達癬治® 注射劑
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名達癬治® 注射劑的英文品名是TALTZ® injectio, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001063號.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001063號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001063號 ...) | 英文品名: TALTZ® injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: TALTZ® injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.斑塊性乾癬:適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬之6 歲以上兒童及成人病人。2.乾癬性關節炎:適用於治療患有活動性乾癬性關節炎之成人病人。3.僵直性脊椎炎:適用於治療活動性僵直性脊椎炎... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ixekizumab | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TALTZ® injection | 適應症: 1.斑塊性乾癬:適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬之6 歲以上兒童及成人病人。2.乾癬性關節炎:適用於治療患有活動性乾癬性關節炎之成人病人。3.僵直性脊椎炎:適用於治療活動性僵直性脊椎炎... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆;;含藥預充填注射器 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixekizumab | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Ixekizumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200081320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: L04AC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 | 發證日: 106.12.7 | 監視終止: 111.12.7 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: TALTZ® injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: TALTZ® injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.斑塊性乾癬:適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬之6 歲以上兒童及成人病人。2.乾癬性關節炎:適用於治療患有活動性乾癬性關節炎之成人病人。3.僵直性脊椎炎:適用於治療活動性僵直性脊椎炎... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ixekizumab | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TALTZ® injection | 適應症: 1.斑塊性乾癬:適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬之6 歲以上兒童及成人病人。2.乾癬性關節炎:適用於治療患有活動性乾癬性關節炎之成人病人。3.僵直性脊椎炎:適用於治療活動性僵直性脊椎炎... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆;;含藥預充填注射器 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixekizumab | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Ixekizumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200081320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L04AC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 | 發證日: 106.12.7 | 監視終止: 111.12.7 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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根據名稱 達癬治 注射劑 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 達癬治 注射劑 ...) | 藥品中文名稱: 達癬治? 注射劑 | 參考價: 32233.00 | 有效起日: 1070801 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: KC01063209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 達癬治注射劑 | 參考價: 31802.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: KC01063209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 達癬治? 注射劑 | 參考價: 31802.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090229 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: KC01063209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 達癬治注射劑 | 參考價: 30847.00 | 有效起日: 1090301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: KC01063209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 達癬治? 注射劑 | 參考價: 30847.00 | 有效起日: 1090301 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: KC01063209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 達癬治注射劑 | 參考價: 30415.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: KC01063209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 達癬治? 注射劑 | 參考價: 32233.00 | 有效起日: 1070801 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: KC01063209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 達癬治注射劑 | 參考價: 31802.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: KC01063209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 達癬治? 注射劑 | 參考價: 31802.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090229 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: KC01063209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 達癬治注射劑 | 參考價: 30847.00 | 有效起日: 1090301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: KC01063209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 達癬治? 注射劑 | 參考價: 30847.00 | 有效起日: 1090301 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: KC01063209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 達癬治注射劑 | 參考價: 30415.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: KC01063209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: VOLTAR E.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034036號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEKODIN CAPSULES 250MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEKODIN CAPSULES 500MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034038號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 204 "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: S.S. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WEITUL SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANEBOL GEL 2% (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034046號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEPHALEXIN GRANULE FOR SYRUP 200MG/GM "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034047號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LIMETON VAGINAL SUPPOSITORIES 20MG (POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEWTASE POWDER "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034050號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SULFA OINTMENT 50MG/GM (SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034055號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CIMEFINE F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034059號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SK&f,400 |
| 英文品名: SUMON CAPSULES 100GM (AMANTADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034060號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLTAR E.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034036號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEKODIN CAPSULES 250MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEKODIN CAPSULES 500MG(CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034038號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍/藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 204 "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: S.S. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WEITUL SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANEBOL GEL 2% (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034046號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEPHALEXIN GRANULE FOR SYRUP 200MG/GM "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034047號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LIMETON VAGINAL SUPPOSITORIES 20MG (POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEWTASE POWDER "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034050號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SULFA OINTMENT 50MG/GM (SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034055號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CIMEFINE F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034059號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SK&f,400 |
英文品名: SUMON CAPSULES 100GM (AMANTADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034060號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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