AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) ”F.Y”(鋁箔/膠箔)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) ”F.Y”(鋁箔/膠箔)的藥品中文名稱是福元安痰暢錠３０毫克（安布索）, 參考價是1.50, 有效起日是0970301, 有效迄日是1040831, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是福元化學製藥股份有限, 藥品代號是A0359811G0.

異動	(空)
藥品代號	A0359811G0
藥品英文名稱	AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) ”F.Y”(鋁箔/膠箔)
藥品中文名稱	福元安痰暢錠３０毫克（安布索）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	1.50
有效起日	0970301
有效迄日	1040831
製造廠名稱	福元化學製藥股份有限
劑型	錠劑
成份	AMBROXOL HYDROCHLORIDE
ATC_CODE	R05CB06

異動

(空)

藥品代號

A0359811G0

藥品英文名稱

AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) ”F.Y”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱

福元安痰暢錠３０毫克（安布索）

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

1.50

有效起日

0970301

有效迄日

1040831

製造廠名稱

福元化學製藥股份有限

劑型

錠劑

成份

AMBROXOL HYDROCHLORIDE

ATC_CODE

R05CB06

根據識別碼 A0359811G0 找到的相關資料

# A0359811G0 於健保用藥品項查詢項目檔

異動	(空)
藥品代號	A0359811G0
藥品英文名稱	AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) ”F.Y”(鋁箔/膠箔)
藥品中文名稱	福元安痰暢錠３０毫克（安布索）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	1040901
有效迄日	9991231
製造廠名稱	福元化學製藥股份有限
劑型	錠劑
成份	AMBROXOL HYDROCHLORIDE
ATC_CODE	R05CB06

異動: (空)

藥品代號: A0359811G0

藥品英文名稱: AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) ”F.Y”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: 福元安痰暢錠３０毫克（安布索）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 1040901

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限

劑型: 錠劑

成份: AMBROXOL HYDROCHLORIDE

ATC_CODE: R05CB06

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# 福元化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第005226號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1970/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200522605
中文品名	"福元"碳酸氫鈉片０．６公克
英文品名	SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症	代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型	錠劑
包裝	塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/03/28
用法用量	代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測，且其藥效反應也須評估；一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-)，或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒，則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值，亦可作為尿液的鹼化劑：每2小時將3g溶於水中投予，直到尿液之pH超過7，之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼	塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 內衛藥製字第005226號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1970/06/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200522605

中文品名: "福元"碳酸氫鈉片０．６公克

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."

適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 本藥須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/03/28

用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測，且其藥效反應也須評估；一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-)，或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒，則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值，亦可作為尿液的鹼化劑：每2小時將3g溶於水中投予，直到尿液之pH超過7，之後每天5~10g維持鹼性尿液。

包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝

# 福元化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第005226號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1970/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200522605
中文品名	"福元"碳酸氫鈉片０．６公克
英文品名	SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症	代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型	錠劑
包裝	塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/03/28
用法用量	代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測，且其藥效反應也須評估；一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-)，或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒，則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值，亦可作為尿液的鹼化劑：每2小時將3g溶於水中投予，直到尿液之pH超過7，之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼	塑膠袋紙盒裝::4712123610184,4712123610986,;;塑膠瓶裝::4712123610184,4712123610986,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,;;鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,

許可證字號: 內衛藥製字第005226號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1970/06/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200522605

中文品名: "福元"碳酸氫鈉片０．６公克

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."

適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 本藥須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/03/28

包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝::4712123610184,4712123610986,;;塑膠瓶裝::4712123610184,4712123610986,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,;;鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,

# 福元化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第012184號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1970/10/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201218406
中文品名	"福元"消炎藥膏
英文品名	SULFACIN OINTMENT "F.Y."
適應症	創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第012184號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1970/10/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201218406

中文品名: "福元"消炎藥膏

英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y."

適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

# 福元化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第012184號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1970/10/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201218406
中文品名	"福元"消炎藥膏
英文品名	SULFACIN OINTMENT "F.Y."
適應症	創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝::,,,,;;瓶裝::,,,,

許可證字號: 內衛藥製字第012184號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1970/10/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201218406

中文品名: "福元"消炎藥膏

英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y."

適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝::,,,,;;瓶裝::,,,,

# 福元化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第026159號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/30
發證日期	1982/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102615903
中文品名	"福元" 保胃健錠
英文品名	PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/03/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第026159號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/06/30

發證日期: 1982/09/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102615903

中文品名: "福元" 保胃健錠

英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y."

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/03/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 福元化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第026159號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/30
發證日期	1982/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102615903
中文品名	"福元" 保胃健錠
英文品名	PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/03/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第026159號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/06/30

發證日期: 1982/09/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102615903

中文品名: "福元" 保胃健錠

英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y."

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/03/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 福元化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第000173號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1971/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100017307
中文品名	〝福元〞福得可錠１５毫克
英文品名	FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/02/23
用法用量	一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第000173號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1971/11/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100017307

中文品名: 〝福元〞福得可錠１５毫克

英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/02/23

用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 福元化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第000173號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1971/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100017307
中文品名	〝福元〞福得可錠１５毫克
英文品名	FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/02/23
用法用量	一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝::4712123610580,;;塑膠瓶裝::4712123610580,

許可證字號: 衛署藥製字第000173號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1971/11/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100017307

中文品名: 〝福元〞福得可錠１５毫克

英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/02/23

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4712123610580,;;塑膠瓶裝::4712123610580,

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福元化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1 | 電話: 02-2497-2872

福元化學製藥股份有限公司 | 地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 | 電話: 02-2433-5152

名稱福元化學製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
福元化學製藥股份有限公司新北市瑞芳區大寮路95之1號	邱禮儀	00403405	核准設立

福元化學製藥股份有限公司

登記地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 負責人: 邱禮儀 | 統編: 00403405 | 核准設立

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SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 \| 參考價: 44.30 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021189100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 \| 參考價: 43.10 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021189100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 \| 參考價: 42.30 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021189100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021189100
MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.	藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 \| 參考價: 53.00 \| 有效起日: 0921201 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B023737100
MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.	藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 \| 參考價: 52.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B023737100
MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.	藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 \| 參考價: 50.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B023737100
MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.	藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B023737100
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 7941.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC13027148
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 139.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 136.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 134.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 131.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 128.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 126.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100

AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) ”F.Y”(鋁箔/膠箔) - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

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與AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) ”F.Y”(鋁箔/膠箔)同分類的健保用藥品項查詢項目檔

AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) ”F.Y”(鋁箔/膠箔)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

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