富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)的英文品名是Future Top Rigid laryngoscope cover sheath (Bi-temp) (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001245號, 有效日期是2021/04/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/09/19, 註銷理由是許可證逾有效期未申請展延, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是Bi-temp; 體溫線保護套, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是富求達醫療器材科技股份有限公司.

#富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第001245號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300124501
中文品名富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)
英文品名Future Top Rigid laryngoscope cover sheath (Bi-temp) (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Bi-temp; 體溫線保護套
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱富求達醫療器材科技股份有限公司
申請商地址台中市北區北屯路73巷4號1樓
申請商統一編號70541628
製造商名稱旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號GMP0679

許可證字號

衛署醫器製壹字第001245號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/09/19

註銷理由

許可證逾有效期未申請展延

有效日期

2021/04/14

發證日期

2006/04/14

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300124501

中文品名

富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)

英文品名

Future Top Rigid laryngoscope cover sheath (Bi-temp) (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5540 硬式喉頭鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Bi-temp; 體溫線保護套

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

富求達醫療器材科技股份有限公司

申請商地址

台中市北區北屯路73巷4號1樓

申請商統一編號

70541628

製造商名稱

旭邦醫療器材有限公司

製造廠廠址

台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/11/08

製造許可登錄編號

GMP0679

富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

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台中市北區北屯路73巷4號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌) 相關資料

@ 富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號70541628
原始登記日期20000420
核發日期20231229
廠商中文名稱富求達醫療器材科技股份有限公司
廠商英文名稱FUTURE TOP MEDICAL ENVIRONMENT TECHNIC CO., LTD.
中文營業地址臺中市北區進化路577之8號2樓之1
英文營業地址2 F.-1, No. 577-8, Jinhua Rd., North Dist., Taichung City 404005, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O儀
電話號碼04-22368600
傳真號碼04-22363530
進口資格
出口資格
統一編號: 70541628
原始登記日期: 20000420
核發日期: 20231229
廠商中文名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司
廠商英文名稱: FUTURE TOP MEDICAL ENVIRONMENT TECHNIC CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市北區進化路577之8號2樓之1
英文營業地址: 2 F.-1, No. 577-8, Jinhua Rd., North Dist., Taichung City 404005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O儀
電話號碼: 04-22368600
傳真號碼: 04-22363530
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第001245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210414
發證日期20060414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300124501
中文品名富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)
英文品名Future Top Rigid laryngoscope cover sheath (Bi-temp) (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Bi-temp; 體溫線保護套
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱富求達醫療器材科技股份有限公司
申請商地址台中市北區北屯路73巷4號1樓
申請商統一編號70541628
製造商名稱旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160516
製造許可登錄編號GMP0679
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300124501
中文品名: 富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)
英文品名: Future Top Rigid laryngoscope cover sheath (Bi-temp) (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Bi-temp; 體溫線保護套
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北區北屯路73巷4號1樓
申請商統一編號: 70541628
製造商名稱: 旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160516
製造許可登錄編號: GMP0679

@ 富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001061號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/03/20
發證日期2006/03/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300106101
中文品名歐普樂喉頭罩 (滅菌)
英文品名OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FT-10310(5號), FT-10300(4號),FT-10301(3號), FT-10303(2號),FT-10305(1號), FT-10302(2.5號),FT-10304(1.5號), 以下空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱富求達醫療器材科技股份有限公司
申請商地址台中市北區大義街5號1樓
申請商統一編號70541628
製造商名稱旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號GMP0679
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001061號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/03/20
發證日期: 2006/03/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300106101
中文品名: 歐普樂喉頭罩 (滅菌)
英文品名: OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FT-10310(5號), FT-10300(4號),FT-10301(3號), FT-10303(2號),FT-10305(1號), FT-10302(2.5號),FT-10304(1.5號), 以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北區大義街5號1樓
申請商統一編號: 70541628
製造商名稱: 旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: GMP0679

@ 富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第001061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210320
發證日期20060320
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300106101
中文品名歐普樂喉頭罩 (滅菌)
英文品名OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile)
效能口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FT-10310(5號), FT-10300(4號),FT-10301(3號), FT-10303(2號),FT-10305(1號), FT-10302(2.5號),FT-10304(1.5號), 以下空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱富求達醫療器材科技股份有限公司
申請商地址台中市北區大義街5號1樓
申請商統一編號70541628
製造商名稱旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160414
製造許可登錄編號GMP0679
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210320
發證日期: 20060320
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300106101
中文品名: 歐普樂喉頭罩 (滅菌)
英文品名: OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile)
效能: 口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FT-10310(5號), FT-10300(4號),FT-10301(3號), FT-10303(2號),FT-10305(1號), FT-10302(2.5號),FT-10304(1.5號), 以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北區大義街5號1樓
申請商統一編號: 70541628
製造商名稱: 旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160414
製造許可登錄編號: GMP0679

