB EXTRACT (ROOSTER COMB EXTRACT);;SWINE COLLAGEN;;SALMON MILT;;ASCORBIC ACID (VITAMIN C);;PL... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
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名稱 樂胤企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 樂胤企業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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樂胤企業股份有限公司 高雄市三民區懷安街129號 | 陳和川 | 83712440 | 核准設立 |
樂胤企業股份有限公司 登記地址: 高雄市三民區懷安街129號 | 負責人: 陳和川 | 統編: 83712440 | 核准設立 |
在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司 |
| 英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 |
| 英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
| 英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 |
| 英文品名: "A-dec" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017611號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
| 英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 英文品名: "Align" Preformed tooth positioner (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017613號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017614號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 |
| 英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017615號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 |
| 英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司 |
| 英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 |
| 英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 |
| 英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 |
| 英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司 |
| 英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司 |
英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司 |
英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 |
英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 |
英文品名: "A-dec" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017611號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 |
英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
英文品名: "Align" Preformed tooth positioner (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017613號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017614號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 |
英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017615號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 |
英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司 |
英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 |
英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 |
英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 |
英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司 |
英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司 |
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