BIONEURIN 1000
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱BIONEURIN 1000的藥品中文名稱是必奧紐寧注射劑, 參考價是85.11, 有效起日是0890401, 有效迄日是0900331, 規格量是50.0000, 規格單位是MG, 單複方是單方, 劑型是凍晶注射劑, 製造廠名稱是東一貿易股份有限公司, 藥品代號是B011210248.

異動	(空)
藥品代號	B011210248
藥品英文名稱	BIONEURIN 1000
藥品中文名稱	必奧紐寧注射劑
規格量	50.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	85.11
有效起日	0890401
有效迄日	0900331
製造廠名稱	東一貿易股份有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	LIDOCAINE HCL
ATC_CODE	N01BB52

異動

(空)

藥品代號

B011210248

藥品英文名稱

BIONEURIN 1000

藥品中文名稱

必奧紐寧注射劑

規格量

50.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

85.11

有效起日

0890401

有效迄日

0900331

製造廠名稱

東一貿易股份有限公司

劑型

凍晶注射劑

成份

LIDOCAINE HCL

ATC_CODE

N01BB52

根據識別碼 B011210248 找到的相關資料

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# B011210248 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	B011210248
藥品英文名稱	BIONEURIN 1000
藥品中文名稱	必奧紐寧注射劑
規格量	50.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	94.00
有效起日	0840301
有效迄日	0890331
製造廠名稱	東一貿易股份有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	LIDOCAINE HCL
ATC_CODE	N01BB52

異動: (空)

藥品代號: B011210248

藥品英文名稱: BIONEURIN 1000

藥品中文名稱: 必奧紐寧注射劑

規格量: 50.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 94.00

有效起日: 0840301

有效迄日: 0890331

製造廠名稱: 東一貿易股份有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: LIDOCAINE HCL

ATC_CODE: N01BB52

# B011210248 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	B011210248
藥品英文名稱	BIONEURIN 1000
藥品中文名稱	必奧紐寧注射劑
規格量	50.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	73.00
有效起日	0900401
有效迄日	0910331
製造廠名稱	東一貿易股份有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	LIDOCAINE HCL
ATC_CODE	N01BB52

異動: (空)

藥品代號: B011210248

藥品英文名稱: BIONEURIN 1000

藥品中文名稱: 必奧紐寧注射劑

規格量: 50.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 73.00

有效起日: 0900401

有效迄日: 0910331

製造廠名稱: 東一貿易股份有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: LIDOCAINE HCL

ATC_CODE: N01BB52

# B011210248 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	B011210248
藥品英文名稱	BIONEURIN 1000
藥品中文名稱	必奧紐寧注射劑
規格量	50.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0910401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	東一貿易股份有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	LIDOCAINE HCL
ATC_CODE	N01BB52

異動: (空)

藥品代號: B011210248

藥品英文名稱: BIONEURIN 1000

藥品中文名稱: 必奧紐寧注射劑

規格量: 50.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 0910401

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 東一貿易股份有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: LIDOCAINE HCL

ATC_CODE: N01BB52

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# 東一貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第006379號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/05/16
發證日期	1979/05/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200637909
中文品名	易治膚軟膏
英文品名	ENTYDERMA OINTMENT
適應症	急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱	東一貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室
申請商統一編號	11322302
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006379號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/05/16

發證日期: 1979/05/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200637909

中文品名: 易治膚軟膏

英文品名: ENTYDERMA OINTMENT

適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE

申請商名稱: 東一貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室

申請商統一編號: 11322302

製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址: 3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 東一貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第006380號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/05/16
發證日期	1979/05/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200638007
中文品名	易治膚霜劑
英文品名	ENTYDERMA CREAM
適應症	急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱	東一貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室
申請商統一編號	11322302
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006380號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/05/16

發證日期: 1979/05/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200638007

中文品名: 易治膚霜劑

英文品名: ENTYDERMA CREAM

適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬

劑型: 乳膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE

申請商名稱: 東一貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室

申請商統一編號: 11322302

製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址: 3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 東一貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第003713號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/11/17
註銷理由	未參加評估（一）
有效日期	1986/09/30
發證日期	1975/09/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200371306
中文品名	益血揚注射液
英文品名	ETHYL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION "
適應症	本態性低血壓症、起立性低血壓、症候性低血壓、腳氣樸症候群、手術時之低血壓、循環不全、虛脫及休克、視神經及網膜之動脈灌流障礙
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETILEFRIN HCL
申請商名稱	東一貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室
申請商統一編號	11322302
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第003713號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/11/17

註銷理由: 未參加評估（一）

有效日期: 1986/09/30

發證日期: 1975/09/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200371306

中文品名: 益血揚注射液

英文品名: ETHYL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION "

適應症: 本態性低血壓症、起立性低血壓、症候性低血壓、腳氣樸症候群、手術時之低血壓、循環不全、虛脫及休克、視神經及網膜之動脈灌流障礙

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETILEFRIN HCL

申請商名稱: 東一貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室

申請商統一編號: 11322302

製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址: 3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 東一貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第011159號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/11
註銷理由	未參加評估（一）
有效日期	1988/04/22
發證日期	1983/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201115902
中文品名	泰力心糖衣錠５公絲
英文品名	TAIDECANONE TABLETS 5
適應症	鬱血性心機能不全之改善
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UBIDECARENONE
申請商名稱	東一貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室
申請商統一編號	11322302
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011159號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/11

