英文品名: "Caremed" Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003219號 | 有效日期: 2015/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: "Caremed" Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003219號 | 有效日期: 20151129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000496號 | 有效日期: 2010/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操控單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0;FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000496號 | 有效日期: 20101028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101210 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0;FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005965號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005965號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: "CAREMED" AMBER MATTRESS OVERLAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000601號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-QHI0029/FC-CSI0029,FM-QHI0003/FM-CSI0021, 22, 32以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: "CAREMED" AMBER MATTRESS OVERLAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000601號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101116 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-QHI0029/FC-CSI0029,FM-QHI0003/FM-CSI0021, 22, 32以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007452號 | 有效日期: 2028/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007452號 | 有效日期: 20230926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: “CAREMED”Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003189號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: “CAREMED”Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003189號 | 有效日期: 20151119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000327號 | 有效日期: 2011/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000327號 | 有效日期: 20111208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: "CAREMED" AIR-FLUIDIZED BED (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003180號 | 有效日期: 2015/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣流床(O.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: "CAREMED" AIR-FLUIDIZED BED (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003180號 | 有效日期: 20151117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007970號 | 有效日期: 2014/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007970號 | 有效日期: 20140820 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005373號 | 有效日期: 2011/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |
英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005373號 | 有效日期: 20111123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 |