Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱Heparin Sodium Injection 5000 U/ml的藥品中文名稱是”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升, 參考價是92.00, 有效起日是1060216, 有效迄日是1060331, 規格量是25.0000, 規格單位是KIU, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣柏朗股份有限公司, 藥品代號是A048769240.

異動	(空)
藥品代號	A048769240
藥品英文名稱	Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱	”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量	25.0000
規格單位	KIU
單複方	單方
參考價	92.00
有效起日	1060216
有效迄日	1060331
製造廠名稱	臺灣柏朗股份有限公司
劑型	注射劑
成份	HEPARIN SODIUM
ATC_CODE	B01AB01

異動

(空)

藥品代號

A048769240

藥品英文名稱

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱

”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

規格量

25.0000

規格單位

KIU

單複方

單方

參考價

92.00

有效起日

1060216

有效迄日

1060331

製造廠名稱

臺灣柏朗股份有限公司

劑型

注射劑

成份

HEPARIN SODIUM

ATC_CODE

B01AB01

根據識別碼 A048769240 找到的相關資料

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# A048769240 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	A048769240
藥品英文名稱	Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱	”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量	25.0000
規格單位	KIU
單複方	單方
參考價	44.30
有效起日	0961101
有效迄日	0980930
製造廠名稱	臺灣柏朗股份有限公司
劑型	注射劑
成份	HEPARIN SODIUM
ATC_CODE	B01AB01

異動: (空)

藥品代號: A048769240

藥品英文名稱: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

規格量: 25.0000

規格單位: KIU

單複方: 單方

參考價: 44.30

有效起日: 0961101

有效迄日: 0980930

製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: HEPARIN SODIUM

ATC_CODE: B01AB01

# A048769240 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	A048769240
藥品英文名稱	Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱	”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量	25.0000
規格單位	KIU
單複方	單方
參考價	38.70
有效起日	0981001
有效迄日	1000930
製造廠名稱	臺灣柏朗股份有限公司
劑型	注射劑
成份	HEPARIN SODIUM
ATC_CODE	B01AB01

異動: (空)

藥品代號: A048769240

藥品英文名稱: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

規格量: 25.0000

規格單位: KIU

單複方: 單方

參考價: 38.70

有效起日: 0981001

有效迄日: 1000930

製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: HEPARIN SODIUM

ATC_CODE: B01AB01

# A048769240 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	A048769240
藥品英文名稱	Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱	”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量	25.0000
規格單位	KIU
單複方	單方
參考價	92.00
有效起日	1001001
有效迄日	1060215
製造廠名稱	臺灣柏朗股份有限公司
劑型	注射劑
成份	HEPARIN SODIUM
ATC_CODE	B01AB01

異動: (空)

藥品代號: A048769240

藥品英文名稱: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

規格量: 25.0000

規格單位: KIU

單複方: 單方

參考價: 92.00

有效起日: 1001001

有效迄日: 1060215

製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: HEPARIN SODIUM

ATC_CODE: B01AB01

# A048769240 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	A048769240
藥品英文名稱	Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱	”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量	25.0000
規格單位	KIU
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	1060401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣柏朗股份有限公司
劑型	注射劑
成份	HEPARIN SODIUM
ATC_CODE	B01AB01

異動: (空)

藥品代號: A048769240

藥品英文名稱: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

規格量: 25.0000

規格單位: KIU

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 1060401

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: HEPARIN SODIUM

ATC_CODE: B01AB01

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# 臺灣柏朗於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001464號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/30
發證日期	2005/10/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400146401
中文品名	“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）
英文品名	“B. Braun” Askina Transorbent (Sterile)
效能	覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址	台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號	23525106
製造商名稱	B.BRAUN HOSPICARE LTD.
製造廠廠址	COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2023/05/29
製造許可登錄編號	QSD3713

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001464號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/30

發證日期: 2005/10/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400146401

中文品名: “柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）

英文品名: “B. Braun” Askina Transorbent (Sterile)

效能: 覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號: 23525106

製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LTD.

製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 2023/05/29

製造許可登錄編號: QSD3713

# 臺灣柏朗於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001464號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20251030
發證日期	20051030
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400146401
中文品名	“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）
英文品名	“B. Braun” Askina Transorbent (Sterile)
效能	覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址	台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號	23525106
製造商名稱	B.BRAUN HOSPICARE LTD.
製造廠廠址	COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	20211124
製造許可登錄編號	QSD3713

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001464號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20251030

發證日期: 20051030

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400146401

中文品名: “柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）

英文品名: “B. Braun” Askina Transorbent (Sterile)

效能: 覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號: 23525106

製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LTD.

製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 20211124

製造許可登錄編號: QSD3713

# 臺灣柏朗於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第024081號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/08
發證日期	2004/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"柏朗" 普洛福靜脈注射液
英文品名	PROPOFOL-LIPURO 1%
適應症	短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	PROPOFOL
申請商名稱	臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址	台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號	23525106
製造商名稱	B.BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址	CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/10/20
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024081號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/08

發證日期: 2004/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "柏朗" 普洛福靜脈注射液

英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1%

適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: PROPOFOL

申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號: 23525106

製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG

製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2022/10/20

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝

# 臺灣柏朗於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第021182號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2011/03/26
發證日期	1996/03/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202118203
中文品名	血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ
英文品名	HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT
適應症	配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
劑型	透析用液劑
包裝	桶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION ADD TO;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM EDETATE ( EQ TO TETRASODIUM EDETATE) (EQ TO TETRASODIUM EDTA);;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱	臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址	台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號	23525106
製造商名稱	B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址	BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MY
製程	(空)
異動日期	2014/04/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	桶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021182號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/04/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2011/03/26

發證日期: 1996/03/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202118203

中文品名: 血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ

英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT

適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒

劑型: 透析用液劑

包裝: 桶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION ADD TO;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM EDETATE ( EQ TO TETRASODIUM EDETATE) (EQ TO TETRASODIUM EDTA);;WATER FOR INJECTION ADD TO

申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號: 23525106

製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: MY

製程: (空)

異動日期: 2014/04/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 桶裝

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與Heparin Sodium Injection 5000 U/ml同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048965429
SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% \| 參考價: 16.70 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048965429
SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048965429
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 11.10 \| 有效起日: 0970101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048999421
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 9.30 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048999421
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048999421
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 9.30 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048999421
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048999421
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 15.70 \| 有效起日: 0970101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048999429
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 15.30 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048999429
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 13.60 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048999429
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048999429
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 13.20 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048999429
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048999429
PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 芸香眼藥水２％（毛果芸香　） \| 參考價: 37.70 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC32283429

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

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Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
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