根據識別碼 70541628 找到的相關資料

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# 70541628 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號70541628
原始登記日期20000420
核發日期20231229
廠商中文名稱富求達醫療器材科技股份有限公司
廠商英文名稱FUTURE TOP MEDICAL ENVIRONMENT TECHNIC CO., LTD.
中文營業地址臺中市北區進化路577之8號2樓之1
英文營業地址2 F.-1, No. 577-8, Jinhua Rd., North Dist., Taichung City 404005, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O儀
電話號碼04-22368600
傳真號碼04-22363530
進口資格
出口資格
統一編號: 70541628
原始登記日期: 20000420
核發日期: 20231229
廠商中文名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司
廠商英文名稱: FUTURE TOP MEDICAL ENVIRONMENT TECHNIC CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市北區進化路577之8號2樓之1
英文營業地址: 2 F.-1, No. 577-8, Jinhua Rd., North Dist., Taichung City 404005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O儀
電話號碼: 04-22368600
傳真號碼: 04-22363530
進口資格:
出口資格:

# 70541628 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001061號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/03/20
發證日期2006/03/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300106101
中文品名歐普樂喉頭罩 (滅菌)
英文品名OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FT-10310(5號), FT-10300(4號),FT-10301(3號), FT-10303(2號),FT-10305(1號), FT-10302(2.5號),FT-10304(1.5號), 以下空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱富求達醫療器材科技股份有限公司
申請商地址台中市北區大義街5號1樓
申請商統一編號70541628
製造商名稱旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號GMP0679
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001061號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/03/20
發證日期: 2006/03/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300106101
中文品名: 歐普樂喉頭罩 (滅菌)
英文品名: OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FT-10310(5號), FT-10300(4號),FT-10301(3號), FT-10303(2號),FT-10305(1號), FT-10302(2.5號),FT-10304(1.5號), 以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北區大義街5號1樓
申請商統一編號: 70541628
製造商名稱: 旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: GMP0679

# 70541628 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第001061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210320
發證日期20060320
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300106101
中文品名歐普樂喉頭罩 (滅菌)
英文品名OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile)
效能口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FT-10310(5號), FT-10300(4號),FT-10301(3號), FT-10303(2號),FT-10305(1號), FT-10302(2.5號),FT-10304(1.5號), 以下空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱富求達醫療器材科技股份有限公司
申請商地址台中市北區大義街5號1樓
申請商統一編號70541628
製造商名稱旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160414
製造許可登錄編號GMP0679
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210320
發證日期: 20060320
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300106101
中文品名: 歐普樂喉頭罩 (滅菌)
英文品名: OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile)
效能: 口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FT-10310(5號), FT-10300(4號),FT-10301(3號), FT-10303(2號),FT-10305(1號), FT-10302(2.5號),FT-10304(1.5號), 以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北區大義街5號1樓
申請商統一編號: 70541628
製造商名稱: 旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160414
製造許可登錄編號: GMP0679

# 70541628 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第001245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210414
發證日期20060414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300124501
中文品名富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)
英文品名Future Top Rigid laryngoscope cover sheath (Bi-temp) (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Bi-temp; 體溫線保護套
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱富求達醫療器材科技股份有限公司
申請商地址台中市北區北屯路73巷4號1樓
申請商統一編號70541628
製造商名稱旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160516
製造許可登錄編號GMP0679
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300124501
中文品名: 富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)
英文品名: Future Top Rigid laryngoscope cover sheath (Bi-temp) (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Bi-temp; 體溫線保護套
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北區北屯路73巷4號1樓
申請商統一編號: 70541628
製造商名稱: 旭邦醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160516
製造許可登錄編號: GMP0679
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機構代碼6201114683
機構名稱富求達醫療器材科技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市內湖區文德路101巷1弄11號2樓
電話27986920
開業狀態歇業
機構代碼: 6201114683
機構名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市內湖區文德路101巷1弄11號2樓
電話: 27986920
開業狀態: 歇業

# 富求達醫療器材科技 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6203048284
機構名稱富求達醫療器材科技股份有限公司
種類販賣業
地址臺中市北區進化路577之8號2樓之1
電話04-22368600
開業狀態開業
機構代碼: MD6203048284
機構名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市北區進化路577之8號2樓之1
電話: 04-22368600
開業狀態: 開業
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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北區進化路577之8號2樓之1
林家儀70541628核准設立

登記地址: 臺中市北區進化路577之8號2樓之1 | 負責人: 林家儀 | 統編: 70541628 | 核准設立

與富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 創醫工程有限公司

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 創醫工程有限公司

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

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