DOMIAN TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱DOMIAN TABLETS的藥品中文名稱是德米安片, 參考價是0.00, 有效起日是0920301, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是臺灣大日本製藥股份有, 藥品代號是N003560100.

異動	(空)
藥品代號	N003560100
藥品英文名稱	DOMIAN TABLETS
藥品中文名稱	德米安片
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0920301
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣大日本製藥股份有
劑型	錠劑
成份	SULFISOMIDINE
ATC_CODE	J01EB01

異動

(空)

藥品代號

N003560100

藥品英文名稱

DOMIAN TABLETS

藥品中文名稱

德米安片

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

0920301

有效迄日

9991231

製造廠名稱

臺灣大日本製藥股份有

劑型

錠劑

成份

SULFISOMIDINE

ATC_CODE

J01EB01

根據識別碼 N003560100 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 N003560100 ...)

DOMIAN TABLETS	藥品中文名稱: 德米安片 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣大日本製藥股份有 \| 藥品代號: N003560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOMIAN TABLETS	藥品中文名稱: 德米安片 \| 參考價: 1.30 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣大日本製藥股份有 \| 藥品代號: N003560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOMIAN TABLETS	藥品中文名稱: 德米安片 \| 參考價: 1.19 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣大日本製藥股份有 \| 藥品代號: N003560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOMIAN TABLETS	藥品中文名稱: 德米安片 \| 參考價: 1.05 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣大日本製藥股份有 \| 藥品代號: N003560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOMIAN TABLETS	藥品中文名稱: 德米安片 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 860331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 \| 藥品代號: N003560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOMIAN TABLETS	藥品中文名稱: 德米安片 \| 參考價: 1.30 \| 有效起日: 860401 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 \| 藥品代號: N003560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOMIAN TABLETS	藥品中文名稱: 德米安片 \| 參考價: 1.19 \| 有效起日: 890401 \| 有效迄日: 900331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 \| 藥品代號: N003560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOMIAN TABLETS	藥品中文名稱: 德米安片 \| 參考價: 1.05 \| 有效起日: 900401 \| 有效迄日: 920228 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 \| 藥品代號: N003560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 N003560100 ... ]

根據名稱臺灣大日本製藥找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣大日本製藥 ...)

德米安片	英文品名: DOMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
排那細德乾糖漿	英文品名: PANACID DRY SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第015535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症（腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）腸管感染症　（赤痢、腸炎、細菌性下痢） \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROMIDIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
排那細德錠５００公絲	英文品名: PANACID TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（腸炎弧菌、赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌所引起的感染症、尿路感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）、腸管感染症（赤痢腸炎）、膽道感染症（膽管炎、膽囊炎）、胰炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROMIDIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
益加齡糖衣錠	英文品名: EGALIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
力必剛膠囊	英文品名: REPICON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第006507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESTRANOL;;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHERO... \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃將片	英文品名: ESHOW TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍等疾患時之制酸及鎮痛、胃痛、胃灼熱、胃灼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
速可治士巴片	英文品名: SOKICODE SUPER TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰隨伴之諸種疾患（如：急、慢性支氣管炎、感冒、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集

@ 全部藥品許可證資料集

排那細德乾糖漿

@ 全部藥品許可證資料集

排那細德錠５００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

@ 全部藥品許可證資料集

益加齡糖衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

力必剛膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

胃將片

@ 全部藥品許可證資料集

速可治士巴片

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺灣大日本製藥 ... ]

在『健保用藥品項查詢項目檔』資料集內搜尋:

與DOMIAN TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SUPREMON INJECTABLE SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟注射液 \| 參考價: 1500.00 \| 有效起日: 0870101 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 5.5000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021575222
SUPREMON INJECTABLE SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟注射液 \| 參考價: 1462.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 5.5000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021575222
SUPREMON INJECTABLE SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟注射液 \| 參考價: 1425.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 5.5000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021575222
SUPREMON INJECTABLE SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟注射液 \| 參考價: 1384.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 5.5000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021575222
SUPREMON INJECTABLE SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟注射液 \| 參考價: 1349.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 5.5000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021575222
SUPREMON INJECTABLE SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟注射液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.5000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021575222
SUPREMON NASAL SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 \| 參考價: 2400.00 \| 有效起日: 0870101 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MCG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021686429
SUPREMON NASAL SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 \| 參考價: 2372.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MCG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021686429
SUPREMON NASAL SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 \| 參考價: 2239.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MCG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021686429
SUPREMON NASAL SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 \| 參考價: 2212.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MCG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021686429
SUPREMON NASAL SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 \| 參考價: 2208.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MCG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021686429
SUPREMON NASAL SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 \| 參考價: 2188.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MCG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021686429
SUPREMON NASAL SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MCG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021686429
SUPREMON NASAL SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 \| 參考價: 240.00 \| 有效起日: 0870101 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: MCG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021686499
SUPREMON NASAL SOLUTION	藥品中文名稱: 舒培盟噴鼻液 \| 參考價: 237.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: MCG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: B021686499

DOMIAN TABLETS - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

在『健保用藥品項查詢項目檔』資料集內搜尋:

與DOMIAN TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DOMIAN TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署