SODIUM BICARBONATE TABLETS 0 6 GM F Y @ 政府開放資料

力佳得胃腸藥錠

英文品名: RIKISUKATTO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE AP6;;BIODIASTASE 2000;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

覆胃朗錠

英文品名: Anxowen Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性胃炎，胃潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE HEMIHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

易樂快斯巴錠

英文品名: Ealuck Super Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多症、胃炎、胃、十二指腸潰瘍之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE;;BIOTAMYLASE;;NEWLASE 300;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CORYDALIS TUBER EXTRACT POW... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

胃逆舒 清涼 咀嚼錠

英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

胃逆舒 清涼 咀嚼錠

英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/04

覆胃朗錠

英文品名: Anxowen Tablet | 適應症: 急、慢性胃炎，胃潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE HEMIHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/28

易樂快斯巴錠

英文品名: Ealuck Super Tablet | 適應症: 胃痛、胃酸過多症、胃炎、胃、十二指腸潰瘍之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE;;BIOTAMYLASE;;NEWLASE 300;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CORYDALIS TUBER EXTRACT POW... | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/09

健胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第032588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、腰部膨滿、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

日胃康胃腸錠

英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2020/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA NEW TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第013289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE BIO-;;GENTIAN EXT;;HOP EXTRACT;;SCOPOLIA E... | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

天惠胃腸錠

英文品名: TENKEI ICHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2021/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍胃炎、食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

懷甦適三層錠

英文品名: HEIGHT U 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;NEUSILIN UFL2;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

"興和"欣克潰精錠

英文品名: Cabagin S Kowa Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extrac... | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

近畿胃腸藥錠

英文品名: CHOYU M TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERED SWERTIA HERB;;POWDERED GENTINA;;CINN... | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.

太田胃腸錠

英文品名: OHTA'S ISAN A TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

懷舒樂三層錠

英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、噁心、食慾不振。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SUCRALFATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PULVERIZED SCOPOLIA EXTRACT;;DIAS... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

妙胃舒錠

英文品名: BIOMIX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;BIOTAMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( E... | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

衛署藥製字第009769號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045675號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第047077號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG