CALSKIN SCALP SOLUTION
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱CALSKIN SCALP SOLUTION的藥品中文名稱是克適癬頭皮液劑, 參考價是487.00, 有效起日是1001201, 有效迄日是1030831, 規格量是30.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是外用液劑, 製造廠名稱是翰諾士股份有限公司, 藥品代號是A055231343.

異動(空)
藥品代號A055231343
藥品英文名稱CALSKIN SCALP SOLUTION
藥品中文名稱克適癬頭皮液劑
規格量30.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價487.00
有效起日1001201
有效迄日1030831
製造廠名稱翰諾士股份有限公司
劑型外用液劑
成份CALCIPOTRIOL
ATC_CODED05AX02

異動

(空)

藥品代號

A055231343

藥品英文名稱

CALSKIN SCALP SOLUTION

藥品中文名稱

克適癬頭皮液劑

規格量

30.0000

規格單位

ML

單複方

單方

參考價

487.00

有效起日

1001201

有效迄日

1030831

製造廠名稱

翰諾士股份有限公司

劑型

外用液劑

成份

CALCIPOTRIOL

ATC_CODE

D05AX02

根據識別碼 A055231343 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 A055231343 ...)

CALSKIN SCALP SOLUTION

藥品中文名稱: 克適癬頭皮液劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 翰諾士股份有限公司 | 藥品代號: A055231343

@ 健保用藥品項查詢項目檔

CALSKIN SCALP SOLUTION

藥品中文名稱: 克適癬頭皮液劑 | 參考價: 487.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 30 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 翰諾士股份有限公司 | 藥品代號: A055231343

@ 健保用藥品項查詢項目檔

CALSKIN SCALP SOLUTION

藥品中文名稱: 克適癬頭皮液劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 翰諾士股份有限公司 | 藥品代號: A055231343

@ 健保用藥品項查詢項目檔

CALSKIN SCALP SOLUTION

藥品中文名稱: 克適癬頭皮液劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 翰諾士股份有限公司 | 藥品代號: A055231343

@ 健保用藥品項查詢項目檔

CALSKIN SCALP SOLUTION

藥品中文名稱: 克適癬頭皮液劑 | 參考價: 487.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 30 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 翰諾士股份有限公司 | 藥品代號: A055231343

@ 健保用藥品項查詢項目檔

CALSKIN SCALP SOLUTION

藥品中文名稱: 克適癬頭皮液劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 翰諾士股份有限公司 | 藥品代號: A055231343

@ 健保用藥品項查詢項目檔
[ 搜尋所有 A055231343 ... ]

根據名稱 翰諾士 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 翰諾士 ...)

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)

英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)

英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 2019/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)

英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)

英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 2019/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 翰諾士 ... ]

名稱 翰諾士 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 翰諾士)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹市東區豐功里東美路91巷3號3樓
陳筱瑜59036948解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3
陳筱瑜80205146核准設立

登記地址: 新竹市東區豐功里東美路91巷3號3樓 | 負責人: 陳筱瑜 | 統編: 59036948 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 負責人: 陳筱瑜 | 統編: 80205146 | 核准設立

與CALSKIN SCALP SOLUTION同分類的健保用藥品項查詢項目檔

IBUPROFEN TABLETS ”S.Y.”

藥品中文名稱: 欲伏炎錠(伊普) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 | 藥品代號: A022223100

IBUPROFEN TABLETS ”S.Y.”

藥品中文名稱: 欲伏炎錠(伊普) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 | 藥品代號: A022223100

IBUPROFEN TABLETS ”S.Y.”

藥品中文名稱: 欲伏炎錠(伊普) | 參考價: 0.98 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 | 藥品代號: A022223100

IBUPROFEN TABLETS ”S.Y.”

藥品中文名稱: 欲伏炎錠(伊普) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 | 藥品代號: A022223100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 0.35 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 0.91 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 1.07 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 1.04 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 1.03 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 1.02 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 1.01 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

ISIHTONNIN CAPSULES ”HS” 50MG (KETOPROFEN)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: 醫濕痛寧膠囊50公絲(可多普洛菲) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0990201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0298601G0

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.78 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0880630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540100

IBUPROFEN TABLETS ”S.Y.”

藥品中文名稱: 欲伏炎錠(伊普) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 | 藥品代號: A022223100

IBUPROFEN TABLETS ”S.Y.”

藥品中文名稱: 欲伏炎錠(伊普) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 | 藥品代號: A022223100

IBUPROFEN TABLETS ”S.Y.”

藥品中文名稱: 欲伏炎錠(伊普) | 參考價: 0.98 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 | 藥品代號: A022223100

IBUPROFEN TABLETS ”S.Y.”

藥品中文名稱: 欲伏炎錠(伊普) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 | 藥品代號: A022223100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 0.35 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 0.91 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 1.07 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 1.04 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 1.03 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 1.02 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 1.01 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)

藥品中文名稱: 復而康膠囊(匹洛卡) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025310100

ISIHTONNIN CAPSULES ”HS” 50MG (KETOPROFEN)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: 醫濕痛寧膠囊50公絲(可多普洛菲) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0990201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0298601G0

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.78 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0880630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540100

 |