長葉毛地黃/
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名長葉毛地黃/的英文品名是DIGOXIN "LABATEC", 許可證字號是衛署藥輸字第002357號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第002357號 ...) | 英文品名: DIGOXIN "LABATEC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心配醣體 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: :BP | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: 96 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIGOXIN "LABATEC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心配醣體 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: :BP | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: 96 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 長葉毛地黃 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 長葉毛地黃 ...) | 英文品名: BECKMAN COULTER Access Digoxin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012279號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量偵測人類血清中長葉毛地黃的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Access Digoxin ReagentR1a: Paramagnetic particles coated with goat anti-rabbit IgG suspended in TRIS... | 醫器規格: 亞瑟斯長葉毛地黃試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯長葉毛地黃校正液: 6×4.0 mL。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年9月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: BECKMAN COULTER Access Digoxin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012279號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量偵測人類血清中長葉毛地黃的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 亞瑟斯長葉毛地黃試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯長葉毛地黃校正液: 6×4.0 mL。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年9月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: GOXIN TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第013683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性、上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIGOSIN TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/28 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIGOSIN TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心摶過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIGOXINE TABLETS "LABATEC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BECKMAN COULTER Access Digoxin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012279號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量偵測人類血清中長葉毛地黃的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Access Digoxin ReagentR1a: Paramagnetic particles coated with goat anti-rabbit IgG suspended in TRIS... | 醫器規格: 亞瑟斯長葉毛地黃試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯長葉毛地黃校正液: 6×4.0 mL。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年9月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: BECKMAN COULTER Access Digoxin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012279號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量偵測人類血清中長葉毛地黃的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 亞瑟斯長葉毛地黃試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯長葉毛地黃校正液: 6×4.0 mL。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年9月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: GOXIN TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第013683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性、上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIGOSIN TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/28 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIGOSIN TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心摶過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIGOXINE TABLETS "LABATEC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: FISH LIVER OIL PILLS "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FISHERMAN CATCHCOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FRESH PURE LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WHALE'S VITA A-D DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL | 許可證字號: 衛署藥製字第033984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: POLMIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033985號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BAO JIANN ERL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033987號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033988號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: GASAFE F.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033990號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HC |
| 英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TESTODIOL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033993號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FISH LIVER OIL PILLS "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FISHERMAN CATCHCOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033980號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FRESH PURE LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WHALE'S VITA A-D DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL | 許可證字號: 衛署藥製字第033984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: POLMIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033985號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BAO JIANN ERL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033987號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033988號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: GASAFE F.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033990號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HC |
英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033992號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TESTODIOL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033993號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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