愛腑
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名愛腑的英文品名是AIFU, 許可證字號是內衛藥輸字第001398號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第001398號 ...) | 英文品名: AIFU | 許可證字號: 內衛藥輸字第001398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸加答兒、急慢性胃加答兒、胃酸過多症、慢性下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ALUMINUM SILICATE;;GERAN... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: BISMUTH SUBGALLATE | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 5608000400 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 5608000100 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 0.666 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 0.233 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 0.233 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GERANIUM | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 8412000500 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: AIFU | 許可證字號: 內衛藥輸字第001398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸加答兒、急慢性胃加答兒、胃酸過多症、慢性下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ALUMINUM SILICATE;;GERAN... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: BISMUTH SUBGALLATE | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 5608000400 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 5608000100 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 0.666 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 0.233 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 0.233 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GERANIUM | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 8412000500 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 愛腑 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 愛腑 ...) | 英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;GENTIAN POW... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;GERANIU... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/05 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸加答兒、胃加答兒、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;DIASTASE;;BELLADONNA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;B... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON C... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;GERANIU... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001397號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015338號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;GENTIAN POW... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;GERANIU... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/05 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸加答兒、胃加答兒、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;DIASTASE;;BELLADONNA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;B... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON C... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;GERANIU... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001397號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015338號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: LALLERGY SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
| 英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
| 英文品名: CAPOOL CAPSULES 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046284號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅橙/淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,418 |
| 英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: NK |
| 英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FEELING GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CLP POWDER FOR INJECTION 1GM "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DOBUHA INJECTION 12.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LEMARSO CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046299號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LALLERGY SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第046275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISILAN SOLUTION 5% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046276號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 60ml | 標註一: |
英文品名: HEPALEX SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046277號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ICOMEIN CAPSULES 100MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第046283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 21 | 標註一: ICOMEIN |
英文品名: CAPOOL CAPSULES 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046284號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 暗紅橙/淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: N.K.P.,418 |
英文品名: MIDATIN INJECTION 5MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LOTE E.C. TABLETS 50MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046286號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: NK |
英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FEELING GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046290號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CORT. S. 2.5% CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CLP POWDER FOR INJECTION 1GM "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第046297號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DOBUHA INJECTION 12.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LEMARSO CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046299號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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