23525106 @ 政府開放資料

23525106 - 搜尋結果總共有 828 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣柏朗股份有限公司

公司統一編號: 23525106 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路152號9樓 | 食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 核准日期: 19890811

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

"柏朗" 普洛福 靜脈注射液

英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

CAPD2.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

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速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

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肝素鈣皮下注射液5000I.U./0.5ML

英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

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安命諾補樂含電解質注射液-10%

英文品名: AMINOPLASMAL-10% E | 許可證字號: 衛署藥輸字第018384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

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肝益補注射液

英文品名: HEPATAMINE 8% AMINO ACID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些與肝病患者需要的靜脈注射營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ARGININE;;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.

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福益安命8.5%

英文品名: 8.5%FREAMINE III (AMINO ACID INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/02 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2003/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-ALANINE;;L-ARGI... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.

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普勞克明注射劑

英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.

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腎安命注射液

英文品名: 5.4% NEPHRAMINE (ESSENTIAL AMINO ACID INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.

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小兒專用安命諾補樂注射液

英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

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力保肪寧注射液10%

英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

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安命諾補樂液 10%

英文品名: AMINOPLASMAL 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HIS... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

@ 全部藥品許可證資料集

安命諾補樂液-15%

英文品名: AMINOPLASMAL 15% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

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血液透析濃縮液HD-1A及〝柏朗〞血液透析濃縮液HD-1B

英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

@ 全部藥品許可證資料集

康心250公絲注射液

英文品名: DOPAMIN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

康心靜脈點滴注射液500公絲/10公撮

英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: VIFOR SA

@ 全部藥品許可證資料集

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣柏朗股份有限公司

公司統一編號: 23525106 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路152號9樓 | 食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 核准日期: 19890811

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

"柏朗" 普洛福 靜脈注射液

英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

CAPD2.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

@ 全部藥品許可證資料集

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

肝素鈣皮下注射液5000I.U./0.5ML

英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

安命諾補樂含電解質注射液-10%

英文品名: AMINOPLASMAL-10% E | 許可證字號: 衛署藥輸字第018384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

肝益補注射液

英文品名: HEPATAMINE 8% AMINO ACID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些與肝病患者需要的靜脈注射營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ARGININE;;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.

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福益安命8.5%

英文品名: 8.5%FREAMINE III (AMINO ACID INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/02 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2003/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-ALANINE;;L-ARGI... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.

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普勞克明注射劑

英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.

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腎安命注射液

英文品名: 5.4% NEPHRAMINE (ESSENTIAL AMINO ACID INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.

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小兒專用安命諾補樂注射液

英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

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力保肪寧注射液10%

英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

安命諾補樂液 10%

英文品名: AMINOPLASMAL 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HIS... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

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安命諾補樂液-15%

英文品名: AMINOPLASMAL 15% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

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血液透析濃縮液HD-1A及〝柏朗〞血液透析濃縮液HD-1B

英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

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康心250公絲注射液

英文品名: DOPAMIN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: VIFOR SA

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康心靜脈點滴注射液500公絲/10公撮

英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: VIFOR SA

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