@ 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
@ 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2
@ 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/22 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/09/26 |
發證日期: 2014/09/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600222803 |
中文品名: "翰諾士" 採血針 (滅菌) |
英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/29 |
製造許可登錄編號: QSD8189 |
@ 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190926 |
發證日期: 20140926 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600222803 |
中文品名: "翰諾士" 採血針 (滅菌) |
英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20170905 |
製造許可登錄編號: QSD8189 |
@ 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/22 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/03/21 |
發證日期: 2014/03/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600209602 |
中文品名: "翰諾士" 採血筆 (未滅菌) |
英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190321 |
發證日期: 20140321 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600209602 |
中文品名: "翰諾士" 採血筆 (未滅菌) |
英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20170905 |
製造許可登錄編號: (空) |
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