他克莫司
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名他克莫司的英文品名是Tacrolimu, 許可證字號是衛署藥輸字第024924號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024924號 ...) | 英文品名: Tacrolimu | 許可證字號: 衛署藥輸字第024924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 免疫抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOCON LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tacrolimu | 適應症: 免疫抑制劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D11AH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Tacrolimu | 許可證字號: 衛署藥輸字第024924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 免疫抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOCON LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tacrolimu | 適應症: 免疫抑制劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D11AH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 他克莫司 ...) | 英文品名: Abbott ARCHITECT Tacrolimus Whole Blood Precipitation Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032478號 | 有效日期: 2029/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品從ARCHITECT i System測試之樣本(人類全血、品管液及亞培設計師他克莫司檢驗試劑組校正液)中抽取出他克莫司(Tacrolimus)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1L77-55,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Abbott Alinity i Tacrolimus Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034189號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類全血中的他克莫司(tacrolimus)。本產品用於輔助管理接受他克莫司治療之肝臟及腎臟同種異體移植病患。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P4220, 09P4201,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Abbott Alinity i Tacrolimus Whole Blood Precipitation Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034660號 | 有效日期: 2026/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於從Alinity i分析儀測試之樣本(人類全血病患檢體、品管液及亞培他克莫司檢驗試劑組校正液)中抽取他克莫司(tacrolimus)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P4240,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Siemens” Atellica CH Tacrolimus (TACR) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032375號 | 有效日期: 2029/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量分析人全血中的他克莫司與代謝物,協助肝臟與腎臟移植病患的他克莫司治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097542, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Syva Emit 2000 Tacrolimus Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032376號 | 有效日期: 2029/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,定量分析檢測全血中的他克莫司及其代謝產物,輔助監控他克莫司治療用的肝腎移植患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8R019UL; 8R109UL; 8S079UL, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Elecsys Tacrolimu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026754號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品(05889057190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411/ cobas e 601/ cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類全血檢體中他克莫司(T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05889057:100 tests、05889065:6×1.0 mL。新增規格:07251254190: 300 tests。規格變更為:05889057190、07251254190、05889... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液,作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Beckman Coulter” QMS Tacrolimus Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029194號 | 有效日期: 2022/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配自動臨床化學分析儀用以定量分析人類全血中的他克莫司(Tacrolimus)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10015556 (A53727);10015573 (A53728),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Abbott ARCHITECT Tacrolimus Whole Blood Precipitation Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032478號 | 有效日期: 2029/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品從ARCHITECT i System測試之樣本(人類全血、品管液及亞培設計師他克莫司檢驗試劑組校正液)中抽取出他克莫司(Tacrolimus)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1L77-55,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Abbott Alinity i Tacrolimus Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034189號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類全血中的他克莫司(tacrolimus)。本產品用於輔助管理接受他克莫司治療之肝臟及腎臟同種異體移植病患。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P4220, 09P4201,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Abbott Alinity i Tacrolimus Whole Blood Precipitation Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034660號 | 有效日期: 2026/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於從Alinity i分析儀測試之樣本(人類全血病患檢體、品管液及亞培他克莫司檢驗試劑組校正液)中抽取他克莫司(tacrolimus)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P4240,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Siemens” Atellica CH Tacrolimus (TACR) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032375號 | 有效日期: 2029/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量分析人全血中的他克莫司與代謝物,協助肝臟與腎臟移植病患的他克莫司治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097542, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Syva Emit 2000 Tacrolimus Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032376號 | 有效日期: 2029/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,定量分析檢測全血中的他克莫司及其代謝產物,輔助監控他克莫司治療用的肝腎移植患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8R019UL; 8R109UL; 8S079UL, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Elecsys Tacrolimu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026754號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品(05889057190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411/ cobas e 601/ cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類全血檢體中他克莫司(T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05889057:100 tests、05889065:6×1.0 mL。新增規格:07251254190: 300 tests。規格變更為:05889057190、07251254190、05889... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液,作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Beckman Coulter” QMS Tacrolimus Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029194號 | 有效日期: 2022/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配自動臨床化學分析儀用以定量分析人類全血中的他克莫司(Tacrolimus)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10015556 (A53727);10015573 (A53728),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: VETIN GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第036925號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VETIN E.C. TABLETS 25MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEFACLOR CAPSULE 250MG."C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036928號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮藍紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,B41 |
| 英文品名: DEET GEL 150MG/GM (DIETHYL TOLUAMIDE) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036929號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D150 |
| 英文品名: LEZOLE CREAM 2% (KETOCONAZOLE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036931號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANTIMOS SOLUTION 283.68MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SEDAMIN F.C. TABLETS 100MG. (ATENOLOL) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036935號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E71 |
| 英文品名: CERMOLTON X.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LAXATON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SUMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036961號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.7mm | 標註一: |
| 英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VETIN GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第036925號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VETIN E.C. TABLETS 25MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036926號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEFACLOR CAPSULE 250MG."C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036928號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮藍紫/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,B41 |
英文品名: DEET GEL 150MG/GM (DIETHYL TOLUAMIDE) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036929號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D150 |
英文品名: LEZOLE CREAM 2% (KETOCONAZOLE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036931號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANTIMOS SOLUTION 283.68MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036934號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SEDAMIN F.C. TABLETS 100MG. (ATENOLOL) "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第036935號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,E71 |
英文品名: CERMOLTON X.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LAXATON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SUMETON TABLETS 200MG (SULINDAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036961號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 6.7mm | 標註一: |
英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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