註銷理由: 未參加評估（一）

有效日期: 1988/04/22

發證日期: 1983/04/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201115902

中文品名: 泰力心糖衣錠５公絲

英文品名: TAIDECANONE TABLETS 5

適應症: 鬱血性心機能不全之改善

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: UBIDECARENONE

申請商名稱: 東一貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室

申請商統一編號: 11322302

製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址: 3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 東一貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第010989號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/11
註銷理由	未參加評估（一）
有效日期	1988/03/15
發證日期	1983/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201098902
中文品名	泰力心糖衣錠１０公絲
英文品名	TAIDECANONE TABLETS 10
適應症	鬱血性心不全之症狀改善
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UBIDECARENONE
申請商名稱	東一貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室
申請商統一編號	11322302
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010989號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/11

註銷理由: 未參加評估（一）

有效日期: 1988/03/15

發證日期: 1983/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201098902

中文品名: 泰力心糖衣錠１０公絲

英文品名: TAIDECANONE TABLETS 10

適應症: 鬱血性心不全之症狀改善

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: UBIDECARENONE

申請商名稱: 東一貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室

申請商統一編號: 11322302

製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址: 3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 東一貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第019220號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1997/05/08
發證日期	1992/05/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201922006
中文品名	泰必鎮錠
英文品名	TAIPIDIUM TABLET
適應症	胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIMEPIDIUM BROMIDE
申請商名稱	東一貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室
申請商統一編號	11322302
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019220號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1997/05/08

發證日期: 1992/05/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201922006

中文品名: 泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET

適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE

申請商名稱: 東一貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室

申請商統一編號: 11322302

製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址: 3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 東一貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第003631號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/03/24
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1986/07/31
發證日期	1975/07/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200363104
中文品名	潰止炎錠
英文品名	ULCOFARM TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GEFARNATE
申請商名稱	東一貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室
申請商統一編號	11322302
製造商名稱	AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.
製造廠廠址	POMEZIA (ROME) VIA LAURENTINA. KM 24, 800
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003631號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/03/24

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1986/07/31

發證日期: 1975/07/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200363104

中文品名: 潰止炎錠

英文品名: ULCOFARM TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GEFARNATE

申請商名稱: 東一貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室

申請商統一編號: 11322302

製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.

製造廠廠址: POMEZIA (ROME) VIA LAURENTINA. KM 24, 800

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 東一貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第003714號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/03/24
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1986/09/30
發證日期	1975/09/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200371408
中文品名	維他命Ｋ１注射液
英文品名	VITAMIN K1 INJECTION "NAKANO"
適應症	止血劑
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHYTOMENADIONE(VIT K1)
申請商名稱	東一貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室
申請商統一編號	11322302
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第003714號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/03/24

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1986/09/30

發證日期: 1975/09/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200371408

中文品名: 維他命Ｋ１注射液

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "NAKANO"

適應症: 止血劑

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1)

申請商名稱: 東一貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室

申請商統一編號: 11322302

製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址: 3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

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名稱東一貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東一貿易股份有限公司臺北市中正區重慶南路１段１０號１０樓１００３室		11322302	解散 (099年09月28日府產業商字第09988073210號)

東一貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路１段１０號１０樓１００３室 | 統編: 11322302 | 解散 (099年09月28日府產業商字第09988073210號)

與BIONEURIN 1000同分類的健保用藥品項查詢項目檔

YUTOPAR TABLETS 10MG	藥品中文名稱: 妳得寶錠１０公絲 \| 參考價: 4.78 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: AC45602100
YUTOPAR TABLETS 10MG	藥品中文名稱: 妳得寶錠１０公絲 \| 參考價: 4.55 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: AC45602100
YUTOPAR TABLETS 10MG	藥品中文名稱: 妳得寶錠１０公絲 \| 參考價: 16.31 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B003944100
YUTOPAR TABLETS 10MG	藥品中文名稱: 妳得寶錠１０公絲 \| 參考價: 11.10 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0921231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B003944100
YUTOPAR TABLETS 10MG	藥品中文名稱: 妳得寶錠１０公絲 \| 參考價: 11.10 \| 有效起日: 0930101 \| 有效迄日: 0930630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B003944100
YUTOPAR TABLETS 10MG	藥品中文名稱: 妳得寶錠１０公絲 \| 參考價: 11.10 \| 有效起日: 0930701 \| 有效迄日: 0930930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B003944100
YUTOPAR TABLETS 10MG	藥品中文名稱: 妳得寶錠１０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0931001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B003944100
YUTOPAR INJECTION 10MG/ML	藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲／公撮 \| 參考價: 155.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B004250221
YUTOPAR INJECTION 10MG/ML	藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲／公撮 \| 參考價: 139.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0930930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B004250221
YUTOPAR INJECTION 10MG/ML	藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲／公撮 \| 參考價: 139.00 \| 有效起日: 0931001 \| 有效迄日: 0931231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B004250221
YUTOPAR INJECTION 10MG/ML	藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲／公撮 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B004250221
YUTOPAR S.R. CAPSULES 40MG	藥品中文名稱: 妳得寶持續性藥效膠囊４０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B018761100
YUTOPAR S.R. CAPSULES 40MG	藥品中文名稱: 妳得寶持續性藥效膠囊４０公絲 \| 參考價: 61.60 \| 有效起日: 0860101 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B018761100
YUTOPAR S.R. CAPSULES 40MG	藥品中文名稱: 妳得寶持續性藥效膠囊４０公絲 \| 參考價: 51.82 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0901231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B018761100
YUTOPAR S.R. CAPSULES 40MG	藥品中文名稱: 妳得寶持續性藥效膠囊４０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0910101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B018761100

BIONEURIN 1000 - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

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# 東一貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

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# 東一貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

與BIONEURIN 1000同分類的健保用藥品項查詢項目檔

BIONEURIN 1000
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

# B011210248 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# B011210248 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# B011210248 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# 東一貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

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# 東一貿易於全部藥品許可證資料集 - 8