NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V的藥品中文名稱是腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ, 參考價是900.00, 有效起日是0840301, 有效迄日是0920228, 規格量是50.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣拜耳股份有限公司, 藥品代號是B018843248.

異動	(空)
藥品代號	B018843248
藥品英文名稱	NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V
藥品中文名稱	腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ
規格量	50.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	900.00
有效起日	0840301
有效迄日	0920228
製造廠名稱	臺灣拜耳股份有限公司
劑型	注射劑
成份	NIMODIPINE
ATC_CODE	C08CA06

異動

(空)

藥品代號

B018843248

藥品英文名稱

NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V

藥品中文名稱

腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ

規格量

50.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

900.00

有效起日

0840301

有效迄日

0920228

製造廠名稱

臺灣拜耳股份有限公司

劑型

注射劑

成份

NIMODIPINE

ATC_CODE

C08CA06

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NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V	藥品中文名稱: 腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ \| 參考價: 877.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 藥品代號: B018843248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V	藥品中文名稱: 腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ \| 參考價: 829.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 藥品代號: B018843248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V	藥品中文名稱: 腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ \| 參考價: 811.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 藥品代號: B018843248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V	藥品中文名稱: 腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ \| 參考價: 750.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 藥品代號: B018843248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V	藥品中文名稱: 腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ \| 參考價: 727.00 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 藥品代號: B018843248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V	藥品中文名稱: 腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 藥品代號: B018843248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V	藥品中文名稱: 腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ \| 參考價: 900.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 920228 \| 規格量: 50 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 藥品代號: B018843248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V	藥品中文名稱: 腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ \| 參考價: 877.00 \| 有效起日: 920301 \| 有效迄日: 951031 \| 規格量: 50 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 藥品代號: B018843248 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/06/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"拜耳"拜安輕可調式採血器	英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 \| 有效日期: 2013/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度	英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 \| 有效日期: 2018/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“拜耳”拜安康血糖監測系統	英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 \| 有效日期: 2019/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測，或由醫護專業人員代為測試，以檢測全血中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Test strips reagents：\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... \| 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝)	英文品名: Aspirin Protect 100 enteric coated tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID \| 製造商名稱: BAYER VITAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"拜耳"拜安輕可調式採血器	英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 \| 有效日期: 20130312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度	英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 \| 有效日期: 20180312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171214 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“拜耳”拜安康血糖監測系統	英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 \| 有效日期: 20190210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171228 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/06/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"拜耳"拜安輕可調式採血器

@ 醫療器材許可證資料集

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

@ 醫療器材許可證資料集

“拜耳”拜安康血糖監測系統

@ 醫療器材許可證資料集

"德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝)

@ 全部藥品許可證資料集

"拜耳"拜安輕可調式採血器

@ 醫療器材許可證資料集

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

@ 醫療器材許可證資料集

“拜耳”拜安康血糖監測系統

@ 醫療器材許可證資料集

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與NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DOCAN TABLETS	藥品中文名稱: 痛敢片 \| 參考價: 0.50 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: N009046100
DOCAN TABLETS	藥品中文名稱: 痛敢片 \| 參考價: 0.90 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: N009046100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.11 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.08 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 1030331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030401 \| 有效迄日: 1030902 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.90 \| 有效起日: 1030903 \| 有效迄日: 1031031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1031101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
KETOSTERIL TABLETS	藥品中文名稱: 吉多利錠 \| 參考價: 17.60 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC18273100
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 0980401 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.80 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 0980401 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580229
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580229

NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

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藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

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