| 英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 |
| 英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 |
| 英文品名: FUYUNMIN CAPSULES "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021831號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037036號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM "TE LI" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND" | 許可證字號: 衛署成製字第000365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND" | 許可證字號: 衛署成製字第000366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: MEIPYBAO TOPICAL SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038178號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第039865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 |
| 英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 |
| 英文品名: CYCLOAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 |
| 英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 |
| 英文品名: DEXDON TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 |
| 英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症（膀胱炎、尿道炎、腎盂炎）、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 |
| 英文品名: TEANMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第009146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心，嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE (TANNATE) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 |
| 英文品名: DETESOL POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 |
| 英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ROUPAU TABLETS "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第037547號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、頭暈、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: Y.D. CRESOL SAPONATA 50% | 許可證字號: 衛署成製字第007993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |