強力夫衛生套
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中文品名強力夫衛生套的英文品名是"SHINHENG" JOYFUL CONDOM, 許可證字號是衛署醫器輸字第005717號, 有效日期是1994/10/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/03/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＴＥＸＴＵＲＥＤ　（ＤＯＴＴＥＤ）　ＴＹＰＥ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是儒商企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第005717號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/03/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/10/19
發證日期	1989/10/19
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600571704
中文品名	強力夫衛生套
英文品名	"SHINHENG" JOYFUL CONDOM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2700 衛生套
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＴＥＸＴＵＲＥＤ　（ＤＯＴＴＥＤ）　ＴＹＰＥ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ．
限制項目	輸入
申請商名稱	儒商企業有限公司
申請商地址	台北巿金山南路一段７３巷２號２樓
申請商統一編號	05709587
製造商名稱	SHINHENG CORPORATION
製造廠廠址	510-7 SHINJUNG-RI, JINCHUN-EUP, JINCHUN-GUN, CHUNGBUK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2005/03/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005717號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/03/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1994/10/19

發證日期

1989/10/19

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600571704

中文品名

強力夫衛生套

英文品名

"SHINHENG" JOYFUL CONDOM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2700 衛生套

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＴＥＸＴＵＲＥＤ　（ＤＯＴＴＥＤ）　ＴＹＰＥ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ．

限制項目

輸入

申請商名稱

儒商企業有限公司

申請商地址

台北巿金山南路一段７３巷２號２樓

申請商統一編號

05709587

製造商名稱

SHINHENG CORPORATION

製造廠廠址

510-7 SHINJUNG-RI, JINCHUN-EUP, JINCHUN-GUN, CHUNGBUK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/03/03

製造許可登錄編號

(空)

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儒商企業有限公司

統一編號: 05709587 | 電話號碼: 02-23963532 | 臺北市大同區鄭州路75號

儒商企業有限公司

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華爾康衛生套	英文品名: "SHINHENG" VULCAN CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005716號 \| 有效日期: 19941029 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050303 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　（ＯＲＤＩＮＡＲＹ）　ＴＹＰＥ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 儒商企業有限公司
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愛賜達衛生套	英文品名: "SHINHENG" ASTAR CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005718號 \| 有效日期: 1994/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＥＸＴＵＲＥＤ　（ＤＯＴＴＥＤ）　ＴＹＰＥ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 儒商企業有限公司
愛賜達衛生套	英文品名: "SHINHENG" ASTAR CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005718號 \| 有效日期: 19941019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050303 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＥＸＴＵＲＥＤ　（ＤＯＴＴＥＤ）　ＴＹＰＥ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 儒商企業有限公司

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愛賜達衛生套	英文品名: "SHINHENG" ASTAR CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005718號 \| 有效日期: 1994/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＥＸＴＵＲＥＤ　（ＤＯＴＴＥＤ）　ＴＹＰＥ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 儒商企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
艾德妮衛生套	英文品名: "SHINHENG" ADONIS CODOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005719號 \| 有效日期: 1994/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＩＮ（ＯＲＤＩＮＡＲＹ）　ＴＹＰＥ　ＩＮ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 儒商企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
安體寶迷你型低周波治療器	英文品名: "HOMER ION" LOW FREQUENCY THERAPY UNIT-ANTIPOLLON A \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005703號 \| 有效日期: 1994/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 肩膀酸痛、末梢神經麻痺 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 儒商企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
華爾康衛生套	英文品名: "SHINHENG" VULCAN CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005716號 \| 有效日期: 1994/10/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　（ＯＲＤＩＮＡＲＹ）　ＴＹＰＥ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 儒商企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
安體寶迷你型低周波治療器	英文品名: "HOMER ION" LOW FREQUENCY THERAPY UNIT-ANTIPOLLON A \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005703號 \| 有效日期: 19941006 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050303 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 肩膀酸痛、末梢神經麻痺 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 儒商企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
華爾康衛生套	英文品名: "SHINHENG" VULCAN CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005716號 \| 有效日期: 19941029 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050303 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　（ＯＲＤＩＮＡＲＹ）　ＴＹＰＥ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 儒商企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

儒商企業有限公司

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儒商企業有限公司	電話: 0982457281 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大同區鄭州路75號(實際營業地址：1樓、2樓、3樓) @ 醫療器材商資料集
儒商企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市信義區松德路25巷31號 @ 醫療器材商資料集
儒商企業有限公司	電話: 0223963532 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中正區金山南路一段７３巷２號２樓 @ 醫療器材商資料集

儒商企業有限公司

電話: 0982457281 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區鄭州路75號(實際營業地址：1樓、2樓、3樓)

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儒商企業的黃頁資料

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儒商企業有限公司 | 地址: 台北市中正區金山南路一段77號2樓之1 | 電話: 02-2321-4646

名稱儒商企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
儒商企業有限公司臺北市大同區鄭州路75號	陳漢東	05709587	核准設立

儒商企業有限公司

登記地址: 臺北市大同區鄭州路75號 | 負責人: 陳漢東 | 統編: 05709587 | 核准設立

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百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitra \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置	英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司