衛署藥製字第000173號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第000173號 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
〝福元〞福得可錠１５毫克 | 英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝福元〞福得可錠１５毫克 | 英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第000173號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
〝福元〞福得可錠１５毫克 | 英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: FYT 071 @ 藥品外觀資料集 |
戊巴比特鈉 | 英文品名: AMOBARBITAL SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
牛磺酸 | 英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: QIANJIANG YONGAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“舒得適” 洗鼻器（未滅菌） | 英文品名: “SUTEC” NASAL WASHER（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000173號 | 有效日期: 2015/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FL-001；FL-002,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒得適” 洗鼻器（未滅菌） | 英文品名: “SUTEC” NASAL WASHER（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000173號 | 有效日期: 20150914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FL-001；FL-002,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝福元〞福得可錠１５毫克英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝福元〞福得可錠１５毫克英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第000173號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
〝福元〞福得可錠１５毫克英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: FYT 071 @ 藥品外觀資料集 |
戊巴比特鈉英文品名: AMOBARBITAL SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
牛磺酸英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: QIANJIANG YONGAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“舒得適” 洗鼻器（未滅菌）英文品名: “SUTEC” NASAL WASHER（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000173號 | 有效日期: 2015/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FL-001；FL-002,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒得適” 洗鼻器（未滅菌）英文品名: “SUTEC” NASAL WASHER（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000173號 | 有效日期: 20150914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FL-001；FL-002,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |