ANTHRACIN FOR IV INJECTION
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藥品英文名稱ANTHRACIN FOR IV INJECTION的藥品中文名稱是癌療信靜脈注射液(2毫克/毫升), 參考價是2381.00, 有效起日是1001201, 有效迄日是1030630, 規格量是25.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是台灣費森尤斯卡比股份, 藥品代號是B024762240.

異動	(空)
藥品代號	B024762240
藥品英文名稱	ANTHRACIN FOR IV INJECTION
藥品中文名稱	癌療信靜脈注射液(2毫克/毫升)
規格量	25.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	2381.00
有效起日	1001201
有效迄日	1030630
製造廠名稱	台灣費森尤斯卡比股份
劑型	注射劑
成份	EPIRUBICIN HCL
ATC_CODE	L01DB03

異動

(空)

藥品代號

B024762240

藥品英文名稱

ANTHRACIN FOR IV INJECTION

藥品中文名稱

癌療信靜脈注射液(2毫克/毫升)

規格量

25.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

2381.00

有效起日

1001201

有效迄日

1030630

製造廠名稱

台灣費森尤斯卡比股份

劑型

注射劑

成份

EPIRUBICIN HCL

ATC_CODE

L01DB03

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ANTHRACIN FOR IV INJECTION	藥品中文名稱: 癌療信靜脈注射液(2毫克/毫升) \| 參考價: 2618.00 \| 有效起日: 1000101 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: B024762240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ANTHRACIN FOR IV INJECTION	藥品中文名稱: 癌療信靜脈注射液(2毫克/毫升) \| 參考價: 2359.00 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1031031 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: B024762240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ANTHRACIN FOR IV INJECTION	藥品中文名稱: 癌療信靜脈注射液(2毫克/毫升) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1031101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: B024762240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ANTHRACIN FOR IV INJECTION	藥品中文名稱: 癌療信靜脈注射液(2毫克/毫升) \| 參考價: 3824.00 \| 有效起日: 970501 \| 有效迄日: 991231 \| 規格量: 25 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 \| 藥品代號: B024762240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ANTHRACIN FOR IV INJECTION	藥品中文名稱: 癌療信靜脈注射液(2毫克/毫升) \| 參考價: 2618.00 \| 有效起日: 1000101 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 25 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 \| 藥品代號: B024762240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ANTHRACIN FOR IV INJECTION	藥品中文名稱: 癌療信靜脈注射液(2毫克/毫升) \| 參考價: 2381.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 25 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 \| 藥品代號: B024762240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ANTHRACIN FOR IV INJECTION	藥品中文名稱: 癌療信靜脈注射液(2毫克/毫升) \| 參考價: 2359.00 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1031031 \| 規格量: 25 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 \| 藥品代號: B024762240 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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“費森尤斯卡比”克諾斯感應器	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 \| 有效日期: 20250305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z029060 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 \| 有效日期: 20240831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 \| 有效日期: 2024/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z029060 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"卡比"艾美克斯血漿置換套組	英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 \| 有效日期: 20250219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X6R2339，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)	英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 \| 有效日期: 20140324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯”血袋	英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 \| 有效日期: 20251025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目：變更規格，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)	英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 \| 有效日期: 20130623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150409 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

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“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

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“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

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"卡比"艾美克斯血漿置換套組

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"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)

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“費森尤斯”血袋

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“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)

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台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號5樓 | 電話: 02-2755-1996

台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路一段15號11樓 | 電話: 0800-672-672

名稱台灣費森尤斯卡比找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣費森尤斯卡比股份有限公司臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓	邱建智	12980985	核准設立

台灣費森尤斯卡比股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立

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VEPESID CAPSULES 50MG	藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊５０公絲 \| 參考價: 393.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 \| 藥品代號: B020882100
VEPESID CAPSULES 50MG	藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊５０公絲 \| 參考價: 372.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 \| 藥品代號: B020882100
VEPESID CAPSULES 50MG	藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊５０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 \| 藥品代號: B020882100
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FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 50.00 \| 有效起日: 1020601 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B022462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B022462100
OXALIPLATIN PCH 5 MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 癌勝定靜脈注射劑 5 毫克/毫升 \| 參考價: 1557.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 \| 藥品代號: B024981229

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