UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) ”UNION”
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藥品英文名稱UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) ”UNION”的藥品中文名稱是克醣錠250公絲, 參考價是0.00, 有效起日是0920301, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是泰宗生物科技股份有限, 藥品代號是A036348100.

異動(空)
藥品代號A036348100
藥品英文名稱UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) ”UNION”
藥品中文名稱克醣錠250公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0920301
有效迄日9991231
製造廠名稱泰宗生物科技股份有限
劑型錠劑
成份METFORMIN HCL
ATC_CODEA10BA02

異動

(空)

藥品代號

A036348100

藥品英文名稱

UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) ”UNION”

藥品中文名稱

克醣錠250公絲

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

0920301

有效迄日

9991231

製造廠名稱

泰宗生物科技股份有限

劑型

錠劑

成份

METFORMIN HCL

ATC_CODE

A10BA02

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UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) ”UNION”

藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限 | 藥品代號: A036348100

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UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) ”UNION”

藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860901 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限 | 藥品代號: A036348100

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UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) ”UNION”

藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 1.53 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限 | 藥品代號: A036348100

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UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) ”UNION”

藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 1.40 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限 | 藥品代號: A036348100

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UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) ”UNION”

藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 1.30 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限 | 藥品代號: A036348100

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UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) "UNION"

藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 860831 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 藥品代號: A036348100

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UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) "UNION"

藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 860901 | 有效迄日: 860930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 藥品代號: A036348100

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UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) "UNION"

藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 1.53 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 藥品代號: A036348100

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UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) ”UNION”

藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限 | 藥品代號: A036348100

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藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860901 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限 | 藥品代號: A036348100

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藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 1.53 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限 | 藥品代號: A036348100

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UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) ”UNION”

藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 1.40 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限 | 藥品代號: A036348100

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UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) ”UNION”

藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 1.30 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限 | 藥品代號: A036348100

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UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) "UNION"

藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 860831 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 藥品代號: A036348100

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UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) "UNION"

藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 860901 | 有效迄日: 860930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 藥品代號: A036348100

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UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) "UNION"

藥品中文名稱: 克醣錠250公絲 | 參考價: 1.53 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 藥品代號: A036348100

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“畢儷護”術後敷料(未滅菌)

英文品名: “Pellefeel” Surgical Hydrogel Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007986號 | 有效日期: 2024/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005188號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原109年3月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威挺倍高端型血小板濃縮液分離管

英文品名: VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005830號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更:詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文說明書核定本(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍威立加強型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLT PLUS PLATELET CONCENTRATE SEPARATOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006706號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更為:本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原112年6月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰宗" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

英文品名: "TCM" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003585號 | 有效日期: 2026/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰宗" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

英文品名: "TCM" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003585號 | 有效日期: 20260708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"畢儷護"術後敷料(滅菌)

英文品名: "Pellefeel" Surgical Hydrogel Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007248號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

畢儷護 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

英文品名: Pellefeel Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006848號 | 有效日期: 2027/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“畢儷護”術後敷料(未滅菌)

英文品名: “Pellefeel” Surgical Hydrogel Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007986號 | 有效日期: 2024/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005188號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原109年3月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威挺倍高端型血小板濃縮液分離管

英文品名: VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005830號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更:詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文說明書核定本(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍威立加強型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLT PLUS PLATELET CONCENTRATE SEPARATOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006706號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更為:本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原112年6月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

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"泰宗" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

英文品名: "TCM" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003585號 | 有效日期: 2026/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰宗" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

英文品名: "TCM" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003585號 | 有效日期: 20260708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"畢儷護"術後敷料(滅菌)

英文品名: "Pellefeel" Surgical Hydrogel Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007248號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

畢儷護 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

英文品名: Pellefeel Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006848號 | 有效日期: 2027/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

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泰宗生物科技的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

泰宗生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號6樓 | 電話: 02-8789-0089

泰宗生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區基湖路35巷11號7樓 | 電話: 02-2658-7118

泰宗生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市鹽水區四維路37號 | 電話: 06-652-1390

名稱 泰宗生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段97號24樓之8
徐煥清16307131核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號24樓之8 | 負責人: 徐煥清 | 統編: 16307131 | 核准設立

與UFORMIN TABLETS 250MG (METFORMIN) ”UNION”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.11 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.08 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

KETOSTERIL TABLETS

藥品中文名稱: 吉多利錠 | 參考價: 17.60 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC18273100

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580221

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 3.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580221

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.80 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580221

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.90 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580229

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.90 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580229

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.80 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580238

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.90 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580238

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.90 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580238

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.11 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.08 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

PRESON TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 普利爽片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013753100

KETOSTERIL TABLETS

藥品中文名稱: 吉多利錠 | 參考價: 17.60 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC18273100

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580221

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 3.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580221

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.80 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580221

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.90 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580229

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.90 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580229

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.80 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580238

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.90 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580238

POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% | 參考價: 5.90 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A049580238

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