中文品名含２．５％葡萄糖腹膜透析液的英文品名是DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL", 許可證字號是衛署藥輸字第016735號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第016735號 ...) | 英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE;;DE... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE (HYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009560 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 567.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 392.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 25.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 15.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE;;DE... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DEXTROSE (HYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009560 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 567.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 392.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 25.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 15.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 含２ ５ 葡萄糖腹膜透析液 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 含２ ５ 葡萄糖腹膜透析液 ...) | 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM LACTATE;;... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CH... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM LACTATE;;... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;CA... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CH... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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與含２．５％葡萄糖腹膜透析液同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: HOU WE MING F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036892號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 綠 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: INADA GMP |
| 英文品名: PUNAU TABLETS 0.25MG "C.A." (TRIATOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036893號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CHIN LEIN CREAM "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036894號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TEINHSIEN CHIHTUNG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036895號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANMINLIN TABLETS 10MG (ASTENIZOLE) "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036901號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SULTON TABLET 100MG (SULINDAC) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036902號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: S.T. |
| 英文品名: Sofree Suspension "Curie" | 許可證字號: 衛署藥製字第036903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MISUDIN TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036904號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036905號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: IMINZIN TABLET 50MG (MEBHYDROLINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036906號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN |
| 英文品名: PRIDINOL INJECTION 2MG/ML (PRIDINOL MESILATE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036907號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: AMBOX TABLETS 30MG (AMBROXOL) "KINK" | 許可證字號: 衛署藥製字第036914號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036915號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 9.5mm | 標註一: 一面圓平 |
| 英文品名: DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036916號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GLIDIN TABLET 5MG (GLIPIZIDE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: HOU WE MING F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036892號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 綠 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: INADA GMP |
英文品名: PUNAU TABLETS 0.25MG "C.A." (TRIATOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036893號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CHIN LEIN CREAM "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036894號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TEINHSIEN CHIHTUNG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036895號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANMINLIN TABLETS 10MG (ASTENIZOLE) "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036901號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SULTON TABLET 100MG (SULINDAC) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036902號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: S.T. |
英文品名: Sofree Suspension "Curie" | 許可證字號: 衛署藥製字第036903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MISUDIN TABLETS 150MG (BUFLOMEDIL) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036904號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036905號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: IMINZIN TABLET 50MG (MEBHYDROLINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第036906號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STN |
英文品名: PRIDINOL INJECTION 2MG/ML (PRIDINOL MESILATE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036907號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: AMBOX TABLETS 30MG (AMBROXOL) "KINK" | 許可證字號: 衛署藥製字第036914號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036915號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 9.5mm | 標註一: 一面圓平 |
英文品名: DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036916號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GLIDIN TABLET 5MG (GLIPIZIDE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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