中文品名東莨菪浸膏的英文品名是SCOPOLIA EXTRACT, 許可證字號是衛署藥輸字第021247號.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021247號 |
| 中文品名 | 東莨菪浸膏 |
| 英文品名 | SCOPOLIA EXTRACT |
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許可證字號衛署藥輸字第021247號 |
中文品名東莨菪浸膏 |
英文品名SCOPOLIA EXTRACT |
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東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: DONG BANG CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第021247號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: SCOPOLIA EXTRACT CONTAINS | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 0.9-1.09 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021247號 | CCC號列一: 30034090004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: DONG BANG CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第021247號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: SCOPOLIA EXTRACT CONTAINS | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 0.9-1.09 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021247號CCC號列一: 30034090004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿爾卑斯 " 東莨菪浸膏 | 英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿爾卑斯 " 東莨菪浸膏 | 英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE "ALPS" | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2024/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"阿魯普斯" 東莨菪浸膏 | 英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏散０．１％ | 英文品名: EXTRACT SCOPOLIAE SICC 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIAE SICC EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛、鎮靜劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYOSCYAMINE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿爾卑斯 " 東莨菪浸膏英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿爾卑斯 " 東莨菪浸膏英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE "ALPS" | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2024/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"阿魯普斯" 東莨菪浸膏英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏散０．１％英文品名: EXTRACT SCOPOLIAE SICC 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIAE SICC EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛、鎮靜劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYOSCYAMINE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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"瑪科隆"結磷鈣錠６６７毫克（醋酸鈣） | 英文品名: ACE-CAL TABLETS 667 MG (CALCIUM ACETATE) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036853號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ACE-CAL |
"壽元"金杏錠9.6毫克（白果配醣體） | 英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
妙能鎮痛顆粒 | 英文品名: MANOPAIN GRANULES "SHENG CHUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"生達" 斑麗白乳膏４％（氫醌） | 英文品名: DEFRECK CREAM 4% "STANDARD" (HYDROQINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
敵血栓糖衣錠２５０公絲（梯可比定） | 英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"嘉林" 安施克口內膏０．１％（丙酮特安皮質醇） | 英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
咳平錠６０公絲（艾多普利因） | 英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
康胃寧錠４００公絲（希每得定） | 英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
康胃寧錠２００公絲（希每得定） | 英文品名: WELLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"培力"泌醣錠５公絲（格力匹來） | 英文品名: DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036862號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
吐福栓劑１０毫克（多普利杜） | 英文品名: DOMPER SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"井田"亞涕液 | 英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
“瑪科隆”蜜可舒乳膏２００毫克/公克（雅潔麗酸） | 英文品名: LEO CREAM 200MG/GM “MACRO”(AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
利拉西林肌肉注射劑１公克 | 英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
克痛炎凝膠１％（待克菲那） | 英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"瑪科隆"結磷鈣錠６６７毫克（醋酸鈣）英文品名: ACE-CAL TABLETS 667 MG (CALCIUM ACETATE) "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036853號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ACE-CAL |
"壽元"金杏錠9.6毫克（白果配醣體）英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
妙能鎮痛顆粒英文品名: MANOPAIN GRANULES "SHENG CHUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"生達" 斑麗白乳膏４％（氫醌）英文品名: DEFRECK CREAM 4% "STANDARD" (HYDROQINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
敵血栓糖衣錠２５０公絲（梯可比定）英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"嘉林" 安施克口內膏０．１％（丙酮特安皮質醇）英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
咳平錠６０公絲（艾多普利因）英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
康胃寧錠４００公絲（希每得定）英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
康胃寧錠２００公絲（希每得定）英文品名: WELLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"培力"泌醣錠５公絲（格力匹來）英文品名: DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036862號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
吐福栓劑１０毫克（多普利杜）英文品名: DOMPER SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"井田"亞涕液英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: |
“瑪科隆”蜜可舒乳膏２００毫克/公克（雅潔麗酸）英文品名: LEO CREAM 200MG/GM “MACRO”(AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
利拉西林肌肉注射劑１公克英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
克痛炎凝膠１％（待克菲那）英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |