翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
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中文品名翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)的英文品名是Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007831號, 有效日期是2029/07/04, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是翰諾士股份有限公司.

#翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/04
發證日期2019/07/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/02/27
製造許可登錄編號QMS1783

許可證字號

衛部醫器製壹字第007831號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/04

發證日期

2019/07/04

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名

Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5090 液體性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

翰諾士股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段206號10樓之3

申請商統一編號

80205146

製造商名稱

翰諾士股份有限公司

製造廠廠址

台北市中山區南京東路二段206號10樓之3

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2024/02/27

製造許可登錄編號

QMS1783

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翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)的地址位於

台北市中山區南京東路二段206號10樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 相關資料

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80205146
原始登記日期20030716
核發日期20210813
廠商中文名稱翰諾士股份有限公司
廠商英文名稱HANNOX INTERNATIONAL CORP.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3
英文營業地址10 F-3., NO. 206, SEC. 2, NANJING E. RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 10489, TAIWAN (R.O.C.)
代表人陳O瑜
電話號碼02-2502-2575
傳真號碼02-2506-8423
進口資格
出口資格
統一編號: 80205146
原始登記日期: 20030716
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 翰諾士股份有限公司
廠商英文名稱: HANNOX INTERNATIONAL CORP.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3
英文營業地址: 10 F-3., NO. 206, SEC. 2, NANJING E. RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 10489, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 陳O瑜
電話號碼: 02-2502-2575
傳真號碼: 02-2506-8423
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/11
發證日期2008/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400689603
中文品名“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2015/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/11
發證日期: 2008/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400689603
中文品名: “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址: GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2015/08/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150602
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130711
發證日期20080711
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400689603
中文品名“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20150804
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150602
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130711
發證日期: 20080711
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400689603
中文品名: “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址: GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20150804
製造許可登錄編號: (空)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/09/26
發證日期2014/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600222803
中文品名"翰諾士" 採血針 (滅菌)
英文品名Hannox Blood Lancet (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號QSD8189
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/09/26
發證日期: 2014/09/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600222803
中文品名: "翰諾士" 採血針 (滅菌)
英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: QSD8189

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190926
發證日期20140926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600222803
中文品名"翰諾士" 採血針 (滅菌)
英文品名Hannox Blood Lancet (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170905
製造許可登錄編號QSD8189
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190926
發證日期: 20140926
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600222803
中文品名: "翰諾士" 採血針 (滅菌)
英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170905
製造許可登錄編號: QSD8189

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/21
發證日期2014/03/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600209602
中文品名"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名"Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/21
發證日期: 2014/03/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600209602
中文品名: "翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190321
發證日期20140321
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600209602
中文品名"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名"Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170905
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190321
發證日期: 20140321
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600209602
中文品名: "翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170905
製造許可登錄編號: (空)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/06/26
發證日期2012/06/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187107
中文品名“翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/06/26
發證日期: 2012/06/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187107
中文品名: “翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址: 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170626
發證日期20120626
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187107
中文品名“翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170626
發證日期: 20120626
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187107
中文品名: “翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址: 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第006431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/12/28
發證日期2007/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400643101
中文品名“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱EASTERN MEDIKIT LIMITED
製造廠廠址3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2014/05/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/12/28
發證日期: 2007/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400643101
中文品名: “翰諾士”手術用刀片(未滅菌)
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: EASTERN MEDIKIT LIMITED
製造廠廠址: 3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2014/05/09
製造許可登錄編號: (空)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第006431號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121228
發證日期20071228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400643101
中文品名“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱EASTERN MEDIKIT LIMITED
製造廠廠址3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20140509
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121228
發證日期: 20071228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400643101
中文品名: “翰諾士”手術用刀片(未滅菌)
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: EASTERN MEDIKIT LIMITED
製造廠廠址: 3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20140509
製造許可登錄編號: (空)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第002305號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/27
發證日期2008/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名“Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱沙地郡生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中華路120號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/27
發證日期: 2008/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 沙地郡生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中華路120號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/08/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製壹字第002305號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150602
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131127
發證日期20081127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名“Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱沙地郡生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中華路120號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150804
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150602
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131127
發證日期: 20081127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 沙地郡生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中華路120號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150804
製造許可登錄編號: (空)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/14
發證日期2019/06/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/02/23
製造許可登錄編號QMS1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/14
發證日期: 2019/06/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/02/23
製造許可登錄編號: QMS1783

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240614
發證日期20190614
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190712
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240614
發證日期: 20190614
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190712
製造許可登錄編號: (空)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240704
發證日期20190704
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190726
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240704
發證日期: 20190704
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190726
製造許可登錄編號: (空)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/07/30
發證日期2007/07/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400604608
中文品名“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名“HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/07/30
發證日期: 2007/07/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400604608
中文品名: “翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址: AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170730
發證日期20070730
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400604608
中文品名“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名“HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170730
發證日期: 20070730
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400604608
中文品名: “翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址: AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/09/26
發證日期2007/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104904604
中文品名痊可安錠
英文品名Acidem Tablet
適應症急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/09/26
發證日期: 2007/09/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104904604
中文品名: 痊可安錠
英文品名: Acidem Tablet
適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048931號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/08/09
發證日期2007/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104893109
中文品名利制酸錠
英文品名Acidin Tablet
適應症胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/08/09
發證日期: 2007/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104893109
中文品名: 利制酸錠
英文品名: Acidin Tablet
適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/06/21
發證日期2012/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104872901
中文品名定醣康膜衣錠 100 毫克
英文品名Comtoff F.C. Tablets 100 mg
適應症非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACARBOSE
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/06/21
發證日期: 2012/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104872901
中文品名: 定醣康膜衣錠 100 毫克
英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg
適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACARBOSE
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 相關資料

@ 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱翰諾士股份有限公司
公司統一編號80205146
業者地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
食品業者登錄字號A-180205146-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翰諾士股份有限公司
公司統一編號: 80205146
業者地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
食品業者登錄字號: A-180205146-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 80205146 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 80205146 ...)

# 80205146 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80205146
原始登記日期20030716
核發日期20210813
廠商中文名稱翰諾士股份有限公司
廠商英文名稱HANNOX INTERNATIONAL CORP.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3
英文營業地址10 F-3., NO. 206, SEC. 2, NANJING E. RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 10489, TAIWAN (R.O.C.)
代表人陳O瑜
電話號碼02-2502-2575
傳真號碼02-2506-8423
進口資格
出口資格
統一編號: 80205146
原始登記日期: 20030716
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 翰諾士股份有限公司
廠商英文名稱: HANNOX INTERNATIONAL CORP.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3
英文營業地址: 10 F-3., NO. 206, SEC. 2, NANJING E. RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 10489, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 陳O瑜
電話號碼: 02-2502-2575
傳真號碼: 02-2506-8423
進口資格:
出口資格:

# 80205146 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱翰諾士股份有限公司
公司統一編號80205146
業者地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
食品業者登錄字號A-180205146-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翰諾士股份有限公司
公司統一編號: 80205146
業者地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
食品業者登錄字號: A-180205146-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 80205146 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/06/21
發證日期2012/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104872901
中文品名定醣康膜衣錠 100 毫克
英文品名Comtoff F.C. Tablets 100 mg
適應症非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACARBOSE
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/06/21
發證日期: 2012/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104872901
中文品名: 定醣康膜衣錠 100 毫克
英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg
適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACARBOSE
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 80205146 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048931號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/08/09
發證日期2007/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104893109
中文品名利制酸錠
英文品名Acidin Tablet
適應症胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/08/09
發證日期: 2007/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104893109
中文品名: 利制酸錠
英文品名: Acidin Tablet
適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 80205146 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/09/26
發證日期2007/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104904604
中文品名痊可安錠
英文品名Acidem Tablet
適應症急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/09/26
發證日期: 2007/09/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104904604
中文品名: 痊可安錠
英文品名: Acidem Tablet
適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 80205146 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/12/28
發證日期2007/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400643101
中文品名“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱EASTERN MEDIKIT LIMITED
製造廠廠址3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2014/05/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/12/28
發證日期: 2007/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400643101
中文品名: “翰諾士”手術用刀片(未滅菌)
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: EASTERN MEDIKIT LIMITED
製造廠廠址: 3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2014/05/09
製造許可登錄編號: (空)

# 80205146 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/14
發證日期2019/06/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/02/23
製造許可登錄編號QMS1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/14
發證日期: 2019/06/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/02/23
製造許可登錄編號: QMS1783

# 80205146 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/07/30
發證日期2007/07/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400604608
中文品名“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名“HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/07/30
發證日期: 2007/07/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400604608
中文品名: “翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址: AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 翰諾士 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240704
發證日期20190704
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190726
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240704
發證日期: 20190704
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190726
製造許可登錄編號: (空)

# 翰諾士 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240614
發證日期20190614
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190712
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240614
發證日期: 20190614
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190712
製造許可登錄編號: (空)

# 翰諾士 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/11
發證日期2008/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400689603
中文品名“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2015/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/11
發證日期: 2008/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400689603
中文品名: “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址: GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2015/08/04
製造許可登錄編號: (空)

# 翰諾士 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/21
發證日期2014/03/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600209602
中文品名"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名"Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/21
發證日期: 2014/03/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600209602
中文品名: "翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 翰諾士 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/06/26
發證日期2012/06/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187107
中文品名“翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/06/26
發證日期: 2012/06/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187107
中文品名: “翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址: 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)
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"翰諾士" 採血針 (滅菌)

英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)

英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 20170730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"翰諾士" 採血針 (滅菌)

英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)

英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 20170730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 翰諾士 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹市東區豐功里東美路91巷3號3樓
陳筱瑜59036948解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3
陳筱瑜80205146核准設立

登記地址: 新竹市東區豐功里東美路91巷3號3樓 | 負責人: 陳筱瑜 | 統編: 59036948 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 負責人: 陳筱瑜 | 統編: 80205146 | 核准設立

與翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:花語系列:雙色-玫瑰紅、桃花粉;三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列:單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑;雙色-黃鑽棕。規格變更:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:系列1.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑,雙色-鑽石藍、鑽石紫;系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Monthly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003908號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:蕾絲系列:單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;鑽石系列:單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫;星... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

“熱映光電”紅外線耳額溫槍

英文品名: “Radiant Innovation”Infrared Ear/Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003909號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH005、TH007 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熱映光電股份有限公司

“泓傑”細胞採樣器(滅菌)

英文品名: “HONG JIER”Cell Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003910號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HW-701, HW-702, HW-801, HW-802,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀(未滅菌)

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tool | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:Impla-Tools:24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器

英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

"愛惜康" 普克美釘合器

英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 | 有效日期: 2025/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格:PPH02。註銷規格:PPH01,原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原93年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

止血用電刀及其附件

英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORA-50 RF GENERATOR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534,以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:花語系列:雙色-玫瑰紅、桃花粉;三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列:單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑;雙色-黃鑽棕。規格變更:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:系列1.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑,雙色-鑽石藍、鑽石紫;系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Monthly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003908號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:蕾絲系列:單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;鑽石系列:單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫;星... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

“熱映光電”紅外線耳額溫槍

英文品名: “Radiant Innovation”Infrared Ear/Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003909號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH005、TH007 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熱映光電股份有限公司

“泓傑”細胞採樣器(滅菌)

英文品名: “HONG JIER”Cell Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003910號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HW-701, HW-702, HW-801, HW-802,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀(未滅菌)

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tool | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:Impla-Tools:24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器

英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

"愛惜康" 普克美釘合器

英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 | 有效日期: 2025/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格:PPH02。註銷規格:PPH01,原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原93年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

止血用電刀及其附件

英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORA-50 RF GENERATOR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

干擾電流治療器

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KALMIA TA-534,以下空白。TA-532。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

牙科植入物

英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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