喜隆玻璃體替代物
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名喜隆玻璃體替代物的英文品名是HEALON, 許可證字號是衛署藥輸字第012221號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第012221號 ...) | 英文品名: HEALON | 許可證字號: 衛署藥輸字第012221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HEALON | 許可證字號: 衛署藥輸字第012221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 喜隆玻璃體替代物 ...) | 英文品名: "AMO" HEALON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008426號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科手術之玻璃體替代物 | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本正本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "AMO" HEALON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008426號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 眼科手術之玻璃體替代物 | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本正本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "AMO" HEALON GV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008425號 | 有效日期: 2028/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 玻璃體替代物 | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: SODIUM HYALURONATE 7000 14.0000 MGSODIUM CHLORIDE 8.5000 MGSODIUM PHOSPHATE TRIBASIC 0.2800 MGWATER ... | 醫器規格: 最終成品規格及檢驗方法變更。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原86年11月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: HEALON (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEALON (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "AMO" HEALON GV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008425號 | 有效日期: 20230825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 玻璃體替代物 | 劑型: 植入劑 | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: SODIUM HYALURONATE 7000 | 醫器規格: 最終成品規格及檢驗方法變更。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原86年11月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “AMO” Healon GV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025494號 | 有效日期: 2023/10/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.55ml, 0.85ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "AMO" HEALON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008426號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科手術之玻璃體替代物 | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本正本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "AMO" HEALON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008426號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 眼科手術之玻璃體替代物 | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本正本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "AMO" HEALON GV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008425號 | 有效日期: 2028/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 玻璃體替代物 | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: SODIUM HYALURONATE 7000 14.0000 MGSODIUM CHLORIDE 8.5000 MGSODIUM PHOSPHATE TRIBASIC 0.2800 MGWATER ... | 醫器規格: 最終成品規格及檢驗方法變更。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原86年11月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: HEALON (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEALON (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "AMO" HEALON GV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008425號 | 有效日期: 20230825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 玻璃體替代物 | 劑型: 植入劑 | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: SODIUM HYALURONATE 7000 | 醫器規格: 最終成品規格及檢驗方法變更。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原86年11月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “AMO” Healon GV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025494號 | 有效日期: 2023/10/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.55ml, 0.85ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: SULFA OINTMENT 50MG/GM (SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034055號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CIMEFINE F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034059號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SK&f,400 |
| 英文品名: SUMON CAPSULES 100GM (AMANTADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034060號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ISOGEN VAG. TABLET 100MG (ISOCONAZOLE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SINTONFON TABLET 50MG (BENZBROMARONE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: REN SHOW COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034063號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃瓶 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 長12cm*寬3.5cm | 標註一: |
| 英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MUCOSOLDIN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第034065號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PJ |
| 英文品名: ANTI-COLD SYRUP "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第034066號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KLINITAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第034067號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BETNOVATE-N OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BETNOVATE-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034069號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GENTAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034070號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 清澈無色~微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 高度:5.4cm 底部直徑;2.1cm | 標註一: |
| 英文品名: COLD SOLUTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034042號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SULFA OINTMENT 50MG/GM (SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034055號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CIMEFINE F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034059號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SK&f,400 |
英文品名: SUMON CAPSULES 100GM (AMANTADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034060號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ISOGEN VAG. TABLET 100MG (ISOCONAZOLE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINTONFON TABLET 50MG (BENZBROMARONE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: REN SHOW COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034063號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃瓶 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 長12cm*寬3.5cm | 標註一: |
英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MUCOSOLDIN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第034065號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PJ |
英文品名: ANTI-COLD SYRUP "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第034066號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KLINITAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第034067號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BETNOVATE-N OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BETNOVATE-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034069號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GENTAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034070號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 清澈無色~微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 高度:5.4cm 底部直徑;2.1cm | 標註一: |
英文品名: COLD SOLUTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034042號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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