喜隆玻璃體替代物
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名喜隆玻璃體替代物的英文品名是HEALON (R), 許可證字號是衛署藥輸字第013166號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第013166號 ...) | 英文品名: HEALON (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HEALON (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5236001210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 喜隆玻璃體替代物 ...) | 英文品名: "AMO" HEALON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008426號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科手術之玻璃體替代物 | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本正本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "AMO" HEALON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008426號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 眼科手術之玻璃體替代物 | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本正本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "AMO" HEALON GV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008425號 | 有效日期: 2028/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 玻璃體替代物 | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: SODIUM HYALURONATE 7000 14.0000 MGSODIUM CHLORIDE 8.5000 MGSODIUM PHOSPHATE TRIBASIC 0.2800 MGWATER ... | 醫器規格: 最終成品規格及檢驗方法變更。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原86年11月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: HEALON | 許可證字號: 衛署藥輸字第012221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEALON (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "AMO" HEALON GV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008425號 | 有效日期: 20230825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 玻璃體替代物 | 劑型: 植入劑 | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: SODIUM HYALURONATE 7000 | 醫器規格: 最終成品規格及檢驗方法變更。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原86年11月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “AMO” Healon GV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025494號 | 有效日期: 2023/10/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.55ml, 0.85ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "AMO" HEALON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008426號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科手術之玻璃體替代物 | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本正本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "AMO" HEALON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008426號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 眼科手術之玻璃體替代物 | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本正本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "AMO" HEALON GV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008425號 | 有效日期: 2028/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 玻璃體替代物 | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: SODIUM HYALURONATE 7000 14.0000 MGSODIUM CHLORIDE 8.5000 MGSODIUM PHOSPHATE TRIBASIC 0.2800 MGWATER ... | 醫器規格: 最終成品規格及檢驗方法變更。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原86年11月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: HEALON | 許可證字號: 衛署藥輸字第012221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEALON (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體替代物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "AMO" HEALON GV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008425號 | 有效日期: 20230825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 玻璃體替代物 | 劑型: 植入劑 | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: SODIUM HYALURONATE 7000 | 醫器規格: 最終成品規格及檢驗方法變更。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原86年11月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “AMO” Healon GV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025494號 | 有效日期: 2023/10/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.55ml, 0.85ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: Dar Tong Pyng plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049837號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Lupro Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049838號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Ternafin Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Toramate Film Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049840號 | 形狀: | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: light yellow | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Simpotin F.C. Tablets 20 mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049841號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11.4 | 標註一: WD |
| 英文品名: Three-unite Cream“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
| 英文品名: Suelode Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049844號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Ealuck Super Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049845號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RESUSANE SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: H-Regrow Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049849號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Cidincor Film Coated Tablets 1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049851號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: Bina Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Dar Tong Pyng plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049837號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Lupro Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049838號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Ternafin Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Toramate Film Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049840號 | 形狀: | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: light yellow | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Simpotin F.C. Tablets 20 mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049841號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11.4 | 標註一: WD |
英文品名: Three-unite Cream“F.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049842號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 類白色乳膏 | 標註一: |
英文品名: Suelode Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049844號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Ealuck Super Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049845號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RESUSANE SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: H-Regrow Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049849號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Cidincor Film Coated Tablets 1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049851號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: Bina Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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